Zlepšení odborných výsledků u artritidy
Dlouhodobým cílem tohoto výzkumného projektu je zvýšit účast v programu a zlepšit vyhlídky na zaměstnání lidí s pracovním handicapem v důsledku artritidy a souvisejících muskuloskeletálních poruch (ARMD), kteří aktivně vyhledávají služby pracovní (související s prací) rehabilitace (VR).
Tato studie je navržena tak, aby porovnala pracovní situace skupiny lidí, kteří dostávají dvoudílnou intervenci, a skupiny, která intervence nepodstupuje. Intervence se skládá ze školení, která mají pomoci potenciálním klientům VR s ARMD úspěšně vstoupit a dokončit program VR, a školení pro náhodně vybranou skupinu profesionálů VR, která jim pomohou efektivněji sloužit VR klientům s ARMD.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dlouhodobým cílem tohoto výzkumného projektu je zvýšit účast v programu a zlepšit pracovní výsledky lidí s pracovním handicapem v důsledku artritidy a souvisejících muskuloskeletálních poruch (ARMD), kteří aktivně vyhledávají služby pracovní rehabilitace.
Někteří výzkumníci se domnívají, že lidé s pracovním postižením v důsledku ARMD, kteří vyhledávají služby pracovní rehabilitace (VR), kteří jsou vystaveni „intervenci pro přístup k agenturám“, mají větší pravděpodobnost, že získají vstup do systému VR a budou uznáni za způsobilé pro služby, než podobní lidé, kteří nejsou vystaveni k zásahu. Dále se domnívají, že lidé s pracovním postižením v důsledku ARMD, u kterých bylo rozhodnuto, že mají nárok na služby VR a kteří jsou vystaveni „intervenci posílení agentury“ při přijímání služeb, se s větší pravděpodobností stanou a zůstanou zaměstnáni po dokončení VR. než jsou podobní lidé zásahu vystaveni.
Design výzkumu je randomizovaný, kontrolovaný, terénní experiment, který srovnává pracovní výsledky skupiny, která dostává dvoudílnou intervenci, s těmi, kteří intervenci nedostali. Návrh nám umožňuje hodnotit samostatně každou složku zásahu. Intervence se skládá ze školení, která mají pomoci potenciálním klientům VR s ARMD úspěšně vstoupit a dokončit program VR, a školení pro náhodně vybranou skupinu profesionálů VR, která jim pomohou efektivněji sloužit VR klientům s ARMD.
Pokud tato intervenční strategie může významně zvýšit (1) míru využití VR; (2) míry zaměstnanosti po skončení služby; a (3) délka zaměstnání po skončení služby v dříve nedostatečně obsluhované skupině s historicky špatnými výsledky VR, mohla by mít významnou roli při snižování obrovského dopadu pracovní neschopnosti v důsledku ARMD na národní úrovni.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obyvatel Alabamy
- Dříve zaměstnaný
- V současné době nezaměstnaný z důvodu postižení pohybového aparátu
- Cítit se schopný práce
- Chtít pracovat
Kritéria vyloučení:
- Není obyvatelem Alabamy
- Nelze pracovat
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Obvyklá péče
|
Žádná výchova ani zásahy do chování
|
|
Aktivní komparátor: Zásah do zápisu
Intervence se skládá ze školení, která mají pomoci potenciálním klientům s VR s ARMD úspěšně vstoupit a dokončit program pracovní rehabilitace (VR), a školení pro náhodně vybranou skupinu odborníků na VR, která jim pomůže efektivněji sloužit VR klientům s ARMD.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lepší odborné výsledky
Časové okno: základní do 30 měsíců
|
Dlouhodobým cílem tohoto výzkumného projektu je zvýšit účast v programu a zlepšit pracovní výsledky lidí s pracovním handicapem v důsledku artritidy a souvisejících muskuloskeletálních poruch (ARMD), kteří aktivně vyhledávají služby pracovní rehabilitace.
|
základní do 30 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard S. Maisiak, PhD, MSPH, University of Alabama at Birmingham
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- M White, R Maisiak, P Fine and K Straaton. Factors associated with low vocational capability in persons with musculoskeletal work disability. Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- R Maisiak, P Fine, M White and K Straaton. Barriers to participation in state-federal vocational rehabilitation servies for persons with musculoskeletal disability Abstract in Arthritis and Rheumatism, 42(9):S222, 1999.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Increased enrollment of persons unemployed due to musculoskeletal disability to vocational rehabilitation services. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285, 2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Health status (SF-36) barriers to return to work for persons with musculoskeletal disability. Arthritis and Rheumatism, 43(9):S285,2000.
- Maisiak R, White W, Overman L, Paolone F, and P Fine. Improved return to work for arthritis patients in a supplementary state-federal vocational rehabilitation program. Arthritis and Rheumatism,44(9):S211,2001.
- White M, Maisiak R, Overman L, Paolone F, and Fine P. Development of a work motivation scale for predicting return to work of arthritis patients. Arthritis and Rheumatism,44(9):S165,2001.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Dokončení studie
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- P60AR020614 (Grant/smlouva NIH USA)
- NIAMS-024
- Sub: EEHSR3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .