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Heterosexual HIV Transmission Study (HATS). Prospective Cohort Study

23 giugno 2005 aggiornato da: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

PRIMARY: To identify factors associated with risk of HIV infection through heterosexual activity among urban, inner-city women.

SECONDARY: To identify correlates of high-risk behaviors in order to provide a basis for future intervention studies.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

At baseline and at 6-month intervals, participants are interviewed about their sexual behavior, drug and alcohol-related behaviors, and recent medical history, and are given a psychosocial assessment. They also undergo a physical exam, including pelvic exam and colposcopy, and have blood and urine specimens collected for HIV testing, drug screening, and STD evaluation. Additionally, participants are given pre- and post-test counseling and education, including information about social services. They are provided with basic gynecological care and either treatment or referral for medical problems.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Participants must meet the following criteria:

  • HIV-negative, sexually active women living in social and sexual proximity to men at high risk for acquiring HIV infection.
  • Able to speak English, Spanish, or Creole.
  • Living in the geographic area surrounding Kings County Hospital in Brooklyn, New York. (Hospital-based and community-based recruitment sites will be utilized.)

Personal history of parenteral drug use by self-report or urine test. Heterosexual contact with men at high risk for HIV infection.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Cornell RG, Bromberg J, Grijalva K, Kelly P, Cordell J. Effects of changing recruitment patterns on risk factor estimates: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(2):C324 (abstract no PoC 4477)
  • Strug D, Des Jarlais D, Sogolow E, Handte J, Bromberg J, Cornell R, Cordell J, Landesman S. Types of sexual partner relationships and condom use among women in Brooklyn: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1991 Jun 16-21;7(2):324 (abstract no WC3112)
  • Padian N, Bromberg J, O'Brien T, Vranizan K, Cordell J, Louria D, Van-Devanter N, Landesman S. Smoking and bleeding from trauma during sex: risks for heterosexual transmission of HIV. The HATS/CDC Research Group. Int Conf AIDS. 1993 Jun 6-11;9(2):648 (abstract no PO-C02-2588)
  • Sogolow ED, Des Jarlais D, Landesman SH, Kelly P, Sampson-Lee G, Cordell J, Cornell R. The experience of participating in a cohort study of HIV transmission: a report from The Heterosexual HIV Transmission Study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(3):189 (abstract no PuC 8216)
  • Bromberg J, Maher J, Wang W, Grijalva K, Cordell J. Within couple disagreement on condom use: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS/CDC). Int Conf AIDS. 1993 Jun 6-11;9(2):774 (abstract no PO-C33-3345)
  • Wan J, Bromberg J, Cornell RG, Skurnick J, Cordell J, Vermund S. Generalized additive models for paired covariates in an HIV discordant couples study: a report from The Heterosexual HIV Transmission Study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(3):193 (abstract no PuC 8243)
  • Bromberg J, Wan J, Cornell RG, Grijalva K, Cordell J, Kelly P, Landesman S. Entry criteria bias in studies of high-risk individuals: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(2):C371 (abstract no PoC 4773)
  • Skurnick J, Bromberg J, Cordell J, Foley M, Wang W, Louria D. Change in couples' sexual activity after knowledge of HIV discordance: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(2):C273 (abstract no PoC 4170)
  • Skurnick J, Bromberg J, Grijalva K, Cordell J, Louria D, Monto A, Weiss S. Behavior changes in heterosexual couples discordant for HIV: a report from the heterosexual HIV transmission study (HATS). Int Conf AIDS. 1991 Jun 16-21;7(2):319 (abstract no WC3094)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 agosto 2001

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2005

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HATS PROSPECTIVE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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