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Efeitos Combinados dos Exercícios de MWM e Deslizamento Tendinoso em Utilizadores de Smartphone com Tenossinovite de De Quervain

5 de agosto de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Combinados da Mobilização com Movimento de Mulligan e Exercícios de Deslizamento Tendinoso em Utilizadores de Smartphone com Tenossinovite de De Quervain.

Este ensaio clínico randomizado visa avaliar os efeitos combinados dos exercícios de mobilização com movimento e de deslizamento dos tendões na função manual de utilizadores de smartphones com Tenossinovite de De Quervain, considerando as variações antropométricas da mão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Tenossinovite de De Quervain (TDQ) é uma condição musculoesquelética dolorosa caracterizada pela inflamação dos tendões do abdutor longo do polegar e do extensor curto do polegar no primeiro compartimento dorsal do pulso. É frequentemente associada a movimentos repetitivos do polegar e do pulso, com o uso excessivo de smartphones a surgir como um fator contribuinte significativo entre os jovens adultos.

A Mobilização com Movimento de Mulligan (MWM) demonstrou corrigir pequenos desalinhamentos articulares e reduzir as forças compressivas sobre os tendões inflamados, melhorando assim a cinemática do pulso e reduzindo a dor. Os exercícios de deslizamento de tendões aumentam a excursão dos tendões, minimizam as aderências e melhoram a circulação do líquido sinovial, o que favorece a recuperação da função do polegar e do pulso. Quando combinadas, estas intervenções abordam tanto as deficiências mecânicas como funcionais associadas à TDQ.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão
        • Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Paciente diagnosticado com Tenossinovite de De Quervain (teste de Finkelstein positivo).
  • Paciente com dor persistente no polegar/pulso e dificuldades funcionais por uma duração de pelo menos 2 semanas.
  • Paciente disposto a participar e dar consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • Paciente com histórico de trauma, fratura ou cirurgia no pulso ou polegar afetado.
  • Paciente com distúrbio neurológico que afeta o membro superior.
  • Paciente com condições sistémicas como artrite reumatoide ou diabetes que afetam a função do tendão.
  • Qualquer outra comorbidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização com Movimento de Mulligan (MWM) + Exercícios de Deslizamento Tendinoso (efeito combinado)
MWM: Deslizamento radial da 1.ª MCP com extensão ativa do polegar (10 repetições × 3 séries, progredindo com resistência nas semanas 3-4). 2- Exercícios de Deslizamento Tendinoso: Mão estendida, punho em gancho, punho em mesa, punho fechado, punho estendido (10 repetições × 2 séries nas semanas 1-2; 3 séries × 15 com banda de resistência nas semanas 3)
MWM: Deslizamento radial da 1ª MCP com extensão ativa do polegar (10 repetições × 3 séries, progredindo com resistência nas semanas 3-4). 2- Exercícios de Deslizamento Tendinoso: Mão estendida, punho em gancho, mesa, punho fechado, punho reto (10 repetições × 2 séries nas semanas 1-2; 3 séries × 15 com banda de resistência nas semanas 3-4).
Outro: Tratamento Convencional
1-Amplitude de movimento do punho (flexão, extensão, desvio radial/ulnar, pronação/supinação). 2-Amplitude de movimento do polegar (abdução/adução, flexão/extensão, oposição/circumdução). 3-Fortalecimento isométrico do punho/polegar. 4-Fortalecimento com bola macia, abdução/adução do polegar contra resistência. 5-Educação postural e ergonómica para utilização de smartphone.
1- Amplitude de movimento do punho (flexão, extensão, desvio radial/ulnar, pronação/supinação). 2- Amplitude de movimento do polegar (abdução/adução, flexão/extensão, oposição/circundução). 3- Fortalecimento isométrico do punho/polegar. 4- Fortalecimento com bola macia, abdução/adução do polegar contra resistência. 5- Educação postural e ergonómica para uso de smartphone

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dinamómetro de Força de Preensão
Prazo: 4 semanas
É uma ferramenta válida e fiável utilizada para medir a força de preensão manual isométrica. Esta ferramenta objetiva será utilizada para avaliar o desempenho muscular da mão e o estado funcional em doentes com Tenossinovite de De Quervain. O dinamómetro digital NOD demonstrou fornecer leituras consistentes e reproduzíveis. Fiabilidade: 0,97 e Validade: 0,94.
4 semanas
Questionário de Avaliação do Punho pelo Próprio Doente (PRWE)
Prazo: 4 semanas
É uma medida de resultado relatada pelo paciente válida e fiável para avaliar a dor no pulso e a incapacidade funcional. Esta ferramenta será utilizada para avaliar as limitações relacionadas com o pulso nas atividades da vida diária em pacientes com DQT. Inclui duas subescalas: dor e função, tornando-a sensível a alterações clínicas. Fiabilidade: 0,96 e Validade: 0,88.
4 semanas
Antropometria da Mão (Paquímetro e Fita Métrica)
Prazo: Baseline
Estas são ferramentas fiáveis e válidas utilizadas para medir várias dimensões da mão, incluindo a largura da palma, o comprimento do polegar e a circunferência do pulso. Estas medições ajudam a compreender a influência da morfologia da mão na força de preensão e na capacidade funcional de utilizadores de smartphones com DQT. Fiabilidade: 0,88 e Validade: 0,71.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

2 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/ Sadia Wajid 02281

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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