Acamprosate Initiated During Alcohol Detoxification
Initiating Acamprosate Within Versus Post-detoxification in the Rehabilitative Treatment of Alcohol Dependence.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Treatment Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria for Detoxification Treatment Phase
- Males and females from the ages of 18 to 70 years old. Subjects over the age of 70 years old will be included at the discretion of the PI, with the expectation that these subjects should comprise of no more than 5% of the subjects.
- Diagnosis of current alcohol dependence according to DSM-IV criteria [DSM-IV criteria will be determined by utilizing the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)].
- If necessary, can be medically detoxified in the outpatient setting, as determined by a medical clinician.
- Meets the following drinking criteria, measured by TLFB: a. reports a minimum of 48 standard alcoholic drinks (avg 12 drinks/wk) in a consecutive 30-day period over the 90-day period prior to starting pharmacotherapy, b. has 2 or more days of heavy drinking (defined as 5 or more drinks per day in males and 4 or more drinks per day in females) within 30 days of starting pharmacotherapy treatment and c. has had a drink within 48 hours of the intake/screening visit or has a CIWA score equal to or greater than 3.
- Speaks, understands and prints in English.
- Gives written informed consent.
Exclusion Criteria for Detoxification Treatment Phase (DP)
- Subjects mandated to treatment based upon a legal decision or as a condition of employment.
- Subjects with evidence of substance dependence other than alcohol or nicotine dependence.
- Subjects with psychosis or dementia at the time of the initial evaluation.
- Female Subjects who are pregnant or lactating, or female Subjects of child bearing potential who are not using acceptable methods of birth control. Acceptable methods of birth control include: tubal ligation, barrier (diaphragm or condom) with spermicide, intrauterine progesterone contraceptive system, levonorgestrel implant, medroxyprogesterone acetate contraceptive injection, and oral contraceptives.
- Clinical laboratory tests (CBC, blood chemistries, urinalysis) outside normal limits that are clinically unacceptable to the Principal Investigator. EKG first degree heart block, sinus tachycardia, left axis deviation, and nonspecific ST or T wave changes are allowed; liver function tests [LFTs] <5 x ULN are acceptable), Subjects with impaired renal function as indicated by corrected creatinine clearance below 80 ml/min/70 kg as determined by the modified Cockcroft equation (CDC, 1986).
- Subjects who have a positive urine drug screening (cocaine, amphetamines, opiates, barbiturates, benzodiazepines)
- Subjects who have any disease of the gastrointestinal tract, liver or kidneys that could result in a possibility of altered metabolism or excretion of the study drug. As it is not possible to enumerate the many conditions which might impair absorption, metabolism, or excretion, the investigators will be guided by evidence such as: History of major gastrointestinal tract surgery (gastrectomy, gastrostomy, bowel resection, etc.) or a history of an active peptic ulcer or chronic disease of the GI tract, (ulcerative colitis, regional enteritis, or gastrointestinal bleeding).
- Current unstable heart disease.
- Known hypersensitivity to acamprosate.
- Subjects taking psychotropic drugs (e.g., antidepressants, anxiolytic, antipsychotic, naltrexone, disulfiram, modafinil, stimulants and anticonvulsants) with the exception of oxazepam
- Subjects receiving formal psychotherapy
- Subjects having participated in any investigational drug trial within 30 days prior to the study.
- Subjects with AIDS or other serious illnesses that may require hospitalization during the study.
Inclusion Criteria for Post-Detoxification Rehabilitative Treatment Phase (RP/Phase 2) with Open-Label Acamprosate
- Has taken at least 5 days of acamprosate or placebo directly prior to initiating open-label acamprosate.
- Successfully completed, within a 14-day period, outpatient detoxification. Successful completion of detoxification is defined as having a score of 1 or lower on the Clinical Institutes Withdrawal Assessment for Alcohol (CIWA; Shaw et al., 1981), and has at least 3 consecutive days of abstinence.
- Has reduced medication taken specifically for detoxification (if applicable), i.e., oxazepam to 45 mg within 24-hour period prior to the post-detoxification rehabilitative treatment phase.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: 2
Placebo
|
3 pills (666mg) for 1998mg/day
|
|
Experimentální: 1
Acamprosate
|
3 pills (666 mg) for 1998mg/day
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
1) the mean number of adverse events rated moderate to severe;
Časové okno: Phase I: up to 2 weeks
|
Phase I: up to 2 weeks
|
|
2) the week of detoxification treatment discontinuation;
Časové okno: Phase I: up to 2 weeks
|
Phase I: up to 2 weeks
|
|
3) the total amount of oxazepam given;
Časové okno: Phase I: up to 2 weeks
|
Phase I: up to 2 weeks
|
|
4) the rate of change in CIWA scores.
Časové okno: Phase I: up to 2 weeks
|
Phase I: up to 2 weeks
|
|
1) the mean number of adverse events rated moderate to severe;
Časové okno: Phase II: 10 weeks
|
Phase II: 10 weeks
|
|
2) the week of open-label treatment discontinuation;
Časové okno: Phase II: 10 weeks
|
Phase II: 10 weeks
|
|
3) any reemergence of detoxification symptoms;
Časové okno: Phase II: 10 weeks
|
Phase II: 10 weeks
|
|
4) % pills taken over what was proposed to be prescribed (medication exposure);
Časové okno: Phase II: 10 weeks
|
Phase II: 10 weeks
|
|
5) % days abstinent;
Časové okno: Phase II: 10 weeks
|
Phase II: 10 weeks
|
|
6) % days heavy drinking.
Časové okno: Phase II: 10 weeks
|
Phase II: 10 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Changes in alcohol craving will be measured by Penn Alcohol Craving Scale (PACS; Flannery et al, 1999)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Changes in anxiety symptoms will be measured by the Structured Interview Guide for the Hamilton Anxiety Rating Scale (SIGH-A; Hamilton, 1969)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Changes in depressive symptoms will be measured by the Structured Interview Guide for the Hamilton Depression Rating Scale (SIGH-D; Hamilton 1967)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Changes in social functioning will be measured by several of the subscales of the Addiction Severity Index (ASI; McLellan et al, 1992); namely, medical, legal, psychiatric, and family/social.
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Quality of Life, measured by the Short Form-36 Health Status Questionnaire (SF-36; Ware & Sherbourne, 1999)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Overall clinical impression of improvement will be measured by the Clinical Global Impression Scale (CGI)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Helen Pettinati, Ph.D., University of Pennsylvania
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 804481
- DPMC (Jiný identifikátor: NIDA)
- P50DA012756-07 (Grant/smlouva NIH USA)
- CMP-MD-08
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .