Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá následná studie botulotoxinu typu A u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem v důsledku poranění páteře nebo roztroušené sklerózy

18. dubna 2019 aktualizováno: Allergan
Účelem této studie je posoudit dlouhodobou bezpečnost a účinnost botulotoxinu typu A u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem v důsledku poranění míchy nebo roztroušené sklerózy. Toto je studie navazující na dvě studie sponzorované společností Allergan (NCT00311376 a NCT00461292).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Botulotoxin typu A 300U byl ze studie vyřazen. Pacienti, kteří zůstávají v paži obsahující botulotoxin typu A 300U, budou dostávat botulotoxin typu A 200U. Také maskování studie je nyní otevřené.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
397

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient se zúčastnil studie 191622-515 nebo 191622-516 a splnila následující kritéria:

    • Pacient dokončil alespoň 52 týdnů v předchozí studii.
    • Od ukončení předchozí studie neuplynulo déle než 6 měsíců
    • Během období mezi předchozí studií a touto dlouhodobou studií pacient nedostal žádné zakázané léky.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo známky pánevní nebo urologické abnormality.
  • Předchozí nebo současná diagnóza rakoviny močového měchýře nebo prostaty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Botulotoxin typu A 300U
Injekce botulotoxinu typu A 300U do detruzoru > 12 týdnů podle potřeby po dobu až 3 let.
Biologický: Botulotoxin typu A 300U
Injekce botulotoxinu typu A 300U do detruzoru > 12 týdnů podle potřeby po dobu až 3 let.
Ostatní jména:
  • BOTOX®
Experimentální: Botulotoxin typu A 200U
Injekce botulotoxinu typu A 200U do detruzoru > 12 týdnů podle potřeby po dobu až 3 let.
Biologický: Botulotoxin typu A 200U
Injekce botulotoxinu typu A 200U do detruzoru > 12 týdnů podle potřeby po dobu až 3 let.
Ostatní jména:
  • BOTOX®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna denního průměrného počtu epizod močové inkontinence oproti výchozímu stavu studie
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 1
Močová inkontinence je definována jako nedobrovolná ztráta moči zaznamenaná v deníku pacienta močového měchýře ve 3 po sobě jdoucích dnech před každou návštěvou ve studii pro studii 191622-094 (nebo 7 dní před každou návštěvou ve studii 191622-515 nebo 191622-516). Počet epizod inkontinence se během tohoto období denně zprůměruje. Výchozí hodnota počáteční studie se získá z deníku močového měchýře pacienta 7 po sobě jdoucích dnů před první léčbou buď ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Záporná změna čísla oproti výchozí hodnotě ukazuje na snížení počtu epizod inkontinence (zlepšení).
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 1
Změna denního průměrného počtu epizod močové inkontinence oproti výchozímu stavu studie
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 2
Močová inkontinence je definována jako nedobrovolná ztráta moči zaznamenaná v deníku pacienta močového měchýře ve 3 po sobě jdoucích dnech před každou návštěvou ve studii pro studii 191622-094 (nebo 7 dní před každou návštěvou ve studii 191622-515 nebo 191622-516). Počet epizod inkontinence se během tohoto období denně zprůměruje. Výchozí hodnota počáteční studie se získá z deníku močového měchýře pacienta 7 po sobě jdoucích dnů před první léčbou buď ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Záporná změna čísla oproti výchozí hodnotě ukazuje na snížení počtu epizod inkontinence (zlepšení).
Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 2
Změna denního průměrného počtu epizod močové inkontinence oproti výchozímu stavu studie
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 3
Močová inkontinence je definována jako nedobrovolná ztráta moči zaznamenaná v deníku pacienta močového měchýře ve 3 po sobě jdoucích dnech před každou návštěvou ve studii pro studii 191622-094 (nebo 7 dní před každou návštěvou ve studii 191622-515 nebo 191622-516). Počet epizod inkontinence se během tohoto období denně zprůměruje. Výchozí hodnota počáteční studie se získá z deníku močového měchýře pacienta 7 po sobě jdoucích dnů před první léčbou buď ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Záporná změna čísla oproti výchozí hodnotě ukazuje na snížení počtu epizod inkontinence (zlepšení).
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 3
Změna denního průměrného počtu epizod močové inkontinence oproti výchozímu stavu studie
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 4
Močová inkontinence je definována jako nedobrovolná ztráta moči zaznamenaná v deníku pacienta močového měchýře ve 3 po sobě jdoucích dnech před každou návštěvou ve studii pro studii 191622-094 (nebo 7 dní před každou návštěvou ve studii 191622-515 nebo 191622-516). Počet epizod inkontinence se během tohoto období denně zprůměruje. Výchozí hodnota počáteční studie se získá z deníku močového měchýře pacienta 7 po sobě jdoucích dnů před první léčbou buď ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Záporná změna čísla oproti výchozí hodnotě ukazuje na snížení počtu epizod inkontinence (zlepšení).
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 4
Změna denního průměrného počtu epizod močové inkontinence oproti výchozímu stavu studie
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 5
Močová inkontinence je definována jako nedobrovolná ztráta moči zaznamenaná v deníku pacienta močového měchýře ve 3 po sobě jdoucích dnech před každou návštěvou ve studii pro studii 191622-094 (nebo 7 dní před každou návštěvou ve studii 191622-515 nebo 191622-516). Počet epizod inkontinence se během tohoto období denně zprůměruje. Výchozí hodnota počáteční studie se získá z deníku močového měchýře pacienta 7 po sobě jdoucích dnů před první léčbou buď ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Záporná změna čísla oproti výchozí hodnotě ukazuje na snížení počtu epizod inkontinence (zlepšení).
Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 5

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu studie v celkovém souhrnném skóre nástroje kvality života při inkontinenci (I-QOL).
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 1
Dotazník I-QOL je validovaný, pro onemocnění specifický dotazník kvality života (QOL), který obsahuje 22 otázek určených k měření dopadu močové inkontinence na život pacientů. Každá otázka je zodpovězena na 5bodové škále (1 = nejhorší QOL a 5 = nejlepší QOL). Skóre se sečte za 22 otázek a normalizuje se na skóre 0-100 (0 = nejhorší QOL a 100 = nejlepší QOL). Celkové skóre I-QOL se vypočítá kombinací 22 dílčích skóre ze 3 domén I-QOL: Vyhýbání se omezujícímu chování, Psychologický dopad a Sociální rozpaky. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny počtu oproti výchozímu stavu indikují zlepšenou QOL.
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 1
Změna od výchozího stavu studie v celkovém souhrnném skóre nástroje kvality života při inkontinenci (I-QOL).
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 2
Dotazník I-QOL je validovaný, pro onemocnění specifický dotazník kvality života (QOL), který obsahuje 22 otázek určených k měření dopadu močové inkontinence na život pacientů. Každá otázka je zodpovězena na 5bodové škále (1 = nejhorší QOL a 5 = nejlepší QOL). Skóre se sečte za 22 otázek a normalizuje se na skóre 0-100 (0 = nejhorší QOL a 100 = nejlepší QOL). Celkové skóre I-QOL se vypočítá kombinací 22 dílčích skóre ze 3 domén I-QOL: Vyhýbání se omezujícímu chování, Psychologický dopad a Sociální rozpaky. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny počtu oproti výchozímu stavu indikují zlepšenou QOL.
Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 2
Změna od výchozího stavu studie v celkovém souhrnném skóre nástroje kvality života při inkontinenci (I-QOL).
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 3
Dotazník I-QOL je validovaný, pro onemocnění specifický dotazník kvality života (QOL), který obsahuje 22 otázek určených k měření dopadu močové inkontinence na život pacientů. Každá otázka je zodpovězena na 5bodové škále (1 = nejhorší QOL a 5 = nejlepší QOL). Skóre se sečte za 22 otázek a normalizuje se na skóre 0-100 (0 = nejhorší QOL a 100 = nejlepší QOL). Celkové skóre I-QOL se vypočítá kombinací 22 dílčích skóre ze 3 domén I-QOL: Vyhýbání se omezujícímu chování, Psychologický dopad a Sociální rozpaky. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny počtu oproti výchozímu stavu indikují zlepšenou QOL.
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 3
Změna od výchozího stavu studie v celkovém souhrnném skóre nástroje kvality života při inkontinenci (I-QOL).
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 4
Dotazník I-QOL je validovaný, pro onemocnění specifický dotazník kvality života (QOL), který obsahuje 22 otázek určených k měření dopadu močové inkontinence na život pacientů. Každá otázka je zodpovězena na 5bodové škále (1 = nejhorší QOL a 5 = nejlepší QOL). Skóre se sečte za 22 otázek a normalizuje se na skóre 0-100 (0 = nejhorší QOL a 100 = nejlepší QOL). Celkové skóre I-QOL se vypočítá kombinací 22 dílčích skóre ze 3 domén I-QOL: Vyhýbání se omezujícímu chování, Psychologický dopad a Sociální rozpaky. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny počtu oproti výchozímu stavu indikují zlepšenou QOL.
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 4
Změna od výchozího stavu studie v celkovém souhrnném skóre nástroje kvality života při inkontinenci (I-QOL).
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 5
Dotazník I-QOL je validovaný, pro onemocnění specifický dotazník kvality života (QOL), který obsahuje 22 otázek určených k měření dopadu močové inkontinence na život pacientů. Každá otázka je zodpovězena na 5bodové škále (1 = nejhorší QOL a 5 = nejlepší QOL). Skóre se sečte za 22 otázek a normalizuje se na skóre 0-100 (0 = nejhorší QOL a 100 = nejlepší QOL). Celkové skóre I-QOL se vypočítá kombinací 22 dílčích skóre ze 3 domén I-QOL: Vyhýbání se omezujícímu chování, Psychologický dopad a Sociální rozpaky. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny počtu oproti výchozímu stavu ukazují na zlepšenou QOL.
Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 5
Změna od výchozího stavu studie v objemu za prázdnotu
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 1
Celkový vymočený objem (dobrovolně nebo katetrizací) zaznamená pacient během 24 hodin před návštěvou studie. Průměrný objem na epizodu močení je odvozen vydělením celkového objemu odebraného za 24 hodin celkovým počtem epizod moči s objemem zaznamenaným ve stejném 24hodinovém období. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny čísel oproti výchozí hodnotě znamenají zlepšení.
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 1
Změna od výchozího stavu studie v objemu za prázdnotu
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 2
Celkový vymočený objem (dobrovolně nebo katetrizací) zaznamená pacient během 24 hodin před návštěvou studie. Průměrný objem na epizodu močení je odvozen vydělením celkového objemu odebraného za 24 hodin celkovým počtem epizod moči s objemem zaznamenaným ve stejném 24hodinovém období. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny čísel oproti výchozí hodnotě znamenají zlepšení.
Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 2
Změna od výchozího stavu studie v objemu za prázdnotu
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 3
Celkový vymočený objem (dobrovolně nebo katetrizací) zaznamená pacient během 24 hodin před návštěvou studie. Průměrný objem na epizodu močení je odvozen vydělením celkového objemu odebraného za 24 hodin celkovým počtem epizod moči s objemem zaznamenaným ve stejném 24hodinovém období. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny čísel oproti výchozí hodnotě znamenají zlepšení.
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 3
Změna od výchozího stavu studie v objemu za prázdnotu
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 4
Celkový vymočený objem (dobrovolně nebo katetrizací) zaznamená pacient během 24 hodin před návštěvou studie. Průměrný objem na epizodu močení je odvozen vydělením celkového objemu odebraného za 24 hodin celkovým počtem epizod moči s objemem zaznamenaným ve stejném 24hodinovém období. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny čísel oproti výchozí hodnotě znamenají zlepšení.
Základní linie studie, týden 6, léčebný cyklus 4
Změna od výchozího stavu studie v objemu za prázdnotu
Časové okno: Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 5
Celkový vymočený objem (dobrovolně nebo katetrizací) zaznamená pacient během 24 hodin před návštěvou studie. Průměrný objem na epizodu močení je odvozen vydělením celkového objemu odebraného za 24 hodin celkovým počtem epizod moči s objemem zaznamenaným ve stejném 24hodinovém období. Počáteční výchozí hodnota studie se získá z údajů shromážděných před prvním ošetřením ve studii 191622-515 nebo 191622-516. Pozitivní změny čísel oproti výchozí hodnotě znamenají zlepšení.
Základní linie studie, týden 6, cyklus léčby 5

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Allergan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. dubna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 191622-094

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení