Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraoperační syndrom plovoucí duhovky

4. srpna 2010 aktualizováno: Alcon Research
Hodnocení chirurgického výkonu přípravku DisCoVisc ve srovnání s Healon5 během operace katarakty s implantací nitrooční čočky, kde existuje miotická/malá zornice nebo peroperační syndrom plovoucí duhovky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Study Locations

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diagnostikován syndrom floppy iris
  • operabilní bilaterální katarakta

Kritéria vyloučení:

  • Nitrooční tlak (IOP) > 21 mmHg
  • oční zánětlivé onemocnění
  • systémová nebo oční onemocnění ovlivňující počet endoteliálních buněk

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: DiscCoVisc
Oční viskochirurgické zařízení DisCoVisc (OVD) společnosti Alcon používané v době operace katarakty
Přístroj: DiscCoVisc
Použití očního viskochirurgického zařízení DisCoVisc společnosti Alcon (4% chondroitin sulfát sodný, 1,65% hyaluronát sodný) během operace šedého zákalu s implantací nitrooční čočky.
Aktivní komparátor: Healon5
Oční viskochirurgické zařízení (OVD) společnosti Abbott Medical Optic (AMO) Healon5 používané v době operace katarakty
Přístroj: Healon5
Použití očního viskochirurgického zařízení Abbott Medical Optics (AMO) Healon5 (2,3% hyaluronát sodný) během operace šedého zákalu s implantací nitrooční čočky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ztráta endoteliálních buněk rohovky
Časové okno: 1 měsíc
Ztráta/přírůstek endoteliálních buněk se měří porovnáním předoperačního hodnocení hustoty endoteliálních buněk s pooperačním měřením. Měření se provádí zrcadlovým mikroskopem, který pořídí snímek a počítá endoteliální buňky. Tento cílový bod porovnává hodnocení provedené po 1 měsíci s hodnocením provedeným na začátku. Záporné číslo znamená úbytek endoteliálních buněk, kladné číslo znamená přírůstek endoteliálních buněk.
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nitrooční tlak (IOP)
Časové okno: 1 den po operaci
Nitrooční tlak (IOP) se měří štěrbinovou lampou pomocí Applanační (Goldmannovy) tonometrie. Tento typ tonometrie používá malou sondu k jemnému zploštění části vaší rohovky k měření očního tlaku. Tlak ve vašem oku se měří podle toho, kolik síly je potřeba ke zploštění vaší rohovky, a měří se v milimetrech rtuti (mmHg). Normálně by IOP měl být nižší než 21 mmHg.
1 den po operaci
Vodná znamení - buňky
Časové okno: 1 den po operaci
Vodnaté buňky mají mlhavý vzhled daný proteinem, který unikl ze zanícených krevních cév. To je vyhodnoceno chirurgem jeden den po operaci a hodnoceno na následující stupnici: žádné, 0: 1-5 buněk, 1: 6-15 buněk, 2: 16-30 buněk, 3: >30 buněk
1 den po operaci
Vodní znamení - vzplanutí
Časové okno: 1 den po operaci

Aqueous Flare označuje jednotlivé zánětlivé buňky. Vzplanutí vody je hodnoceno chirurgem jeden den po operaci a hodnoceno na následující stupnici:

0: Neviditelný záblesk ve srovnání s normálním okem.

  1. Mírné záblesky viditelné na tmavém papilárním pozadí, ale ne viditelné na pozadí duhovky.
  2. Při paprsku štěrbinové lampy namířeném na povrch duhovky i na tmavém papilárním pozadí je vidět střední záblesk.
  3. Silný – Velmi hustý záblesk. Může se také projevovat jako mlhavý vzhled struktur předního segmentu při pohledu s malým zvětšením štěrbinové lampy.
1 den po operaci
Vodnaté příznaky - edém
Časové okno: 1 den po operaci

Vodnaté příznaky označují edém rohovky hodnocený chirurgem jeden den po operaci. Edém rohovky se hodnotí podle následující stupnice:

0 = žádný

  1. = mírný - mírný lokalizovaný nebo generalizovaný edém
  2. = střední - významný lokalizovaný nebo generalizovaný edém
  3. = těžký - pokročilý lokalizovaný nebo generalizovaný edém
1 den po operaci
Průzkum chirurga
Časové okno: Čas chirurgie

Průzkum provedený chirurgem k vyhodnocení použití produktu během operace. Odpovědi jsou hodnoceny na následující stupnici a jsou uvedeny průměry odpovědí:

Celková operační obtížnost: 1 - velmi snadná; 2 - snadné; 3 - ani snadné, ani obtížné; 4 - obtížné; 5 - velmi obtížné

Spokojenost s výkonem: 1 - rozhodně nesouhlasím; 2 - nesouhlasím; 3 - nerozhodnutý/neutrální; 4 - souhlasit; 5 - rozhodně souhlasím

Schopnost rozšířit zornici: 1 - neefektivní; 2 - středně účinná; 3 - velmi efektivní
Čas chirurgie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alcon Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. srpna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2010

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • M07-013

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení