ReoPro a Retavase pro obnovení průtoku krve mozkem po mrtvici
ReoPro Retavase Reperfusion of Stroke Safety Study - Imaging Evaluation
Tato studie bude hodnotit bezpečnost a účinnost dvou typů léků na ředění krve, abciximabu (ReoPro) a reteplázy (Retavase) pro obnovení normálního průtoku krve mozkem po ischemické mrtvici (mrtvice způsobená krevní sraženinou v mozku).
Jedinou terapií schválenou Food and Drug Administration k léčbě ischemické cévní mozkové příhody je lék proti sraženinám rt-PA. Tato léčba je však účinná pouze tehdy, je-li zahájena do 3 hodin od začátku mrtvice a většina pacientů se nedostane do nemocnice dostatečně brzy, aby z ní měli prospěch. Existuje tedy naléhavá potřeba vyvinout účinnou léčbu mrtvice, která může být zahájena více než 3 hodiny po jejím nástupu.
Do této studie mohou být vhodní pacienti ve věku 18 až 80 let, kteří prodělali mírnou nebo středně těžkou akutní mrtvici 3 až 24 hodin před zahájením studie. Kandidáti budou vyšetřeni fyzikálním vyšetřením, krevními testy a vyšetřením magnetickou rezonancí (MRI) (pokud MRI nebylo provedeno během hodnocení mrtvice).
Všichni účastníci obdrží ReoPro. Někteří dostanou také Retavase, který může zvýšit účinnost ReoPro. Retavase se podává v jedné dávce jehlou do žíly po dobu 2 minut. ReoPro se podává infuzí do žíly po dobu 12 hodin. Pacienti budou sledováni fyzikálními vyšetřeními, krevními testy, počítačovou tomografií (CT) a třemi nebo čtyřmi vyšetřeními mozku pomocí magnetické rezonance, aby se vyhodnotila jak reakce na léčbu, tak vedlejší účinky léků. MRI sken bude proveden 24 hodin, 5 dnů a 30 dnů po zahájení studijní medikace a případně během screeningu pro tuto studii.
CT zahrnuje použití specializovaných rentgenových paprsků k získání snímků mozku. Během vytváření rentgenových snímků pacient leží krátce nehybně ve skeneru. MRI využívá silné magnetické pole a rádiové vlny k prokázání strukturálních a chemických změn ve tkáni. MRI je při hodnocení akutní mrtvice citlivější než rentgen. Pacient při pořizování snímků leží na stole v kovovém válci (skener). Během části MRI je do žíly injikován lék nazývaný kontrastní gadolinium. Tento lék rozjasňuje obrazy a vytváří lepší obrazy průtoku krve.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíle: Jedná se o klinickou studii ke stanovení přijatelné dávky reteplázy v kombinaci s fixní dávkou abciximabu pro ischemickou cévní mozkovou příhodu 3–24 hodin od vzniku.
Studijní populace: Pacienti budou vybíráni podle kritérií, aby se minimalizovala pravděpodobnost toxicity a maximalizovala se pravděpodobnost odpovědi. Tato kritéria zahrnují věk 18-80 let, akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu střední závažnosti (NIH Stroke Scale menší nebo roven 16 a objem lézí na difúzní MRI menší než přibližně jedna třetina objemu území střední mozkové tepny), pozitivní MRI známky hypoperfuze odpovídající příznakům akutní cévní mozkové příhody, žádné známky chronického mikrohemoragie na MRI a žádné další klinické, radiologické nebo laboratorní příznaky spojené s rizikem krvácení při trombolytické léčbě.
Typ studie: Studie je otevřená, eskalace dávky, bezpečnost a průkaz principu studie kombinace intravenózního abciximabu a reteplázy. U všech pacientů bude použita fixní dávka abciximabu: 0,25 mg/kg bolus (do maxima 30 mg) následovaný infuzí 0,125 mikrogramu/kg/minutu (maximálně 10,0 mikrogramu/minutu) po dobu 12 hodin. Pět dávkových skupin pro dávku reteplázy je 0 U, 2,5 U, 5,0 U, 7,5 U a 10,0 U. Maximálně 72 pacientů bude léčeno pomocí adaptivního statistického návrhu, ve kterém budou údaje o odpovědi i toxicitě používá se ke stanovení dávky pro následné pacienty, čímž se minimalizuje expozice buď neúčinným nebo toxickým dávkám. Řízení pacientů bez vyšetřování bude standardizováno u všech pacientů podle NIH Stroke Center Clinical Care Pathway.
Výsledky: Primárním cílovým parametrem účinnosti pro odpověď bude reperfuze pomocí MRI 24 hodin po zahájení léčby. Primárním bezpečnostním koncovým bodem pro stanovení toxicity bude kterýkoli z následujících: symptomatické intrakraniální krvácení (ICH), velké systémové krvácení nebo jiná závažná nežádoucí příhoda související s podáváním studovaného léku, včetně úmrtí, do 48 hodin od zahájení terapie. Maximální přijatelná míra toxicity bude 10 % pacientů léčených jakoukoli úrovní dávky a minimální přijatelná míra odpovědi bude 50 % pacientů léčených jakoukoli úrovní dávky. Výsledky budou monitorovány Výborem pro monitorování údajů a bezpečnosti, který bude mít pravomoc zastavit nebo doporučit úpravy zkoušky z důvodu bezpečnosti. Další proměnné klinického výsledku a zobrazovací proměnné budou zaznamenány a analyzovány v sekundárních a průzkumných analýzách. Pokud bude identifikována přijatelná dávka, bude to zkoumáno v následné randomizované placebem kontrolované studii.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Heidelberg, Německo
- Ruprecht Karl Heidelberg Hospital
-
-
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20010
- Washington Hospital Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20814
- Suburban Hospital
-
Takoma Park, Maryland, Spojené státy
- Washington Adventist Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
- KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
Do studie mohou být zařazeni pouze pacienti, kteří splňují všechna následující kritéria:
- Diagnóza akutní ischemické cévní mozkové příhody s nástupem mezi 3 a 24 hodinami před plánovaným zahájením podávání studovaných léků. Akutní ischemická cévní mozková příhoda je definována jako měřitelný neurologický deficit s náhlým nástupem, předpokládaný sekundární k fokální mozkové ischemii a který nelze jinak přičíst ICH nebo jinému chorobnému procesu. Začátek mrtvice bude definován jako doba, kdy bylo o pacientovi naposledy známo, že je bez nového klinického deficitu. Pacienti, jejichž deficity se zhoršily za posledních 24 hodin, nejsou způsobilí, pokud se jejich první příznaky objevily před více než 24 hodinami. Pokud mrtvice začala během spánku, začátek mrtvice bude zaznamenán jako čas, kdy byl pacient naposledy znám jako intaktní. Pečlivá anamnéza je důležitá k určení, kdy byl pacient naposledy bez prezentujících se deficitů.
- Deaktivace neurologického deficitu, který lze připsat akutní mrtvici na začátku studovaných léků.
- NIHSS menší nebo rovno 16.
- Důkaz na PWI MRI o perfuzním defektu odpovídajícímu syndromu akutní cévní mozkové příhody o průměru alespoň 2 cm v dlouhé i krátké ose v jakémkoli řezu. PWI bude hodnocena pomocí snímků relativní střední doby průchodu (MTT). Vyhodnocení MRI musí zahrnovat echoplanární difúzně vážené zobrazení, MRA a perfuzi MRI. Normálně se objevující MRA s vhodným perfuzním defektem je způsobilá. Zjevná stenóza nebo okluze na MRA s normálně vypadající perfuzí distálně nebudou vhodné. Špatná kvalita nebo neinterpretovatelná MRA nezpůsobí, že pacient nebude způsobilý. Pacienti, kteří mají normální DWI, jsou způsobilí.
- Věk 18 - 80 let včetně.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ:
Pacienti budou ze studie vyloučeni z některého z následujících důvodů:
Všeobecné:
- Současná účast v jiné studii s hodnoceným lékem nebo zařízením v rámci, předchozí účast v této studii nebo plánovaná účast v jiné terapeutické studii před konečným hodnocením v této studii.
- Časový interval od začátku mrtvice kratší než 24 hodin nelze s vysokou mírou spolehlivosti určit.
- Symptomy naznačující subarachnoidální krvácení, i když je CT nebo MRI vyšetření negativní na krvácení.
- Důkaz akutního infarktu myokardu definovaný jako mající alespoň dva z následujících tří znaků: 1.) Bolest na hrudi připomínající srdeční ischemii; 2.) EKG nález elevace ST větší než 0,2 mV ve 2 sousedících svodech, nově vzniklý blok levého raménka, deprese ST segmentu nebo inverze T-vlny; 3.) Zvýšený troponin I
- Kontraindikace vyšetření MRI.
- Ženy, o kterých je známo, že jsou těhotné, kojící nebo mají pozitivní nebo neurčitý těhotenský test.
Pacienti, kteří by odmítli krevní transfuze, pokud by to bylo lékařsky indikováno.
Související s mrtvicí:
- Neurologický deficit, který vedl ke strnulosti nebo kómatu (úroveň NIHSS skóre vědomí vyšší nebo rovné 2).
- Vysoké klinické podezření na septickou embolii.
- Menší mozková příhoda s nezneschopňujícím deficitem nebo rychle se zlepšující neurologické příznaky.
Základní NIHSS větší než 16.
Související s MRI/CT:
- Průkaz akutní nebo chronické ICH pomocí CT nebo MRI hlavy.
- Důkaz mikrokrvácení na gradientním echo MRI (GRE).
- CT nebo MRI důkaz nevaskulární příčiny neurologických symptomů.
- Známky hromadného efektu způsobující posun středových struktur.
- Neúplné nebo neinterpretovatelné DWI a PWI.
- Abnormality DWI větší než přibližně jedna třetina území střední cerebrální tepny kvalitativním hodnocením.
Satelitní hyperintenzita DWI s odpovídající hyperintenzitou na T2 váženém snímku nebo FLAIR v jiné vaskulární oblasti, než je index mrtvice (toto je důkaz nové ischemické léze, která může trvat déle než 24 hodin).
Související s bezpečností:
- Perzistující hypertenze se systolickým TK vyšším než 185 mmHg nebo diastolickým TK vyšším než 110 mmHg (průměr 3 po sobě jdoucích měření na manžetě paže během 20-30 minut), nekontrolovaná antihypertenzní terapií nebo vyžadující ke kontrole nitroprusid.
- Předpokládaná potřeba velkého chirurgického zákroku do 72 hodin po zahájení studovaných léků, např. karotická endarterektomie, reparace zlomeniny kyčle.
- Jakákoli intrakraniální operace, vážné poranění hlavy (jakékoli poranění hlavy, které si vyžádalo hospitalizaci) během posledních 3 měsíců.
- Cévní mozková příhoda za poslední 3 měsíce.
- Historie ICH kdykoli v minulosti.
- Velké trauma v době mrtvice, např. zlomenina kyčle.
- Hladina glukózy v krvi vyšší než 200 mg/dl.
- Přítomnost nebo anamnéza intrakraniálního novotvaru (kromě malých meningeomů) nebo arteriovenózní malformace.
- Intrakraniální aneuryzma, pokud není chirurgicky léčeno déle než 3 měsíce.
- Velké krvácení za posledních 21 dní.
- Velký chirurgický zákrok, vážné trauma, lumbální punkce, arteriální punkce na nestlačitelném místě nebo biopsie parenchymálního orgánu za posledních 14 dní. Hlavní chirurgické zákroky zahrnují, ale nejsou omezeny na následující: velká hrudní nebo abdominopelvická chirurgie, neurochirurgie, velká operace končetin, karotická endarterektomie nebo jiná cévní chirurgie a transplantace orgánů. U výkonů neuvedených v seznamu by měl být konzultován operující chirurg, aby posoudil riziko.
- Předpokládaná nebo zdokumentovaná anamnéza vaskulitidy.
- Známé systémové krvácivé poruchy, např. von Willebrandova choroba, hemofilie a další.
- Počet krevních destiček méně než 100 000 buněk/mikrol.
Vrozená nebo získaná koagulopatie (např. sekundární k antikoagulancii způsobující některý z následujících:
- Prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPPT) o více než 2 sekundy nad horní hranici normy pro místní laboratoř, s výjimkou případů, kdy je způsoben izolovaným deficitem faktoru XII. Reverze účinku heparinu protaminsulfátem toto kritérium nezmírňuje.
- INR větší nebo rovno 1,4. Pacienti, kteří před vstupem dostávají warfarin, jsou způsobilí za předpokladu, že INR je nižší než 1,4 a warfarin lze bezpečně vysadit po dobu alespoň 48 hodin.
Potenciálně narušující hodnocení výsledku:
- Předpokládaná délka života méně než 3 měsíce.
- Jiná závažná onemocnění, např. závažné selhání jater, srdce nebo ledvin; akutní infarkt myokardu; nebo komplexní onemocnění, které může zmařit hodnocení léčby.
Sérový kreatinin, AST nebo ALT vyšší než trojnásobek horní hranice normálu pro místní laboratoř.
Související s drogami:
- Léčba kvalifikující cévní mozkové příhody jakýmkoli trombolytikem nebo inhibitorem GPIIbIIIa mimo tento protokol.
- Jakékoli podání trombolytického léku v předchozích 7 dnech.
- Léčba kvalifikační cévní mozkové příhody intravenózním heparinem, pokud prodloužení aPTT není větší než 2 sekundy nad horní hranicí normálu pro místní laboratoř před zahájením studie s lékem.
- Léčba kvalifikačního iktu nízkomolekulárním heparinoidem.
- Předchozí podání abciximabu, pokud je známo.
- Známá alergie na myší proteiny.
- Antikoagulace (prokázaná PT, PTT nebo počet krevních destiček) způsobená bylinnou terapií.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 1
ČT
|
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 2
MRI
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt symptomatické ICH, velkého systémového krvácení nebo jiné závažné nežádoucí příhody, včetně úmrtí, do 48 hodin od začátku podávání studovaného léku.
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Všechny typy ICH (fatální, symptomatické, asymptomatické), všechna krvácení (velká, menší, nevýznamná), úmrtí, všechny závažné nežádoucí příhody (podle podtypu) po 48 hodinách, 5 dnech a 30 dnech tabulkově podle dávkové skupiny a celkově.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 1995 Dec 14;333(24):1581-7. doi: 10.1056/NEJM199512143332401.
- Furlan A, Higashida R, Wechsler L, Gent M, Rowley H, Kase C, Pessin M, Ahuja A, Callahan F, Clark WM, Silver F, Rivera F. Intra-arterial prourokinase for acute ischemic stroke. The PROACT II study: a randomized controlled trial. Prolyse in Acute Cerebral Thromboembolism. JAMA. 1999 Dec 1;282(21):2003-11. doi: 10.1001/jama.282.21.2003.
- Hacke W, Kaste M, Fieschi C, von Kummer R, Davalos A, Meier D, Larrue V, Bluhmki E, Davis S, Donnan G, Schneider D, Diez-Tejedor E, Trouillas P. Randomised double-blind placebo-controlled trial of thrombolytic therapy with intravenous alteplase in acute ischaemic stroke (ECASS II). Second European-Australasian Acute Stroke Study Investigators. Lancet. 1998 Oct 17;352(9136):1245-51. doi: 10.1016/s0140-6736(98)08020-9.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Mrtvice
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Fibrinolytická činidla
- Činidla modulující fibrin
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Antikoagulancia
- Abciximab
- Reteplase
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 020154
- 02-N-0154
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .