Perkutánní ketamin versus lidokain nebo placebo, pro pooperační analgezii u pacientů podstupujících laparoskopickou parciální resekci plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ketamin hydrochlorid je celkové anestetikum, které se také používá jako krátkodobé sedativum. Ketamin má antagonistický účinek na centrální míšní N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které modulují stimuly bolesti generované periferně na jejich cestě do centrálních center bolesti.
Ketamin byl nedávno používán spíše před operací než po operaci. Naše nedávné zkušenosti s předoperačním užíváním ketaminu nebyly dosud analyzovány výzkumníky Tel Aviv Medical Center. Existují však určité zkušenosti s místním dermálním, epidurálním, intraartikulárním a perorálním použitím ketaminu.
Pokud ne, neexistují žádné zprávy o subjektivním pocitu pacientů při předoperačním podání ketaminu pro pooperační akutní bolest u pacientů podstupujících parciální plicní resekce. Možný vliv takového vlivu na pacientovu pohodu a na rodinné pocity a reakce pacienta nebyly zkoumány.
Cílem studie je prověřit možnost, že podání ketaminu v předoperačním období ve formě topické masti vyvolá u pacienta změny v pocitu bolesti, jeho vlastní spokojenosti a případně i spokojenosti jeho rodiny. Základem tohoto tvrzení je, že podávání menšího množství morfinu (který je pacientovi podáváno v bezprostředním pooperačním období prostřednictvím PCA [Patient-Controlled Analgesia]), se změnami bolesti nebo bez nich, může mít pozitivní účinky na zdraví pacienta. bytost a jeho rodinu. Tato problematika bude hodnocena slovním dotazníkem a na základě vizuální analogové stupnice (VAS).
Do studie budou zařazeny tři skupiny po 20 pacientech. První skupina dostane placebo topickou pastu, kterou vyrobí nemocniční lékárna. Druhá skupina dostane lignokainovou pastu a třetí skupina dostane ketaminovou topickou pastu, kterou připraví také lékárna. Studie bude dvojitě slepá a randomizovaná. Všichni pacienti budou pooperačně léčeni morfinem, jak je uvedeno výše.
Očekává se, že množství morfinu, které budou pacienti po operaci užívat pacienti léčení ketaminem, se ve srovnání s ostatními skupinami sníží. To může zvýšit míru spokojenosti pacienta a rodiny, bez ohledu na snížení subjektivního hodnocení bolesti.
Důležitost této studie spočívá v tom, že pokud se tvrzení, které je základem této studie, prokáže jako pravdivé, budou mít podobné chirurgické skupiny pacientů prospěch z přidání topického podávání ketaminu k obvyklé pooperační analgezii užívané pouze k morfinu. Tím se sníží komplikace, které vyplývají z vysokých dávek morfinu, a tím se udrží hemodynamická stabilita a bude těžit z výhod toho, že pacient je vzhůru, spolupracuje a je schopen v reálném čase informovat zdravotnický personál o svém stavu. Konečným výsledkem tohoto procesu může být spolupráce a spokojenost pacienta a rodiny. Nakonec se předpokládá, že za takových podmínek se minimalizuje i počet komplikací v pooperačním období.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tel Aviv, Izrael, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni pacienti podstupující DPH
Kritéria vyloučení:
- urgentní pacienti, otevřená torakotomie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: lodokain
Na pokožku se nanese lidokainový 5% krém
|
lidokain 5%
|
|
Experimentální: ketamin
ketamin 5% bude aplikován na kůži
|
ketaminový krém
|
|
Komparátor placeba: placebo
Na pokožku se nanese neaktivní krém
|
bude nanesena na kůži
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
snížit postoeprativní bolest
Časové okno: až 3 měsíce
|
až 3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
celková spokojenost pacientů
Časové okno: až 3 měsíce
|
až 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Pooperační komplikace
- Bolest
- Neurologické projevy
- Bolest, pooperační
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Látky proti arytmii
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Anestetika, disociační
- Anestetika, nitrožilní
- Anestetika, generále
- Anestetika
- Antagonisté excitačních aminokyselin
- Excitační aminokyselinové látky
- Membránové transportní modulátory
- Anestetika, lokální
- Napěťově řízené blokátory sodíkových kanálů
- Blokátory sodíkových kanálů
- Ketamin
- Lidokain
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0250-08-TLV
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .