Analgetická tolerance k opakovaným dávkám subkutánního morfinu
Vývoj analgetické tolerance k opakovaným dávkám subkutánního morfia pomocí krátkého modelu tepelné senzibilizace u zdravých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94115
- UCSF
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdraví dobrovolníci ve věku 21–50 let,
- Pokud je žena, musí být nekojící, netěhotná a musí používat spolehlivou metodu antikoncepce (tj. abstinence, nitroděložní tělísko [IUD], hormonální antikoncepce nebo metoda dvojité bariéry [mužský kondom, ženský kondom nebo bránice plus spermicidní činidlo, jako je antikoncepční pěna, želé nebo krém]).
- Ve stabilním zdraví
- Musí vážit mezi 110 a 200 lbs a mít index tělesné hmotnosti mezi 20 a 30.
- Schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas
- Schopný porozumět pokynům zkoušejícího, včetně stupnic hodnocení intenzity bolesti, a dodržovat je
- Rozvíjí dočasnou sekundární hyperalgezii z krátkého stimulačního postupu tepelné senzibilizace provedeného při screeningové návštěvě (Sezení 1)
- Naivní opiáty (žádná předchozí historie dlouhodobého užívání opioidů)
Kritéria vyloučení:
- Těžké onemocnění koronárních tepen, nekontrolovaná hypertenze, abnormality srdečního ventrikulárního vedení nebo ortostatický průměrný pokles krevního tlaku > než 25 mmHg, těžká chronická obstrukční plicní nemoc.
- Selhání ledvin nebo jater v anamnéze.
- Důkaz jaterní, hematologické nebo renální dysfunkce na základě posouzení lékaře.
- Subjekty, které dostávají léčbu topickými steroidy v oblastech, které mají být stimulovány.
- Dermatopatologie, kožní přecitlivělost nebo kožní léze v oblasti měření na stehně a předloktí.
- Alergie na opioidy.
- Současná léčba antikonvulzivy, antidepresivy, blokátory NMDA, svalovými relaxancii, sedativy, jinými psychofarmaky nebo opioidy.
- V současné době užívá nebo užíval inhibitor monaminooxidázy (MAOI) během dvou týdnů před sezením studijní medikace.
- Užívání NSAID nebo acetaminofenu do 36 hodin od sezení protidrogové léčby a/nebo užívání kofeinu nebo alkoholu počínaje 24 hodinami před prvními sezeními protidrogové léčby.
- Užívání dlouhodobě působících NSAID, jako je piroxicam nebo naproxen (Naprosyn) do 1 týdne po sezeních perorální léčby drogami.
- Prahové hodnoty detekce tepelné bolesti nad 47 °C/116,6 °F na paži (viz níže).
- Subjekty, které nesplňují následující parametry hmotnosti: mezi 110 a 200 librami a mezi 20 a 30 pomocí indexu tělesné hmotnosti.
- Subjekty, které nejsou schopny číst nebo mluvit anglicky.
- Diagnóza diabetes mellitus vyžadující inzulín.
- Současná diagnóza zneužívání drog nebo alkoholu nebo zneužívání opioidů v anamnéze
- Užívání opioidů nebo alkoholu během studie potvrzeno testem moči na 1. a 2. zasedání a dechovým testem na alkohol na 2.–6.
- Neurologická dysfunkce nebo psychiatrická porucha natolik závažná, že interferuje s hodnocením bolesti a smyslových systémů.
- Dostal zkoumaný lék během 30 dnů před studijní návštěvou 2 nebo je naplánován na příjem jiného opioidního léku v průběhu této studie.
- Chronická bolest vyžadující pravidelné návštěvy lékaře a každodenní užívání léků na předpis.
- Subjekty, které jsou podle názoru zkoušejícího považovány za neschopné dodržet naplánované schůzky, je nepravděpodobné, že by dodrželi protokol studie, nebo kteří jsou nevhodní z jakéhokoli jiného důvodu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Zkoumat časový průběh vývoje analgetické tolerance (ztráta účinku tlumícího bolest) na morfin na experimentálně vyvolanou citlivost kůže u zdravých dobrovolníků.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Rozšířit znalosti o analgetických (bolest ulevujících) účincích opioidů na experimentálně vyvolanou bolest a dále validovat model Brief Thermal Sensitization jako nástroj pro testování analgetik.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karin Petersen, MD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- H5612-25135
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .