Effets combinés des exercices de glissement tendineux et de MWM chez les utilisateurs de smartphones atteints de ténosynovite de De Quervain
5 août 2026 mis à jour par: Riphah International University
Effets combinés de la mobilisation avec mouvement de Mulligan et des exercices de glissement tendineux chez les utilisateurs de smartphones atteints de ténosynovite de De Quervain.
Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer les effets combinés des exercices de glissement tendineux et de la mobilisation avec mouvement sur la fonction de la main chez les utilisateurs de smartphones atteints de la ténosynovite de De Quervain, en tenant compte des variations anthropométriques de la main.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La ténosynovite de De Quervain (DQT) est une affection musculosquelettique douloureuse caractérisée par une inflammation des tendons de l'abducteur long du pouce et de l'extenseur court du pouce dans le premier compartiment dorsal du poignet. Elle est couramment associée à des mouvements répétitifs du pouce et du poignet, avec la surutilisation des smartphones émergeant comme un facteur contributif significatif chez les jeunes adultes.
La mobilisation avec mouvement de Mulligan (MWM) s'est avérée efficace pour corriger les désalignements articulaires mineurs et réduire les forces compressives sur les tendons enflammés, améliorant ainsi la cinématique du poignet et réduisant la douleur. Les exercices de glissement tendineux augmentent l'excursion tendineuse, minimisent les adhérences et améliorent la circulation du liquide synovial, ce qui favorise la récupération de la fonction du pouce et du poignet. Lorsqu'elles sont combinées, ces interventions traitent à la fois les déficiences mécaniques et fonctionnelles associées à la DQT.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patient diagnostiqué avec une ténosynovite de De Quervain (test de Finkelstein positif).
- Patient présentant des douleurs persistantes au pouce/poignet et des difficultés fonctionnelles pendant une durée d'au moins 2 semaines.
- Patient prêt à participer et à donner son consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Patient avec antécédent de traumatisme, fracture ou chirurgie au poignet ou au pouce affecté.
- Patient avec un trouble neurologique affectant le membre supérieur.
- Patient avec des conditions systémiques comme la polyarthrite rhumatoïde ou le diabète affectant la fonction tendineuse.
- Toute autre comorbidité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mobilisation avec mouvement de Mulligan (MWM) + exercices de glissement tendineux (effet combiné)
MWM : Glissement radial de la 1ère MCP avec extension active du pouce (10 répétitions × 3 séries, progression avec résistance aux semaines 3-4).
2- Exercices de glissement tendineux : Main droite, poing crochet, dessus de table, poing complet, poing droit (10 répétitions × 2 séries aux semaines 1-2 ; 3 séries × 15 avec bande de résistance aux semaines 3)
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MWM : Glissement radial de la 1ère MCP avec extension active du pouce (10 répétitions × 3 séries, progression avec résistance aux semaines 3-4).
2- Exercices de glissement tendineux : Main droite, poing crochet, table, poing complet, poing droit (10 répétitions × 2 séries aux semaines 1-2 ; 3 séries × 15 avec bande de résistance aux semaines 3-4).
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Autre: Traitement conventionnel
Amplitude articulaire du poignet (flexion, extension, déviation radiale/ulnaire, pronation/supination).
2-Amplitude articulaire du pouce (abduction/adduction, flexion/extension, opposition/circonduction). 3-Renforcement isométrique du poignet/pouce.
4-Renforcement avec balle souple, abduction/adduction du pouce contre résistance.
5-Éducation posturale et ergonomique pour l'utilisation du smartphone.
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1- Amplitude articulaire du poignet (flexion, extension, déviation radiale/ulnaire, pronation/supination).
2- Amplitude articulaire du pouce (abduction/adduction, flexion/extension, opposition/circonduction). 3- Renforcement isométrique du poignet/du pouce.
4- Renforcement avec balle souple, abduction/adduction du pouce contre résistance.
5- Éducation posturale et ergonomique pour l'utilisation du smartphone
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dynamomètre de force de préhension
Délai: 4 semaines
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C'est un outil valide et fiable utilisé pour mesurer la force de préhension isométrique de la main.
Cet outil objectif sera utilisé pour évaluer la performance musculaire de la main et l'état fonctionnel des patients atteints de ténosynovite de De Quervain.
Il a été démontré que le dynamomètre numérique NOD fournit des lectures cohérentes et reproductibles.
Fiabilité : 0,97 et Validité : 0,94.
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4 semaines
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Questionnaire d'évaluation du poignet par le patient (PRWE)
Délai: 4 semaines
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Il s'agit d'une mesure fiable et valide des résultats rapportés par les patients pour évaluer la douleur du poignet et l'incapacité fonctionnelle.
Cet outil sera utilisé pour évaluer les limitations liées au poignet dans les activités de la vie quotidienne chez les patients DQT.
Il comprend deux sous-échelles : douleur et fonction, le rendant sensible aux changements cliniques.
Fiabilité : 0,96 et Validité : 0,88.
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4 semaines
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Anthropométrie de la main (Pied à coulisse & Mètre ruban)
Délai: Valeur de base
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Ce sont des outils fiables et valides utilisés pour mesurer diverses dimensions de la main, y compris la largeur de la paume, la longueur du pouce et la circonférence du poignet.
Ces mesures aident à comprendre l'influence de la morphologie de la main sur la force de préhension et la capacité fonctionnelle chez les utilisateurs de smartphone atteints de DQT.
Fiabilité : 0,88 et Validité : 0,71.
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Valeur de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
2 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Première publication (Réel)
20 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/ Sadia Wajid 02281
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .