Clinical Trials on 肉碱棕榈酰转移酶(CPT I 或 CPT II)缺乏症 in Italy
总计8个结果
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Pharvaris Netherlands B.V.主动,不招人遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1抑制剂缺乏症美国, 波兰, 德国, 奥地利, 保加利亚, 加拿大, 爱尔兰, 意大利, 英国
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.终止血管性水肿,遗传性,I 型和 II 型美国, 捷克语, 德国, 匈牙利, 意大利, 北马其顿, 英国, 澳大利亚, 保加利亚, 加拿大, 法国, 新西兰, 波多黎各
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Pharvaris Netherlands B.V.完全的遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿 I 型 | 遗传性血管性水肿 II 型 | I 型和 II 型遗传性血管性水肿 | 遗传性血管性水肿发作 | 遗传性血管性水肿伴 C1 酯酶抑制剂缺乏症 | 遗传性血管性水肿 - 1 型 | 遗传性血管性水肿 - 2 型 | C1 酯酶抑制剂缺乏症 | C1抑制剂缺乏症保加利亚, 美国, 西班牙, 以色列, 德国, 加拿大, 捷克语, 法国, 匈牙利, 意大利, 荷兰, 波兰, 英国
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.完全的遗传性血管性水肿美国, 奥地利, 捷克语, 德国, 匈牙利, 意大利, 荷兰, 北马其顿, 波兰, 英国
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... 和其他合作者招聘中林奇综合症 | MLH1基因突变 | MSH2基因突变 | MSH6基因突变 | PMS2基因突变 | 林奇综合症 II | 小肠腺癌 | Lynch Syndrome I意大利
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CSL Behring完全的I 型和 II 型遗传性血管性水肿美国, 西班牙, 德国, 澳大利亚, 加拿大, 捷克语, 匈牙利, 以色列, 意大利, 罗马尼亚, 英国
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CSL Behring完全的I 型和 II 型遗传性血管性水肿美国, 西班牙, 澳大利亚, 加拿大, 捷克语, 匈牙利, 以色列, 意大利, 罗马尼亚, 英国