5-azacytidin a fenylbutyrát k léčbě těžké thalasémie
Pilotní studie 5-azacytidinu a perorálního fenylbutyrátu sodného u těžké thalasémie
Tato studie vyhodnotí bezpečnost a účinnost 5-azacytidinu a fenylbutyrátu pro léčbu thalassemia major. Pacienti s tímto onemocněním mají abnormální produkci hemoglobinu (protein přenášející kyslík v červených krvinkách), což vede k destrukci červených krvinek. V důsledku toho pacienti vyžadují časté transfuze červených krvinek po mnoho let. Kvůli těmto transfuzím se však přebytečné železo ukládá v různých tělesných orgánech – jako je srdce, játra, štítná žláza a u mužů i varlata – což zhoršuje jejich funkci.
Fetální hemoglobin – typ hemoglobinu, který vzniká během života plodu a kojence – může nahradit hemoglobin dospělých a zvýšit hladiny červených krvinek v těle. Po kojeneckém věku se však tento typ hemoglobinu již ve velkém nevyrábí. 5-azacytidin může zvýšit hladiny fetálního hemoglobinu, ale tento lék může poškodit DNA, což zase může zvýšit riziko rakoviny. Tato studie se pokusí snížit škodlivé účinky 5-azacytidinu použitím pouze jedné nebo dvou dávek, po kterých bude následovat dlouhodobá terapie fenylbutyrátem, lékem, který může být stejně účinný jako 5-azacytidin s méně škodlivými vedlejšími účinky.
Pro tuto studii mohou být způsobilí pacienti ve věku 18 let a starší s těžkou talasémií major. Před zahájením léčby budou kandidáti mít anamnézu a fyzikální vyšetření, krevní testy, rentgen hrudníku, elektrokardiogram (EKG), biopsii kostní dřeně (odstranění malého vzorku kostní dřeně z kyčle pro mikroskopické vyšetření) a celého těla zobrazování magnetickou rezonancí (MRI). Pro biopsii je oblast kyčle anestetizována a je zavedena speciální jehla k odběru kostní dřeně z kyčelní kosti. Pro skenování magnetickou rezonancí se používá silné magnetické pole k vytváření snímků, které identifikují místa, kde tělo tvoří červené krvinky. Při této proceduře pacient leží na stole v úzkém válci obsahujícím magnetické pole. Špunty do uší jsou umístěny v uších, aby tlumily hlasité bouchání, které stroj vydává při přepínání magnetických polí.
Intravenózní (IV) katétr (ohebná trubice zavedená do žíly) se umístí do velké žíly na krku, hrudníku nebo paži pacienta pro infuzi 5-azacytidinu konstantní rychlostí po dobu 4 dnů. Pacientům, kteří nereagují na tuto první dávku 5-azacytidinu, bude lék znovu podán přibližně po 50 dnech. Pokud nereagují na druhou dávku, bude nutné zvážit alternativní léčbu. Pacienti, kteří reagují na 5-azacytidin, začnou užívat fenylbutyrát 14. den po zahájení léčby 5-azacytidinem. Budou užívat asi 10 velkých pilulek 3krát denně a pokračovat tak dlouho, dokud je léčba prospěšná. Všichni pacienti budou hospitalizováni po dobu nejméně 6 dnů počínaje zahájením léčby 5-azacytidinem. Ti, kteří jsou dostatečně zdraví, pak mohou být propuštěni a pokračovat v léčbě ambulantně.
Pacienti budou sledováni krevními testy denně po dobu 2 týdnů a poté budou sledováni každý týden po dobu přibližně dalších 5 týdnů. Biopsie kostní dřeně se budou opakovat 6 dní po zahájení léčby a znovu po 2 týdnech a 7 týdnech. MRI se bude opakovat 7 týdnů po zahájení léčby. Po 7 týdnech budou pacienti sledováni v 3měsíčních intervalech. Biopsie kostní dřeně se budou provádět každých 6 měsíců po dobu prvních 3 let po léčbě. Pacienti budou mít podle potřeby transfuze červených krvinek a chelatační terapii k odstranění přebytečného železa.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
Thalassemia major s progresivním onemocněním nebo komplikacemi přetížení železem navzdory tradiční transfuzní a chelatační terapii železem
Thalassemia major, u které je kontraindikována standardní transfuzní terapie nebo terapie chelatací železa
Stav výkonu ECOG musí být menší nebo roven 2
NYHA nižší nebo rovný statusu třídy II
Progresivní onemocnění je definováno jako 1) zvyšující se potřeba transfuze nebo potíže s udržením hladin hemoglobinu vyšší než 7 g/dl v důsledku autologních nebo alogenních protilátek nebo 2) rostoucí extramedulární hematopoéza způsobující kompresní jevy.
Komplikace přetížení železem navzdory chelatační terapii železem jsou definovány jako potíže s dosažením negativní bilance železa, pokud existují komplikace přetížení železem. Mezi komplikace přetížení železem patří srdeční selhání nebo snížená srdeční ejekční frakce, endokrinopatie a známky progresivní jaterní dysfunkce.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ:
Těžká sepse nebo septický šok
Aktuální těhotenství nebo kojení
Není schopen dát informovaný souhlas
Změněný duševní stav nebo záchvatová porucha
AST nebo ALT vyšší než 3násobek horní hranice normálu
Bilirubin vyšší než 1,5X horní hranice normálu, pokud abnormální bilirubin nemůže být způsoben nepřímou hyperbilirubinémií způsobenou hemolýzou nebo Gilbertovou chorobou
Sérový albumin méně než 3 g/dl
Kreatinin vyšší než 2 mg/dl a clearance kreatininu nižší než 60 ml/min
Umírající pacienti nebo pacienti se souběžným jaterním, ledvinovým, srdečním, metabolickým nebo jiným onemocněním takové závažnosti, že je pravděpodobná smrt během 7-10 dnů
Současný myelodysplastický syndrom nebo leukémie
status NYHA třídy III/IV
Stav výkonu ECOG vyšší než 2
Věk méně než 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Thomas ED, Buckner CD, Sanders JE, Papayannopoulou T, Borgna-Pignatti C, De Stefano P, Sullivan KM, Clift RA, Storb R. Marrow transplantation for thalassaemia. Lancet. 1982 Jul 31;2(8292):227-9. doi: 10.1016/s0140-6736(82)90319-1. No abstract available.
- Wolfe L, Olivieri N, Sallan D, Colan S, Rose V, Propper R, Freedman MH, Nathan DG. Prevention of cardiac disease by subcutaneous deferoxamine in patients with thalassemia major. N Engl J Med. 1985 Jun 20;312(25):1600-3. doi: 10.1056/NEJM198506203122503.
- Modell B, Petrou M. Management of thalassaemia major. Arch Dis Child. 1983 Dec;58(12):1026-30. doi: 10.1136/adc.58.12.1026. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Dokončení studie
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Hematologická onemocnění
- Genetické choroby, vrozené
- Anémie
- Anémie, hemolytická, vrozená
- Anémie, hemolytika
- Hemoglobinopatie
- Thalasémie
- beta-thalasémie
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Azacitidin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 000166
- 00-DK-0166
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .