Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící bezpečnost a odpověď fosbretabulinu u asijských pacientů s polypoidální choroidální vaskulopatií (PCV)

28. října 2011 aktualizováno: Mateon Therapeutics

OXiGENE OXC402-201: Fáze 2, randomizovaná, dvojitě maskovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, farmakokinetiky a biologických účinků intravenózního fosbretabulinu u asijských subjektů s polypoidní choroidální vaskulopatií (PCV)

Primárním cílem této studie je zkoumat účinky fosbretabulin tromethaminu (fosbretabulinu) na PCV, jak se odráží ve změně počtu polypózních lézí oproti výchozí hodnotě na angiografii s indocyaninovou zeleně (ICGA).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • OXiGENE Investigational Site
  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika
        • OXiGENE Investigational Site
  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • OXiGENE Investigational Site
  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy
        • OXiGENE Investigational Site
  • Tchaj-wan
      • Changhua, Tchaj-wan
        • OXiGENE Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Věk muže nebo ženy ≥ 21 let.
  • Asijská rasa (např. čínština, japonština, korejština, thajština).
  • Polypoidní choroidální vaskulopatie ve studovaném oku
  • Přítomnost ≥ 1 viditelné polypoidní varikozity na ICGA.
  • Přítomnost měřitelné větvené cévní sítě
  • BCVA pomocí ETDRS o 68 až 4 písmenech ve studovaném oku.

Oftalmologická vylučovací kritéria

  • Předchozí léčba intravitreální nebo systémovou anti-VEGF terapií do 60 dnů od zařazení.
  • Jakákoli jiná předchozí léčba PCV včetně termální laserové fotokoagulace, fotodynamické terapie (tj. verteporfin) nebo jakékoli zkoumané terapie.
  • Jakákoli anamnéza předchozí retinální nebo subretinální operace, transpupilární termografie, ozařování, implantace intravitreálního zařízení pro podávání léků, vitrektomie.
  • Jakákoli jiná nitrooční operace nebo laserová léčba do 90 dnů nebo jakékoli operace plánované během období studie.
  • Fibróza zahrnující ≥50 % celkové léze.
  • Přítomnost krvácení, které potenciálně zakrývá > 75 % vaskulární patologie, která má být hodnocena zobrazovacími postupy.
  • Cévní onemocnění sítnice nebo cévnatky ve studovaném oku způsobené jinými příčinami než PCV, jako je uveitida, trauma nebo patologická myopie.
  • Makulární edém v obou ocích způsobený jinými příčinami, jako je diabetická retinopatie.
  • Průkaz glaukomového očního onemocnění, glaukomové ztráty zorného pole.
  • Anamnéza alergie na fluorescein nebo ICG barvivo.

Kritéria lékařského vyloučení

  • Současná nebo anamnéza do dvou let od jakéhokoli významného srdečního onemocnění.
  • Nekontrolovaná hypertenze.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
jednorázová dávka
Lék: Solný
jednorázová dávka, intravenózní infuze
EXPERIMENTÁLNÍ: 15 mg/m2
15 mg/m^2 fosbretabulinu, jednorázová dávka
Lék: fosbretabulin
jednorázová dávka, intravenózní infuze
Ostatní jména:
  • CA4P
  • combretastatin
EXPERIMENTÁLNÍ: 25 mg/m2
25 mg/m^2 fosbretabulinu, jednorázová dávka
Lék: fosbretabulin
jednorázová dávka, intravenózní infuze
Ostatní jména:
  • CA4P
  • combretastatin
EXPERIMENTÁLNÍ: 35 mg/m2
35 mg/m^2 fosbretabulinu, jednorázová dávka
Lék: fosbretabulin
jednorázová dávka, intravenózní infuze
Ostatní jména:
  • CA4P
  • combretastatin
EXPERIMENTÁLNÍ: 45 mg/m2
45 mg/m^2 fosbretabulinu, jednorázová dávka
Lék: fosbretabulin
jednorázová dávka, intravenózní infuze
Ostatní jména:
  • CA4P
  • combretastatin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnoťte změnu v počtu polypózních lézí na ICGA od výchozí hodnoty do 2. dne
Časové okno: od základní linie do dne 2
od základní linie do dne 2
Vyhodnoťte změnu v počtu polypózních lézí na ICGA od výchozí hodnoty do 8. dne
Časové okno: od základní linie do dne 8
od základní linie do dne 8

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnoťte změnu v oblasti větvené vaskulární sítě PCV pomocí ICGA od výchozího stavu do dne 2
Časové okno: základní stav do dne 2
základní stav do dne 2
Vyhodnoťte změnu v oblasti větvení vaskulární sítě PCV na ICGA od výchozího stavu do 8. dne
Časové okno: základní stav do dne 8
základní stav do dne 8
Zkoumat účinky fosbretabulinu na choroidální neovaskularizaci (CNV) a celkovou velikost lézí pomocí fluoresceinové angiografie (FA)
Časové okno: Den 29
Den 29

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mateon Therapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. prosince 2009

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. října 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • OXC402-201

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení