Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie foscarnetu v léčbě cytomegaloviru (CMV) očí u pacientů s AIDS, kteří neměli úspěch s ganciklovirem

23. června 2005 aktualizováno: Astra USA

Foscarnet léčba cytomegaloviru (CMV) retinitidy u pacientů s AIDS, kteří nemají nárok na terapii ganciklovirem a selhání léčby ganciklovirem

Zhodnotit bezpečnost a účinnost foscarnetové indukční léčby cytomegalovirové (CMV) retinitidy u pacientů s AIDS, kteří dříve trpěli těžkou myelosupresí související s ganciklovirem, která omezovala dávku, kteří nejsou vhodní pro léčbu ganciklovirem kvůli myelosupresi nebo kteří zjevně neměli terapeutickou odpověď na léčbu ganciklovirem. K posouzení trvání klinické odpovědi. Vyhodnotit účinek na kvantitativní CMV kultury krve a moči. Stanovit účinek na zachycení HIV p24 antigenu přímo z plazmy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77004
        • Foscarnet Research Program / Park Plaza Hosp

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

Souběžná medikace:

Povoleno:

  • ganciklovir.

Kritéria vyloučení

Současná podmínka:

Pacienti s následujícím onemocněním jsou vyloučeni:

  • Známá alergie na foskarnet.
  • Jakékoli klinicky významné plicní nebo neurologické poškození (např. pacienti, kteří jsou intubováni nebo jsou v kómatu).
  • Zakalení rohovky, čočky nebo sklivce, které vylučuje vyšetření fundi u pacientů s cytomegalovirovou (CMV) retinitidou.

Souběžná medikace:

Vyloučeno:

  • Acyclovir.
  • Nefrotoxická látka.

Pacienti s následujícím onemocněním jsou vyloučeni:

  • Známá alergie na foskarnet.
  • Jakékoli klinicky významné plicní nebo neurologické poškození (např. pacienti, kteří jsou intubováni nebo jsou v kómatu).
  • Opacifikaci rohovky, čočky nebo sklivce, která vylučuje vyšetření fundi u pacientů s CMV retinitidou.

Předchozí léky:

Vyloučeno do 7 dnů od vstupu do studie:

  • Imunomodulátory.
  • Modifikátory biologické odezvy.
  • Vyšetřovací agenti.

Pacienti s AIDS trpící cytomegalovirovou (CMV) retinitidou mohou být zařazeni, pokud splňují jedno z následujících kritérií:

  • Myelosuprese:
  • Dříve trpěli těžkou myelosupresí související s ganciklovirem, která omezovala dávku, nebo nejsou způsobilí pro léčbu ganciklovirem kvůli myelosupresi.
  • Selhání léčby ganciklovirem:
  • Zjevně selhala terapeutická odpověď na terapii ganciklovirem.
  • Pacienti musí být schopni dát informovaný souhlas.
  • Pacienti s výchozím absolutním počtem neutrofilů < 750 buněk/mm3 nebo výchozím počtem krevních destiček < 50 000 krevních destiček/mm3 budou zařazeni do kategorie nezpůsobilých pro indukční terapii ganciklovirem a bude jim umožněno vstoupit do studie.

  • Pacienti, kteří vstoupí do studie kvůli toxicitě gancikloviru, budou dostávat terapii ganciklovirem, která vedla buď k poklesu absolutního počtu neutrofilů na < 750 buněk/mm3, nebo k poklesu počtu krevních destiček na < 50 000 krevních destiček/mm3 ve dvou různých příležitostech během obou

    1) indukční režim gancikloviru 7,5 mg nebo méně gancikloviru/kg/den v rozdělených dávkách nebo 2) udržovací režim 5 mg nebo méně gancikloviru/kg/den v jedné dávce.

  • Pacienti, kteří vstoupí do studie z důvodu selhání léčby ganciklovirem, budou splňovat jedno z následujících kritérií:

  • 1) Progrese CMV retinitidy, jak je definována v části V.C.1., tj. došlo buď na konci 10–21denní indukční kúry gancikloviru (7,5–10,0 mg/kg/den v rozdělených dávkách), nebo 2) během první 28 dnů udržovací terapie ganciklovirem (5 nebo více mg/kg/den po dobu alespoň 5 dnů/týden), kdy udržovací léčba začala během

    1. týdnu absolvování indukční terapie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Astra USA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Ussery FM, Karol C, Conklin R, Gathe J, Stool E, Redding K. Preliminary results from an on-going prospective evaluation of foscarnet in the treatment of AIDS-associated cytomegalovirus retinitis. Int Conf AIDS. 1989 Jun 4-9;5:551 (abstract no MCP60)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. června 2005

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 1991

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 020B
  • 88-FOS-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení