Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

3týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ziprasidonu s lithiem nebo divalproexem u akutně manických subjektů

2. března 2021 aktualizováno: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Třítýdenní, dvojitě zaslepená, multicentrická, placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost doplňkového perorálního ziprasidonu u pacientů s akutní mánií léčených lithiem nebo divalproexem

3týdenní studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ziprasidonu s lithiem nebo divalproexem u akutně manických subjektů

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
680

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Spojené státy, 36303
        • Pfizer Investigational Site
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85251
        • Pfizer Investigational Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72211
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Cerritos, California, Spojené státy, 90703
        • Pfizer Investigational Site
      • Costa Mesa, California, Spojené státy, 92626
        • Pfizer Investigational Site
      • Escondido, California, Spojené státy, 92025
        • Pfizer Investigational Site
      • Glendale, California, Spojené státy, 91204
        • Pfizer Investigational Site
      • Huntington Beach, California, Spojené státy, 92647
        • Pfizer Investigational Site
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90057
        • Pfizer Investigational Site
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90061
        • Pfizer Investigational Site
      • National City, California, Spojené státy, 91950
        • Pfizer Investigational Site
      • Oceanside, California, Spojené státy, 92056
        • Pfizer Investigational Site
      • San Diego, California, Spojené státy, 92120
        • Pfizer Investigational Site
      • San Diego, California, Spojené státy, 92126
        • Pfizer Investigational Site
      • San Diego, California, Spojené státy, 92114
        • Pfizer Investigational Site
      • Torrance, California, Spojené státy, 90505
        • Pfizer Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06106
        • Pfizer Investigational Site
      • New Britain, Connecticut, Spojené státy, 06050
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • DeLand, Florida, Spojené státy, 32720
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33308
        • Pfizer Investigational Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33301
        • Pfizer Investigational Site
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32607
        • Pfizer Investigational Site
      • Hollywood, Florida, Spojené státy, 33021
        • Pfizer Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256-2006
        • Pfizer Investigational Site
      • Lauderhill, Florida, Spojené státy, 33119
        • Pfizer Investigational Site
      • North Miami, Florida, Spojené státy, 33161
        • Pfizer Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
        • Pfizer Investigational Site
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96813
        • Pfizer Investigational Site
    • Illinois
      • Des Plaines, Illinois, Spojené státy, 60016
        • Pfizer Investigational Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Spojené státy, 60169
        • Pfizer Investigational Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Spojené státy, 60194
        • Pfizer Investigational Site
      • Schaumburg, Illinois, Spojené státy, 60194
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Greenwood, Indiana, Spojené státy, 46143
        • Pfizer Investigational Site
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Spojené státy, 66206
        • Pfizer Investigational Site
    • Maryland
      • Glen Burnie, Maryland, Spojené státy, 21061
        • Pfizer Investigational Site
    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, Spojené státy, 39232
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64133
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Charles, Missouri, Spojené státy, 63304
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63128
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63118
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63044-2588
        • Pfizer Investigational Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89103
        • Pfizer Investigational Site
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89102
        • Pfizer Investigational Site
    • New Jersey
      • Clementon, New Jersey, Spojené státy, 08021
        • Pfizer Investigational Site
      • Princeton, New Jersey, Spojené státy, 08540
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • Amityville, New York, Spojené státy, 11701
        • Pfizer Investigational Site
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14215
        • Pfizer Investigational Site
      • Cedarhurst, New York, Spojené státy, 11516
        • Pfizer Investigational Site
      • Elmsford, New York, Spojené státy, 10523
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27609
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45267-0559
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • Pfizer Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45220
        • Pfizer Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44113
        • Pfizer Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73112
        • Pfizer Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19149
        • Pfizer Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29405
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75228
        • Pfizer Investigational Site
      • Irving, Texas, Spojené státy, 75062
        • Pfizer Investigational Site
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75024
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229-3900
        • Pfizer Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78259-3509
        • Pfizer Investigational Site
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23229
        • Pfizer Investigational Site
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23230
        • Pfizer Investigational Site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Spojené státy, 98004
        • Pfizer Investigational Site
      • Kirkland, Washington, Spojené státy, 98033
        • Pfizer Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty musí mít primární diagnózu bipolární poruchy I, poslední manickou epizodu (296,4x) nebo smíšenou (296,6x) jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch – revize textu (DSM-IV TR) a stanoveno Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI).
  • Při screeningu a na začátku (během 12 hodin před první dávkou dvojitě zaslepené medikace) musí mít subjekty skóre Young Mania Rating Scale 18 nebo vyšší.
  • Subjekty musí aktivně dostávat lithium nebo divalproex kvůli své bipolární poruše, aby mohly být zvažovány pro tuto studii.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s Diagnostickým a statistickým manuálem duševních poruch IV – revize textu (DSM-IV TR) diagnóza schizofrenie (295.XX), schizoafektivní porucha (295.70), schizofreniformní porucha (295,40), porucha s bludy (297.1) nebo jinak nespecifikovaná psychotická porucha (NOS) (298.9).
  • Subjekty s jinými poruchami DSM-IV-TR osy I nebo osy II (kromě bipolární poruchy I) nejsou způsobilé, pokud je komorbidní stav klinicky nestabilní, vyžaduje léčbu nebo byl primárním cílem léčby v období 6 měsíců před na screening.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Lék: Placebo
Placebo se stabilizátorem nálady (buď lithium nebo divalproex)
Experimentální: Ziprasidon 20-40 mg dvakrát denně (BID)
Lék: Ziprasidon
Flexibilní dávkování, 20-40 mg BID, se stabilizátorem nálady (buď lithium nebo divalproex)
Ostatní jména:
  • Geodon, Zeldox
Lék: Ziprasidon
Flexibilní dávkování, 60-80 mg BID, se stabilizátorem nálady (buď lithium nebo divalproex)
Ostatní jména:
  • Geodon, Zeldox
Experimentální: Ziprasidon 60-80 mg BID
Lék: Ziprasidon
Flexibilní dávkování, 20-40 mg BID, se stabilizátorem nálady (buď lithium nebo divalproex)
Ostatní jména:
  • Geodon, Zeldox
Lék: Ziprasidon
Flexibilní dávkování, 60-80 mg BID, se stabilizátorem nálady (buď lithium nebo divalproex)
Ostatní jména:
  • Geodon, Zeldox

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ze základního stavu na týden 3 v Young Mania Rating Scale (YMRS)
Časové okno: Výchozí stav, týden 3
YMRS je 11-položková stupnice (povznesená nálada, zvýšená motorická aktivita-energie, sexuální zájem, spánek, podrážděnost, řeč [rychlost a množství], porucha jazykového myšlení, obsah, rušivě-agresivní chování, vzhled a vhled) používaná k posoudit závažnost manických symptomů a účinek léčby na závažnost mánie. Sedm položek seřazených na stupnici od 0 do 4; 4 položky seřazené od 0 do 8. Celkové možné skóre 0 až 60: vyšší skóre znamená větší závažnost. Změna vypočtená jako průměr (hodnota skóre YMRS při pozorování mínus výchozí hodnota).
Výchozí stav, týden 3

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změňte výchozí stav na 1. a 2. týden v YMRS
Časové okno: Výchozí stav, týden 1, týden 2
YMRS je 11-položková stupnice (povznesená nálada, zvýšená motorická aktivita-energie, sexuální zájem, spánek, podrážděnost, řeč [rychlost a množství], porucha jazykového myšlení, obsah, rušivě-agresivní chování, vzhled a vhled) používaná k posoudit závažnost manických symptomů a účinek léčby na závažnost mánie. Sedm položek seřazených na stupnici od 0 do 4; 4 položky seřazené od 0 do 8. Celkové možné skóre 0 až 60: vyšší skóre znamená větší závažnost. Změna vypočtená jako průměr (hodnota skóre YMRS při pozorování mínus výchozí hodnota).
Výchozí stav, týden 1, týden 2
Změna od základní hodnoty v celkových skóre Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS).
Časové okno: Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 3
MADRS je 10-položková klinicky hodnocená stupnice pro měření celkové závažnosti symptomů deprese (zdánlivý smutek, hlášený smutek, vnitřní napětí, snížený spánek, snížená chuť k jídlu, potíže s koncentrací, malátnost, neschopnost cítit, pesimistické myšlenky, sebevražedné myšlenky); hodnoceno na 7bodové Likertově stupnici od 0 (normální) do 6 (nejnormálnější) s kotvami ve 2bodových intervalech; celkové skóre 0 až 44 (vyšší skóre znamená větší závažnost symptomů). Změna vypočtená jako průměr (hodnota skóre MADRS při pozorování mínus výchozí hodnota).
Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 3
Změna od výchozího stavu ve stupnici klinického globálního dojmu – skóre závažnosti (CGI-S).
Časové okno: Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 3
CGI-S je jednopoložková klinická hodnocená škála používaná k posouzení globální závažnosti bipolární nemoci na základě celkového hodnocení symptomů bipolární mánie, souvisejících symptomů chování a stavu subjektu. Hodnocení se pohybuje od 1 (normální, vůbec ne nemocné) do 7 (mezi nejvážněji nemocnými subjekty); vyšší skóre = více postižení. Změna vypočtená jako průměr (hodnota skóre CGI-S při pozorování mínus základní hodnota).
Výchozí stav, týden 1, týden 2, týden 3
Skóre škály klinického globálního dojmu – zlepšení (CGI-I).
Časové okno: 1. týden, 2. týden, 3. týden
CGI-I je jednopoložková klinická hodnocená škála používaná k hodnocení celkového zlepšení klinického stavu subjektu (bipolární mánie) v reakci na studovanou léčbu a ve srovnání s jejich stavem před zahájením léčby. Skóre se pohybuje od 1 (velmi výrazně lepší) přes 4 (žádná změna) až po 7 (velmi mnohem horší); vyšší skóre = více postižení.
1. týden, 2. týden, 3. týden
Změna od výchozí hodnoty ve skóre na škále pozitivních a negativních syndromů (PANSS).
Časové okno: Výchozí stav, týden 3
PANSS je 30-položková škála pro měření závažnosti psychopatologie (16 položek); pozitivní škála (7 položek); negativní škála (7 položek); shrnuto jako kladné skóre, záporné skóre a celkové skóre. Skóre hodnoceno 1 (nepřítomné příznaky) až 7 (extrémní); celkový rozsah skóre 30 až 210: vyšší skóre znamená větší závažnost. Změna vypočtená jako průměr (hodnota skóre PANSS při pozorování mínus výchozí hodnota).
Výchozí stav, týden 3
Změna od základního skóre v globálním hodnocení fungování (GAF).
Časové okno: Výchozí stav, týden 3
GAF měří závažnost poškození souvisejícího s nemocí v psychologickém, sociálním a pracovním fungování; hodnoceno na 100bodové stupnici (jedno skóre od 1 do 100), přičemž 100 znamená vynikající fungování. Změna vypočtená jako průměr (hodnota skóre GAF při pozorování mínus základní hodnota).
Výchozí stav, týden 3
Změna od výchozí hodnoty v longitudinálním intervalu následného hodnocení Rozsah skóre narušeného fungování (LIFE-RIFT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 3
LIFE-RIFT měří závažnost poškození souvisejícího s nemocí ve 4 oblastech: práce, mezilidské vztahy, rekreace a globální spokojenost; má celkové skóre a skóre jednotlivých domén. Doménové skóre se pohybuje od 1 do 5 (skóre ≥ 2 odráží zhoršené fungování). Celkové skóre je součet 4 domén s rozsahem 4 (velmi dobré) až 20 (velmi špatné): vyšší skóre značí větší poškození. Změna vypočtená jako průměr (hodnota skóre LIFE-RIFT při pozorování mínus výchozí hodnota).
Výchozí stav, týden 3
Anonymizovaný farmakogenomický odběr krve
Časové okno: Základní linie
Anonymizovaný farmakogenomický odběr krve k vyhodnocení farmakogenomického základu pro odpověď na léčbu ziprasidonem.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. dubna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2006

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. dubna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. března 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • A1281143

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení