Porovnání hladin hematokritu u kojenecké srdeční chirurgie
Strategie hematokritu v chirurgii srdce kojenců
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
POZADÍ:
Optimální stupeň hemodiluce během hluboce hypotermické CPB zůstává kontroverzní a v centrech, která provádějí srdeční chirurgii kojenců, se vyvinuly široce odlišné hemodiluční studie. HCT, měření objemu červených krvinek, je zajímavé u kardiopulmonálního bypassu. Vyšší hladiny HCT vystavují jednotlivce rizikům mikrovaskulární okluze (blokády malých krevních cév), zatímco nižší hladiny HCT mohou kriticky omezit dodávku kyslíku do mozku a dalších orgánů. Předběžný výzkum naznačuje, že vyšší hladiny HCT poskytují lepší ochranu mozku a myokardu, ale nebyly provedeny žádné studie, které by uváděly výsledky po použití vyšších oproti nižším hladinám HCT.
DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:
V této jednocentrické prospektivní randomizované studii bude hemodiluce na hladinu HCT 35 % oproti 25 % porovnána s ohledem na neurologický vývoj a časný pooperační průběh u kojenců s vrozenou srdeční vadou. Prvním cílem této studie bude testovat hypotézu, že hemodiluce na úroveň HCT 35 % ve srovnání s úrovní 25 % bude spojena s vynikající ochranou centrálního nervového systému. Primární výslednou proměnnou bude vývojový výsledek ve věku 1 roku, hodnocený pomocí Bayleyových škál vývoje kojenců. Sekundární výsledné proměnné zahrnují následující: 1) uvolňování proteinu S-100 z tkáně jako měřítko poškození mozkových buněk; 2) cerebrální hemodynamika a oxygenace, stanovená blízkou infračervenou spektroskopií (NIRS); 3) vnitřní cerebrální vazoregulace, měřená pomocí NIRS a transkraniálního Dopplera; a 4) ve věku 1 roku neurologické vyšetření, MacArthurův inventář a strukturální a objemové nálezy zobrazení magnetickou rezonancí (MRI).
Druhým cílem této studie bude testovat hypotézu, že hemodiluce na úroveň HCT 35 % ve srovnání s úrovní 25 % bude spojena s lepším časným pooperačním kardiovaskulárním stavem. Primárním výsledným měřítkem budou hladiny laktátu v séru 1 hodinu po operaci. Sekundární výsledná opatření budou zahrnovat následující: 1) dobu trvání pooperační endotracheální intubace, pobyt na JIP a pobyt v nemocnici; 2) hladiny laktátu v séru; 3) poměr Pa02/Fi02; 4) hladiny cirkulujících prozánětlivých cytokinů; a 5) procentuální změnu celkové tělesné vody, odhadovanou pomocí bioelektrické impedance. Struktura studie umožní posoudit, zda lze výsledky za 1 rok predikovat jinými perioperačními proměnnými než strategiemi HCT. Prostřednictvím použití nových technik, jako je NIRS a volumetrická MRI, může studie také poskytnout vhled do mechanismů, kterými HCT a další perioperační proměnné ovlivňují mozek. Informace získané z této studie by měly být široce zobecněny na kojence s jinými formami vrozených srdečních vad podstupujících časnou nápravu a měly by mít podstatný dopad na klinickou praxi.
Typ studie
Typ studie
Zápis
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Probíhá oprava defektu komorového septa do 9 měsíců od vstupu do studie
- Fallotova tetralogie
- D-transpozice velkých tepen
- Defekt atrioventrikulárního septa
Kritéria vyloučení:
- Porodní váha méně než 2,3 kg
- Rozpoznatelný fenotypový syndrom vrozených anomálií
- Extrakardiální anomálie větší než malé závažnosti
- Předchozí operace srdce
- Přidružené kardiovaskulární anomálie vyžadující rekonstrukci aortálního oblouku nebo další otevřené chirurgické zákroky před plánovaným vývojovým sledováním
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Hladiny laktátu v séru (měřeno 1 hodinu po operaci)
|
|
Vývojový výsledek (měřený Bayleyovými stupnicemi vývoje kojenců ve věku 1 roku)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Délka pooperační endotracheální intubace, pobyt na JIP a pobyt v nemocnici
|
|
Poměr PaO2/FiO2
|
|
Hladiny cirkulujících prozánětlivých cytokinů
|
|
Procentuální změna v celkové tělesné vodě, jak se odhaduje pomocí bioelektrické impedance (měřeno 1 hodinu po operaci)
|
|
Uvolňování proteinu S-100 z tkáně jako míra poškození mozkových buněk
|
|
Cerebrální hemodynamika a oxygenace, jak je stanoveno blízkou infračervenou spektroskopií (NIRS)
|
|
Vnitřní cerebrální vazoregulace, měřená pomocí NIRS a transkraniálního Dopplera
|
|
Neurologické faktory stanovené neurologickým vyšetřením, MacArthurovým inventářem a strukturálními a objemovými nálezy MRI (měřeno ve věku 1 roku)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jane W. Newburger, MD, MPH, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Jonas RA, Wypij D, Roth SJ, Bellinger DC, Visconti KJ, du Plessis AJ, Goodkin H, Laussen PC, Farrell DM, Bartlett J, McGrath E, Rappaport LJ, Bacha EA, Forbess JM, del Nido PJ, Mayer JE Jr, Newburger JW. The influence of hemodilution on outcome after hypothermic cardiopulmonary bypass: results of a randomized trial in infants. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003 Dec;126(6):1765-74. doi: 10.1016/j.jtcvs.2003.04.003.
- Bassan H, Gauvreau K, Newburger JW, Tsuji M, Limperopoulos C, Soul JS, Walter G, Laussen PC, Jonas RA, du Plessis AJ. Identification of pressure passive cerebral perfusion and its mediators after infant cardiac surgery. Pediatr Res. 2005 Jan;57(1):35-41. doi: 10.1203/01.PDR.0000147576.84092.F9. Epub 2004 Nov 5.
- Kussman BD, Wypij D, DiNardo JA, Newburger J, Jonas RA, Bartlett J, McGrath E, Laussen PC. An evaluation of bilateral monitoring of cerebral oxygen saturation during pediatric cardiac surgery. Anesth Analg. 2005 Nov;101(5):1294-1300. doi: 10.1213/01.ANE.0000180205.85490.85.
- Rollins CK, Asaro LA, Akhondi-Asl A, Kussman BD, Rivkin MJ, Bellinger DC, Warfield SK, Wypij D, Newburger JW, Soul JS. White Matter Volume Predicts Language Development in Congenital Heart Disease. J Pediatr. 2017 Feb;181:42-48.e2. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.09.070. Epub 2016 Nov 9.
- Kussman BD, Wypij D, Laussen PC, Soul JS, Bellinger DC, DiNardo JA, Robertson R, Pigula FA, Jonas RA, Newburger JW. Relationship of intraoperative cerebral oxygen saturation to neurodevelopmental outcome and brain magnetic resonance imaging at 1 year of age in infants undergoing biventricular repair. Circulation. 2010 Jul 20;122(3):245-54. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.902338. Epub 2010 Jul 6.
- Kipps AK, Wypij D, Thiagarajan RR, Bacha EA, Newburger JW. Blood transfusion is associated with prolonged duration of mechanical ventilation in infants undergoing reparative cardiac surgery. Pediatr Crit Care Med. 2011 Jan;12(1):52-6. doi: 10.1097/PCC.0b013e3181e30d43.
- Soul JS, Robertson RL, Wypij D, Bellinger DC, Visconti KJ, du Plessis AJ, Kussman BD, Scoppettuolo LA, Pigula F, Jonas RA, Newburger JW. Subtle hemorrhagic brain injury is associated with neurodevelopmental impairment in infants with repaired congenital heart disease. J Thorac Cardiovasc Surg. 2009 Aug;138(2):374-81. doi: 10.1016/j.jtcvs.2009.02.027. Epub 2009 Apr 10.
- Newburger JW, Jonas RA, Soul J, Kussman BD, Bellinger DC, Laussen PC, Robertson R, Mayer JE Jr, del Nido PJ, Bacha EA, Forbess JM, Pigula F, Roth SJ, Visconti KJ, du Plessis AJ, Farrell DM, McGrath E, Rappaport LA, Wypij D. Randomized trial of hematocrit 25% versus 35% during hypothermic cardiopulmonary bypass in infant heart surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2008 Feb;135(2):347-54, 354.e1-4. doi: 10.1016/j.jtcvs.2007.01.051.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 131 (Tumor Vaccine Group)
- U01HL063411 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .