Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie AS-101 u pacientů s AIDS nebo komplexem souvisejícím s AIDS (ARC)

28. října 2021 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Studie první fáze AS-101 u pacientů se syndromem získaného selhání imunity (AIDS) nebo komplexem souvisejícím s AIDS (ARC)

Stanovit toxické účinky AS-101 v různých dávkách u pacientů s AIDS nebo komplexem souvisejícím s AIDS. Také určit vliv různých dávek AS-101 na imunitní funkce a výskyt infekcí u těchto pacientů. AIDS je virové onemocnění, které se vyznačuje ztrátou některých imunitních funkcí a rozvojem častých, případně smrtelných infekčních onemocnění. Ačkoli zidovudin (AZT) má prodloužené přežití u některých pacientů s AIDS, AZT je poměrně toxický a existuje potřeba účinnějších a méně toxických léků. AS-101 je syntetická organická sloučenina obsahující kovový telur, která je testována, protože v laboratorních studiích zlepšila imunitní funkce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

AIDS je virové onemocnění, které se vyznačuje ztrátou některých imunitních funkcí a rozvojem častých, případně smrtelných infekčních onemocnění. Ačkoli zidovudin (AZT) má prodloužené přežití u některých pacientů s AIDS, AZT je poměrně toxický a existuje potřeba účinnějších a méně toxických léků. AS-101 je syntetická organická sloučenina obsahující kovový telur, která je testována, protože v laboratorních studiích zlepšila imunitní funkce.

Pacientům jsou podávány intravenózní infuze AS-101 3krát týdně po dobu 12 týdnů. První skupina 6 pacientů dostává dávku, která v předběžné studii nezpůsobila toxické účinky. Pokud se neobjeví žádné nežádoucí účinky, dalších 6 pacientů dostane vyšší dávku a tak dále, dokud není dosaženo optimální dávky. Vyšetřovatelé určí optimální dávku na základě typu a závažnosti nežádoucích účinků, které pacienti ve studii pociťují, a podle účinku léčiva na imunitní funkci pacienta a jeho účinku na infekci HIV. Během studie se pravidelně odebírají vzorky krve a moči a třikrát se provádějí kožní testy, aby se pomohlo vyhodnocení AS-101. Pacienti dostávají standardní léčbu všech infekcí, které se vyvinou během studie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Mount Sinai Med Ctr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

Souběžná medikace:

Povoleno:

  • Inhalační pentamidin pro profylaxi pneumonie způsobené Pneumocystis carinii (PCP).
  • ketokonazol.
  • Standardní ambulantní léčba infekcí vzniklých během studie.
  • Perorální acyklovir po dobu až 7 dnů.

Pacienti musí mít:

  • Protilátka proti HIV testem ELISA.
  • AIDS nebo komplex související s AIDS (ARC).
  • Počet buněk T4 < 400 buněk/mm3 při 2 stanoveních s odstupem alespoň 72 hodin.

Předchozí léky:

Povoleno:

  • Inhalační pentamidin pro profylaxi pneumonie způsobené Pneumocystis carinii (PCP).
  • ketokonazol.
  • Perorální acyklovir po dobu až 7 dnů.

Kritéria vyloučení

Současná podmínka:

Pacienti s následujícími stavy nebo příznaky jsou vyloučeni:

  • Aktivní oportunní infekce nebo malignita vyžadující souběžnou léčbu.
  • Závažné zdravotní problémy, jako je diabetes, onemocnění ledvin, ASHD nebo hypertenze, které by komplikovaly interpretaci výsledků léčby.
  • Požadavky na transfuzi přesahující 2 transfuze za měsíc, aby bylo dosaženo hemoglobinu > 9 g/dl.

Souběžná medikace:

Vyloučeno:

  • Léčba aktivní oportunní infekce nebo malignity.
  • Systémové antivirové přípravky.
  • Imunosupresivní látky.
  • Imunostimulační terapie.
  • Specifická léčba Kaposiho sarkomu nebo jiných malignit.

Souběžná léčba:

Vyloučeno:

  • Více než 2 jednotky transfuzí červených krvinek za měsíc za účelem dosažení hemoglobinu > 8 g/dl.

Pacienti, u kterých je nepravděpodobné nebo neschopní z důvodů, jako je vzdálenost od nemocnice nebo psychologické důvody, splnit požadavky protokolu, zejména pokud jde o pravidelnou docházku na léčbu, jsou vyloučeni.

Předchozí léky:

Vyloučeno:

  • Systémové antivirové přípravky.
  • Isoprinosine.
  • Vyloučeno s 1 měsícem vstupu do studia:
  • Imunosupresivní látky.
  • Imunomodulátory.

Předchozí ošetření:

Vyloučeno:

  • Imunostimulační terapie, jako je BCG vakcína.

Aktivní zneužívání drog nebo alkoholu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Sacks HS
  • Studijní židle: Hassett J

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Lewi DS, Acceturi CA, Diaz RS, Lofty C, Sader H. AS 101: tolerability, safety and clinical efficacy in HIV positive patients with advanced disease. Int Conf AIDS. 1992 Jul 19-24;8(3):100 (abstract no PuB 7310)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 1993

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. října 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ACTG 046
  • 11020 (DAIDS ES Registry Number)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení