Efectos Combinados de Ejercicios de MWM y Deslizamiento Tendinoso en Usuarios de Smartphone con Tenosinovitis de De Quervain
5 de agosto de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos Combinados de la Movilización con Movimiento de Mulligan y Ejercicios de Deslizamiento Tendinoso en Usuarios de Smartphone con Tenosinovitis de De Quervain.
Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo evaluar los efectos combinados de las técnicas de movilización con movimiento (MWM) y los ejercicios de deslizamiento tendinoso en la función de la mano de usuarios de teléfonos inteligentes con Tenosinovitis de De Quervain, considerando las variaciones antropométricas de la mano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tenosinovitis de De Quervain (TDQ) es una afección musculoesquelética dolorosa caracterizada por la inflamación de los tendones del abductor largo del pulgar y del extensor corto del pulgar dentro del primer compartimento dorsal de la muñeca. Comúnmente se asocia con movimientos repetitivos del pulgar y la muñeca, y el uso excesivo de teléfonos inteligentes está surgiendo como un factor contribuyente significativo entre los adultos jóvenes.
La Movilización con Movimiento de Mulligan (MCM) ha demostrado corregir desalineaciones articulares menores y reducir las fuerzas de compresión sobre los tendones inflamados, mejorando así la cinemática de la muñeca y reduciendo el dolor. Los ejercicios de deslizamiento de tendones mejoran la excursión del tendón, minimizan las adherencias y mejoran la circulación del líquido sinovial, lo que favorece la recuperación de la función del pulgar y la muñeca. Cuando se combinan, estas intervenciones abordan tanto las deficiencias mecánicas como funcionales asociadas con la TDQ.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Rawalpindi, Punjab Province, Pakistán
- Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente diagnosticado con tenosinovitis de De Quervain (prueba de Finkelstein positiva).
- Paciente con dolor persistente en el pulgar/muñeca y dificultades funcionales durante al menos 2 semanas.
- Paciente dispuesto a participar y dar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Paciente con antecedentes de traumatismo, fractura o cirugía en la muñeca o el pulgar afectados.
- Paciente con trastorno neurológico que afecte la extremidad superior.
- Paciente con afecciones sistémicas como artritis reumatoide o diabetes que afecten la función del tendón.
- Cualquier otra comorbilidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización con Movimiento de Mulligan (MWM) + Ejercicios de Deslizamiento Tendinoso (efecto combinado)
MWM: Deslizamiento radial de la 1ª MCP con extensión activa del pulgar (10 repeticiones × 3 series, progresado con resistencia en las semanas 3-4).
2- Ejercicios de Deslizamiento Tendinoso: Mano recta, puño gancho, puño en mesa, puño completo, puño recto (10 repeticiones × 2 series en las semanas 1-2; 3 series × 15 con banda de resistencia en las semanas 3)
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MWM: Deslizamiento radial de la 1.ª MCP con extensión activa del pulgar (10 repeticiones × 3 series, progresado con resistencia en las semanas 3-4).
2- Ejercicios de deslizamiento tendinoso: Mano recta, puño en gancho, puño en mesa, puño completo, puño recto (10 repeticiones × 2 series en las semanas 1-2; 3 series × 15 con banda de resistencia en las semanas 3-4).
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Otro: Tratamiento Convencional
ROM de la muñeca (flexión, extensión, desviación radial/cubital, pronación/supinación).
2-ROM del pulgar (abducción/aducción, flexión/extensión, oposición/circumducción). 3-Fortalecimiento isométrico de la muñeca/pulgar.
4-Fortalecimiento con pelota blanda, abducción/aducción del pulgar contra resistencia.
5-Educación postural y ergonómica para el uso de teléfonos inteligentes.
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1- ROM de muñeca (flexión, extensión, desviación radial/cubital, pronación/supinación).
2- ROM del pulgar (abducción/adducción, flexión/extensión, oposición/circunducción).
3- Fortalecimiento isométrico de muñeca/pulgar.
4- Fortalecimiento con pelota blanda, abducción/adducción del pulgar contra resistencia.
5- Educación postural y ergonómica para el uso de teléfonos inteligentes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dinamómetro de Fuerza de Prensión
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Es una herramienta válida y fiable utilizada para medir la fuerza de agarre isométrico de la mano.
Esta herramienta objetiva se utilizará para evaluar el rendimiento muscular de la mano y el estado funcional en pacientes con tenosinovitis de De Quervain.
Se ha demostrado que el dinamómetro digital NOD proporciona lecturas consistentes y reproducibles.
Fiabilidad: 0,97 y Validez: 0,94.
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4 semanas
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Cuestionario de Evaluación de la Muñeca por el Paciente (PRWE)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Es una medida de resultado reportada por el paciente válida y fiable para evaluar el dolor de muñeca y la discapacidad funcional.
Esta herramienta se utilizará para evaluar las limitaciones relacionadas con la muñeca en las actividades de la vida diaria en pacientes con DQT.
Incluye dos subescalas: dolor y función, lo que la hace sensible a los cambios clínicos.
Fiabilidad: 0,96 y Validez: 0,88.
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4 semanas
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Antropometría de la Mano (Calibre y Cinta Métrica)
Periodo de tiempo: Línea base
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Estas son herramientas fiables y válidas utilizadas para medir diversas dimensiones de la mano, incluido el ancho de la palma, la longitud del pulgar y la circunferencia de la muñeca.
Estas mediciones ayudan a comprender la influencia de la morfología de la mano en la fuerza de agarre y la capacidad funcional en usuarios de teléfonos inteligentes con DQT.
Fiabilidad: 0,88 y Validez: 0,71.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2026
Finalización primaria (Actual)
2 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
10 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/ Sadia Wajid 02281
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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