Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

OSI-7904L and Oxaliplatin in Treating Patients With Refractory or Recurrent Advanced Colorectal Cancer

A Phase I Study of OSI-7904L In Combination With Oxaliplatin In Patients With Advanced Colo-Rectal Cancer

RATIONALE: OSI-7904L may stop the growth of tumor cells by blocking the enzymes necessary for their growth. Drugs used in chemotherapy, such as oxaliplatin, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining OSI-7904L with oxaliplatin may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of OSI-7904L and oxaliplatin in treating patients with refractory or recurrent advanced colorectal cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the dose-limiting toxicity of OSI-7904L and oxaliplatin in patients with refractory or recurrent advanced colorectal cancer.
  • Determine the maximum tolerated dose of this regimen in these patients.
  • Determine a safe dose for this regimen in these patients.

Secondary

  • Determine the pharmacokinetic profile of this regimen in these patients.
  • Determine the safety profile of this regimen in these patients.
  • Determine the antitumor activity of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a nonrandomized, multicenter, open-label, dose-escalation study.

Patients receive oxaliplatin IV over 2 hours followed by OSI-7904L IV over 30 minutes on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of OSI-7904L and oxaliplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. A maximum of 12 patients receive treatment at the MTD.

Patients are followed every 8 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-25 patients will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hannover, Německo, D-30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
    • England
      • Manchester, England, Spojené království, M20 4BX
        • Christie Hospital N.H.S. Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed colorectal cancer

    • Radiologic evidence of advanced disease
  • At least 1 measurable lesion at least 20 mm OR at least 10 mm by spiral CT scan

    • Indicator lesions in a previously irradiated field are allowed provided the irradiated lesion has clearly progressed OR a new lesion has developed in the irradiated field
  • Failed 1, and only 1, line of prior chemotherapy for advanced/metastatic disease

    • Disease progression during chemotherapy OR within 6 months after completion of treatment
  • No symptomatic brain metastases meeting any of the following criteria:

    • Unstable
    • Inadequately controlled with fixed-dose oral steroids
    • Potentially life-threatening
    • Required radiotherapy with the past 28 days

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Neutrophil count > 1,500/mm^3
  • Platelet count > 100,000/mm^3

Hepatic

  • AST and ALT < 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver metastases are present)
  • Bilirubin < 1.5 times ULN
  • No hepatitis
  • No cirrhosis

Renal

  • Creatinine < 1.5 times ULN

Other

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation
  • HIV negative
  • No preexisting neuropathy ≥ grade 2
  • No active or uncontrolled infection
  • No other serious illness or medical condition
  • No chronic alcohol abuse
  • No known hypersensitivity to systemic liposomal formulations or compounds chemically related to OSI-7904L or oxaliplatin
  • No prior psychiatric or neurologic condition that would preclude study compliance or giving informed consent

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • At least 21 days since prior immunotherapy
  • At least 21 days since prior monoclonal antibody therapy

Chemotherapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior chemotherapy and recovered*
  • No prior oxaliplatin NOTE: *Alopecia allowed

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior hormonal therapy

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior radiotherapy and recovered
  • No prior radiotherapy to more than 25% of bone marrow reserve

Surgery

  • Recovered from prior surgery

Other

  • At least 21 days since prior tyrosine kinase inhibitor therapy
  • More than 21 days since prior investigational agents
  • No other concurrent anticancer therapy
  • No other concurrent investigational agents

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Maximum tolerated dose and recommended dose for future trials as measured by CTC v3.0

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Safety profile as measured by CTC v3.0
Response as measured by RECIST every 6 weeks (2 courses)
Pharmacodynamics as measured by drug concentration in the blood during course 1
Time to progression as measured by Kaplan Meier and RECIST every 6 weeks during treatment and then every 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2004

První zveřejněno (Odhad)

8. dubna 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EORTC-16033
  • OSI-EORTC-16033

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy