MWM- ja jänteiden liukusharjoituksen yhdistetyt vaikutukset De Quervainin tenosynovitiitä sairastavilla älypuhelimen käyttäjillä
keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Mulliganin liikeharjoitusten ja jänteiden liukuharjoitusten yhdistetyt vaikutukset älypuhelimen käyttäjillä, joilla on De Quervainin tenosynoviitti.
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan MWM:n ja jänteen liukuharjoitusten yhteisvaikutuksia käden toimintaan älypuhelimen käyttäjillä, joilla on De Quervainin tenosynoviitti, ottaen huomioon käden antropometriset vaihtelut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
De Quervainin tenosynoviitti (DQT) on kivulias tuki- ja liikuntaelinsairaus, jolle on ominaista peukalon lyhyen ojennuslihaksen ja pitkän loitonnuslihaksen jänteiden tulehdus ranteen ensimmäisessä selkäosastossa. Sitä liitetään yleisesti toistuviin peukalo- ja ranneliikkeisiin, ja älypuhelimien liikakäytöstä on tullut merkittävä altistava tekijä nuorten aikuisten keskuudessa.
Mulliganin mobilisaatio liikkeellä (MWM) on osoitettu korjaavan pieniä nivelkohjautumia ja vähentävän puristusvoimia tulehtuneilla jänteillä, mikä parantaa ranteen kinematiikkaa ja vähentää kipua. Jänteen liukuharjoitukset parantavat jänteen liikettä, vähentävät liimautumia ja parantavat nivelvoitelunesteen kiertoa, mikä tukee peukalon ja ranteen toiminnan palautumista. Yhdistettynä nämä toimenpiteet käsittelevät sekä mekaanisia että toiminnallisia vaurioita, jotka liittyvät DQT:hen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilas, jolla on diagnosoitu De Quervainin tenosynoviitti (positiivinen Finkelsteinin testi).
- Potilas, jolla on pysyvää peukalon/rannekipua ja toiminnallisia vaikeuksia vähintään 2 viikon ajan.
- Potilas, joka on halukas osallistumaan ja antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on aiempi vamma, murtuma tai leikkaus vaivaisessa ranteessa tai peukalossa.
- Potilas, jolla on hermostollinen häiriö, joka vaikuttaa yläraajaan.
- Potilas, jolla on systeemisiä sairauksia, kuten reumatauti tai diabetes, jotka vaikuttavat jänteen toimintaan.
- Mikä tahansa muu komorbiditeetti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mulliganin liikkeellä mobilisointi (MWM) + Jänteen liukuvat harjoitukset (yhteisvaikutus)
MWM: 1. MCP-radiaaliliukuminen aktiivisella peukalon ojennuksella (10 toistoa × 3 sarjaa, edistetään vastuksella viikoilla 3-4).
2. Jänteiden liukusharjoitukset: Suora käsi, koukistusnyrkki, pöytäkämmen, täysnyrkki, suora nyrkki (10 toistoa × 2 sarjaa viikoilla 1-2; 3 sarjaa × 15 vastusnauhalla viikoilla 3
|
MWM: Ensimmäisen MCP:n radiaalinen liukuminen aktiivisella peukalon ojennuksella (10 toistoa × 3 sarjaa, edistetty vastuksella viikoilla 3–4).
2- Jänneliukusharjoitukset: Suora käsi, koukku nyrkki, pöytätaso, täysi nyrkki, suora nyrkki (10 toistoa × 2 sarjaa viikoilla 1–2; 3 sarjaa × 15 vastusnauhalla viikoilla 3–4).
|
|
Muut: Perinteinen hoito
Ranteen liikelaajuus (fleksio, ekstensio, radiaalinen/ulnaarinen deviaatio, pronaatio/supinaatio).
2-Peukalon liikelaajuus (abduktio/adduktio, fleksio/ekstensio, oppositio/sirkumduktio). 3-Isometrinen ranteen/peukalon vahvistusharjoittelu.
4-Vahvistusharjoittelu pehmeällä pallolla, peukalon abduktio/adduktio vastustusta vastaan.
5-Posturaali- ja ergonomiakoulutus älypuhelimen käyttöön.
|
1- Rannejen liikkuvuus (fleksio, ekstensio, radiaalinen/ulnaarinen deviaatio, pronaatio/supinaatio).
2-Peukalon liikkuvuus (abduktio/adduktio, fleksio/ekstensio, oppositio/sirkumduktio). 3-Isometrinen ranne/peukalo voimistelu.
4-Voimistelu pehmeällä pallolla, peukalon abduktio/adduktio vastusvastusta vastaan.
5-Posturaali- ja ergonomiakoulutus älypuhelimen käyttöön
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puristusvoimamittari
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Se on pätevä ja luotettava työkalu isometrisen kädengripausvoiman mittaamiseen.
Tätä objektiivista työkalua käytetään De Quervainin tenosynoviitin potilaiden käsimuskelin suorituskyvyn ja toimintakyvyn arviointiin.
NOD-digitaalidynamometrin on osoitettu antavan johdonmukaisia ja toistettavia lukemia.
Luotettavuus: 0.97 ja validius: 0.94.
|
4 viikkoa
|
|
Potilasarvioinnin Ranteen Arviointimenetelmä (PRWE) Kyselylomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Se on pätevä ja luotettava potilaan raportoima tulosten mittari rannesäryn ja toiminnallisen vajaakyvyn arvioimiseen.
Tätä työkalua käytetään DQT-potilaiden päivittäisessä elämässä esiintyvien rannerajoitteiden arvioimiseen.
Se sisältää kaksi alaskaalaa: kipu ja toiminta, mikä tekee siitä herkän kliinisille muutoksille.
Luotettavuus: 0,96 ja pätevyys: 0,88.
|
4 viikkoa
|
|
Käden antropometria (Työntömittari & Mittanauha)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Nämä ovat luotettavia ja päteviä työkaluja, joilla mitataan erilaisia käden mittasuhteita, kuten kämmenen leveyttä, peukalon pituutta ja ranteen ympärysmittaa.
Nämä mittaukset auttavat ymmärtämään käden morfologian vaikutusta otteen voimaan ja toimintakykyyn älypuhelinkäyttäjillä, joilla on DQT.
Luotettavuus: 0.88 ja pätevyys: 0.71.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/ Sadia Wajid 02281
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .