Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Heterosexual HIV Transmission Study (HATS). Prospective Cohort Study

23. června 2005 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

PRIMARY: To identify factors associated with risk of HIV infection through heterosexual activity among urban, inner-city women.

SECONDARY: To identify correlates of high-risk behaviors in order to provide a basis for future intervention studies.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

At baseline and at 6-month intervals, participants are interviewed about their sexual behavior, drug and alcohol-related behaviors, and recent medical history, and are given a psychosocial assessment. They also undergo a physical exam, including pelvic exam and colposcopy, and have blood and urine specimens collected for HIV testing, drug screening, and STD evaluation. Additionally, participants are given pre- and post-test counseling and education, including information about social services. They are provided with basic gynecological care and either treatment or referral for medical problems.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Participants must meet the following criteria:

  • HIV-negative, sexually active women living in social and sexual proximity to men at high risk for acquiring HIV infection.
  • Able to speak English, Spanish, or Creole.
  • Living in the geographic area surrounding Kings County Hospital in Brooklyn, New York. (Hospital-based and community-based recruitment sites will be utilized.)

Personal history of parenteral drug use by self-report or urine test. Heterosexual contact with men at high risk for HIV infection.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Cornell RG, Bromberg J, Grijalva K, Kelly P, Cordell J. Effects of changing recruitment patterns on risk factor estimates: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(2):C324 (abstract no PoC 4477)
  • Strug D, Des Jarlais D, Sogolow E, Handte J, Bromberg J, Cornell R, Cordell J, Landesman S. Types of sexual partner relationships and condom use among women in Brooklyn: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1991 Jun 16-21;7(2):324 (abstract no WC3112)
  • Padian N, Bromberg J, O'Brien T, Vranizan K, Cordell J, Louria D, Van-Devanter N, Landesman S. Smoking and bleeding from trauma during sex: risks for heterosexual transmission of HIV. The HATS/CDC Research Group. Int Conf AIDS. 1993 Jun 6-11;9(2):648 (abstract no PO-C02-2588)
  • Sogolow ED, Des Jarlais D, Landesman SH, Kelly P, Sampson-Lee G, Cordell J, Cornell R. The experience of participating in a cohort study of HIV transmission: a report from The Heterosexual HIV Transmission Study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(3):189 (abstract no PuC 8216)
  • Bromberg J, Maher J, Wang W, Grijalva K, Cordell J. Within couple disagreement on condom use: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS/CDC). Int Conf AIDS. 1993 Jun 6-11;9(2):774 (abstract no PO-C33-3345)
  • Wan J, Bromberg J, Cornell RG, Skurnick J, Cordell J, Vermund S. Generalized additive models for paired covariates in an HIV discordant couples study: a report from The Heterosexual HIV Transmission Study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(3):193 (abstract no PuC 8243)
  • Bromberg J, Wan J, Cornell RG, Grijalva K, Cordell J, Kelly P, Landesman S. Entry criteria bias in studies of high-risk individuals: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(2):C371 (abstract no PoC 4773)
  • Skurnick J, Bromberg J, Cordell J, Foley M, Wang W, Louria D. Change in couples' sexual activity after knowledge of HIV discordance: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(2):C273 (abstract no PoC 4170)
  • Skurnick J, Bromberg J, Grijalva K, Cordell J, Louria D, Monto A, Weiss S. Behavior changes in heterosexual couples discordant for HIV: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1991 Jun 16-21;7(2):319 (abstract no WC3094)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. června 2005

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2003

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HATS PROSPECTIVE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení