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Kombinierte Effekte von MWM- und Sehnengleitübungen bei Smartphone-Nutzern mit De-Quervain-Tendovaginitis

25. März 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Kombinierte Effekte von Mulligans Mobilisation mit Bewegung und Sehnengleitübungen bei Smartphone-Nutzern mit De-Quervain-Tendovaginitis.

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die kombinierten Effekte von MWM und Sehnengleitübungen auf die Handfunktion bei Smartphone-Nutzern mit De Quervain's Tenosynovitis unter Berücksichtigung anthropometrischer Handvariationen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

De Quervains Tenosynovitis (DQT) ist eine schmerzhafte muskuloskelettale Erkrankung, die durch eine Entzündung der Sehnen des Musculus abductor pollicis longus und des Musculus extensor pollicis brevis im ersten dorsalen Kompartiment des Handgelenks gekennzeichnet ist. Sie wird häufig mit sich wiederholenden Daumen- und Handgelenksbewegungen in Verbindung gebracht, wobei die übermäßige Smartphone-Nutzung bei jungen Erwachsenen zu einem bedeutenden Faktor geworden ist.

Mulligans Mobilisation mit Bewegung (MWM) hat sich als wirksam erwiesen, um geringfügige Gelenkfehlstellungen zu korrigieren und die Druckkräfte auf entzündete Sehnen zu reduzieren, wodurch die Handgelenkskinematik verbessert und Schmerzen gelindert werden. Sehnengleittechniken erhöhen die Sehnenbeweglichkeit, minimieren Verklebungen und verbessern die Zirkulation der Synovialflüssigkeit, was die Wiederherstellung der Daumen- und Handgelenksfunktion unterstützt. In Kombination behandeln diese Interventionen sowohl mechanische als auch funktionelle Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit DQT.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • sadia wajid, MSOMPT*
        • Hauptermittler:
          • sadia wajid, MSOMPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit diagnostizierter De-Quervain-Tendovaginitis (positiver Finkelstein-Test).
  • Patient mit anhaltenden Daumen-/Handgelenkschmerzen und funktionellen Einschränkungen seit mindestens 2 Wochen.
  • Patient ist bereit zur Teilnahme und gibt eine informierte Einwilligung.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit Vorgeschichte von Trauma, Fraktur oder Operation am betroffenen Handgelenk oder Daumen.
  • Patient mit neurologischer Störung, die die obere Extremität betrifft.
  • Patient mit systemischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder Diabetes, die die Sehnenfunktion beeinträchtigen.
  • Jede andere Komorbidität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mulligans Mobilisation mit Bewegung (MWM) + Sehnengleitübungen (kombinierte Wirkung)
MWM: Radialgleiten des 1. MCP mit aktiver Daumenstreckung (10 Wiederholungen × 3 Sätze, fortschreitend mit Widerstand in den Wochen 3-4). 2- Sehnengleitübungen: Gerade Hand, Hakenfaust, Tischplatte, volle Faust, gerade Faust (10 Wiederholungen × 2 Sätze in den Wochen 1-2; 3 Sätze × 15 mit Widerstandsband in den Wochen 3)
Sonstiges: MWM + Sehnengleitübungen
MWM: Radiales Gleiten des 1. MCP mit aktiver Daumenextension (10 Wiederholungen × 3 Sätze, in Wochen 3-4 mit Widerstand gesteigert). 2- Sehnengleitübungen: Gerade Hand, Hakenfaust, Tischposition, volle Faust, gerade Faust (10 Wiederholungen × 2 Sätze in Wochen 1-2; 3 Sätze × 15 mit Widerstandsband in Wochen 3-4).
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Handgelenk-Bewegungsradius (Flexion, Extension, radiale/ulnare Abduktion, Pronation/Supination). 2-Daumen-Bewegungsradius (Abduktion/Adduktion, Flexion/Extension, Opposition/Zirkumduktion). 3-Isometrische Handgelenk-/Daumen-Stärkung. 4-Stärkung mit Softball, Daumen-Abduktion/Adduktion gegen Widerstand. 5-Haltungsschulung und ergonomische Schulung für Smartphone-Nutzung.
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
1- Handgelenk-Beweglichkeit (Flexion, Extension, Radial-/Ulnarabduktion, Pronation/Supination). 2- Daumen-Beweglichkeit (Abduktion/Adduktion, Flexion/Extension, Opposition/Zirkumduktion). 3- Isometrische Handgelenk-/Daumen-Kräftigungsübungen. 4- Kräftigung mit Softball, Daumen-Abduktion/Adduktion gegen Widerstand. 5- Haltungs- und ergonomische Schulung für Smartphone-Nutzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Greifkraftdynamometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Es ist ein gültiges und zuverlässiges Instrument zur Messung der isometrischen Handgriffstärke. Dieses objektive Instrument wird zur Bewertung der muskulären Handleistung und des funktionellen Status bei Patienten mit De-Quervain-Tendovaginitis eingesetzt. Es hat sich gezeigt, dass das NOD-Digitaldynamometer konsistente und reproduzierbare Messwerte liefert. Zuverlässigkeit: 0,97 und Validität: 0,94.
4 Wochen
Patient-Rated Wrist Evaluation (PRWE)-Fragebogen
Zeitfenster: 4 Wochen
Es ist ein valides und zuverlässiges patientenberichtetes Ergebnisinstrument zur Bewertung von Handgelenkschmerzen und funktionellen Einschränkungen. Dieses Instrument wird zur Bewertung handgelenksbezogener Einschränkungen in Aktivitäten des täglichen Lebens bei DQT-Patienten verwendet. Es umfasst zwei Subskalen: Schmerz und Funktion, wodurch es auf klinische Veränderungen ansprechend ist. Reliabilität: 0,96 und Validität: 0,88.
4 Wochen
Hand-Anthropometrie (Caliper & Maßband)
Zeitfenster: Baseline
Dies sind zuverlässige und valide Instrumente, die zur Messung verschiedener Handdimensionen verwendet werden, einschließlich Handflächenbreite, Daumenlänge und Handgelenkumfang. Diese Messungen helfen, den Einfluss der Handmorphologie auf Griffstärke und funktionale Fähigkeit bei Smartphone-Nutzern mit DQT zu verstehen. Reliabilität: 0,88 und Validität: 0,71.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/ Sadia Wajid 02281

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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