Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetika hypertenze u černochů

11. července 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Prozkoumat genetické determinanty hypertenze ve třech populacích africké diaspory, s hlavním zaměřením na objasnění role genů, které kódují renin-angiotensinový systém (RAS).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

POZADÍ:

Tato komunitní studie na třech geograficky odlišných populacích západoafrického dědictví s kontrastními úrovněmi rizika hypertenze byla jedním z prvních komplexních vyšetření genetiky hypertenze u Afroameričanů. Studie se zaměřila na systém renin-angiotenzin (RAS), protože to bylo jediné fyziologické rameno kontroly krevního tlaku, pro které byly kandidátní geny bezpečně spojeny s rizikem hypertenze. Polymorfismy v lokusu angiotenzinogenu se mezi černochy a bělochy značně lišily. Zdokumentované rozdíly Black:white v systému RAS zdůraznily důležitost určení, zda geny RAS přispěly k příliš vysokému riziku hypertenze, kterou zažívají Afroameričané. Studie přinesla unikátní informace o variabilitě lokusů RAS v populacích západoafrického dědictví a příspěvku této variability k riziku hypertenze. Data ze studie, včetně vzorků DNA, také představovala cenný zdroj pro budoucí práci na genetice hypertenze u této významné etnické skupiny.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Primární cíle této studie byly: 1) Stanovit rozsah, v jakém genetická variabilita genů RAS ovlivnila distribuci krevního tlaku (a intermediárních fenotypů RAS) v každé populaci, a porovnat výsledky mezi populacemi; 2) Použijte rodinné studie v každé populaci ke stanovení stupně rodinné agregace krevního tlaku a intermediárních fenotypů RAS; 3) Použijte segregační analýzu k určení příspěvku „hlavních genů“ k rodinné agregaci krevního tlaku a hypertenze a určete, zda geny RAS segregují společně s hypertenzí nebo se středními fenotypy RAS; 4) Zhodnoťte, zda rozdílná prevalence hypertenze v každé komunitě odrážela rozdíly v jejich genetickém pozadí. Studijní místa zahrnovala Ibadan, Nigérie, Kingston, Jamajka a Maywood, IL. Na každém místě byla shromážděna genetická a epidemiologická data od jednotlivců, odebraných takto: jednotlivci zahrnující 100 pětičlenných strukturovaných rodinných souborů (proband, manžel/ka, dva sourozenci, jeden potomek nebo poloviční sourozenec), shodně zjištěných od nejvyšší a nejnižší kvartily distribuce krevního tlaku, jak jsou definovány probíhajícím celospolečenským průzkumem; nepříbuzné singletony, rovněž odebrané rovnoměrně z nejvyššího a nejnižšího kvartilu krevního tlaku. Následující měření byla získána od všech účastníků. Epidemiologické proměnné: krevní tlak, výška, hmotnost, poměr pas/boky, kožní řasy, sodík/draslík v moči a sociodemografické proměnné; Intermediární fenotypy: Plazmatické hladiny angiotenzinogenu, reninu a angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE); Genotypy: Soubor polymorfismů DNA na čtyřech hlavních lokusech RAS (angiotenzinogen, renin, ACE a receptor angiotenzinu II-typu l).

Studie byla obnovena ve fiskálním roce 2000. K dalšímu objasnění environmentálních cest provedli výzkumníci dílčí studii, která zkříženě klasifikovala účastníky na hlavních rizikových determinantech (tj. obezita a příjem sodíku) a přímo zkoumali interakce mezi geny a prostředím. Použili sken genomu ve vazebné analýze k identifikaci nových chromozomálních oblastí zájmu. Také zkoumali dva nové kandidátní lokusy (adducin a beta-2 adrenergní receptor) a provedli asociační studie s použitím jednonukleotidových polymorfismů. Využili celou řadu analytických nástrojů, včetně segregace, propojení a kladistické analýzy.

Studie byla znovu obnovena ve fiskálním roce 2005, aby: doplnila důkazy o kauzalitě hypertenze na chromozomech 6, 7 a 11 novou sadou denzních markerů a hledala poziční kandidátní geny pro hypertenzi ve dvou nejlepších oblastech; identifikovat geny pod vazebným vrcholem(y), najít vhodné jednonukleotidové polymorfismy pro frekvenci vyšší než 10 % a provést mapování asociační/vazebné nerovnováhy; replikovat tato zjištění v dalších případových kontrolních studiích a posoudit potenciální interakce gen-prostředí.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Žádná kritéria způsobilosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Richard Cooper, Loyola University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1995

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (ODHAD)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

12. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4293
  • R01HL053353 (NIH)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .