Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nedávkové hodnocení vyšetřovací měkké kontaktní čočky Galyfilcon A

18. června 2018 aktualizováno: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Účelem tohoto zkoumání je porovnat vhodné vlastnosti a vlastnosti vidění zkoumané kontaktní čočky Galyfilcon A a schválené kontaktní čočky Galyfilcon A.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • Victoria
      • Hawthorn, Victoria, Austrálie, 3122
        • Coles-Brennan Pty Ltd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být plnoletý (tj. alespoň 18 let)
  • Podepište písemný informovaný souhlas
  • Požadavek na vzdálenost koule kontaktní čočky je v rozsahu -1,00 D až -6,00 D
  • Mějte brýlový astigmatismus <1,25D v každém oku
  • V současné době noste ACUVUE® ADVANCE™ (nejméně 6 měsíců) s dokumentací aktuálního předpisu.
  • Mít normální oči bez známek abnormality nebo nemoci.

Kritéria vyloučení:

  • Nutná souběžná oční medikace
  • Jakékoli systémové onemocnění, které by kontraindikovalo nošení čoček nebo jehož léčba by mohla ovlivnit vidění nebo úspěšné nošení čoček.
  • Poranění oka nebo chirurgický zákrok během osmi týdnů bezprostředně před zařazením do této studie.
  • Abnormální sekrece slz
  • Již existující podráždění očí, které by bránilo nasazení kontaktních čoček.
  • Keratokonus nebo jiná nepravidelnost rohovky.
  • Těhotenství, kojení nebo plánování těhotenství v době zápisu.
  • Účast v jakékoli souběžné klinické studii
  • Známá alergie na stříbro, ionty stříbra nebo sloučeniny obsahující stříbro.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: GalyfilconHL/Galyfilcon8.7/Galyfilcon8.3
Obvyklá čočka Galyfilcon A (aktivní komparátor)/Galyfilcon A 8,7 BC (experimentální)/Galyfilcon A 8,3 BC (experimentální)
Přístroj: Galyfilcon A Obvyklá čočka
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,7 př. n. l. (Vyšetřovací)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,3 př. n. l. (Investigational)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček
Jiný: Galyfilcon8.7/Galyfilcon8.3/GalyfilconHL
Galyfilcon A 8,7 BC (experimentální)/Galyfilcon A 8,3 BC (experimentální)/ Galyfilcon A Habitual Lens (aktivní komparátor)
Přístroj: Galyfilcon A Obvyklá čočka
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,7 př. n. l. (Vyšetřovací)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,3 př. n. l. (Investigational)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček
Jiný: GalyfilconHL/Galyfilcon8.3/Galyfilcon8.7
Obvyklá čočka Galyfilcon A (aktivní komparátor)/Galyfilcon A 8,3 BC (experimentální)/Galyfilcon A 8,7 BC (experimentální)
Přístroj: Galyfilcon A Obvyklá čočka
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,7 př. n. l. (Vyšetřovací)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,3 př. n. l. (Investigational)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček
Jiný: Galyfilcon 8.7/Galyfilcon HL/Galyfilcon 8.3
Galyfilcon A 8,7 BC (experimentální)/Obvyklá čočka Galyfilcon A (aktivní komparátor) /Galyfilcon A 8,3 BC (experimentální)
Přístroj: Galyfilcon A Obvyklá čočka
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,7 př. n. l. (Vyšetřovací)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,3 př. n. l. (Investigational)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček
Jiný: Galyfilcon8.3/GalyfilconHL/Galyfilcon8.7
Galyfilcon A 8,3 BC (experimentální)/Obvyklá čočka Galyfilcon A (aktivní komparátor)/Galyfilcon A 8,7 BC (experimentální)
Přístroj: Galyfilcon A Obvyklá čočka
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,7 př. n. l. (Vyšetřovací)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,3 př. n. l. (Investigational)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček
Jiný: Galyfilcon8.3/Galyfilcon8.7/GalyfilconHL
Galyfilcon A 8,3 BC (experimentální)/Galyfilcon A 8,7 BC (experimentální)/ Galyfilcon A Habitual Lens (aktivní komparátor)
Přístroj: Galyfilcon A Obvyklá čočka
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,7 př. n. l. (Vyšetřovací)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček.
Přístroj: Galyfilcon A 8,3 př. n. l. (Investigational)
Porovnání tří designů měkkých kontaktních čoček

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání charakteristik přizpůsobení objektivu
Časové okno: Doba nošení cca 40 minut

Při screeningové návštěvě budou provedena následující základní měření obvyklých kontaktních čoček subjektu (kontrola):

  • Zraková ostrost (logMar)
  • Nadměrná refrakce se zrakovou ostrostí
  • Přijatelnost fit (přijatelné/nepřijatelné)
Doba nošení cca 40 minut
Hodnocení vzájemné proměnlivosti
Časové okno: Doba nošení cca 40 minut

Bilaterálním způsobem bude subjekt nosit testovací/kontrolní čočky podle předem navrženého randomizačního plánu. Ihned po vložení budou posouzeny následující proměnné:

  • Snadná manipulace s čočkami - vyšetřovatelem
  • Pohodlí při vkládání

Po 30-40 minutách doby ustálení budou shromážděny následující proměnné:

  • Subjektivní komfort po usazení
  • Zraková ostrost (logMar)
  • Pokrytí rohovky (A/N)
  • Pohyb po mrknutí (mm)
  • Zpoždění verze (mm)
  • Těsnost při kliku (stupnice 0-100)
  • Celková přijatelnost (stupnice 0-5)
Doba nošení cca 40 minut
Určení přizpůsobení nebo rozdílů vidění
Časové okno: Doba nošení cca 40 minut

Bilaterálním způsobem bude subjekt nosit testovací/kontrolní čočky podle předem navrženého randomizačního plánu. Ihned po vložení budou posouzeny následující proměnné:

  • Snadná manipulace s čočkami - vyšetřovatelem
  • Pohodlí při vkládání

Po 30-40 minutách doby ustálení budou shromážděny následující proměnné:

  • Subjektivní komfort po usazení
  • Zraková ostrost (logMar)
  • Pokrytí rohovky (A/N)
  • Pohyb po mrknutí (mm)
  • Zpoždění verze (mm)
  • Těsnost při kliku (stupnice 0-100)
  • Celková přijatelnost (stupnice 0-5)
Doba nošení cca 40 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Coles-Brennan Pty Ltd

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Noel Brennan, McOptom PhD, Coles-Brennan Pty Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CR-0915
  • CTN# 155/2009 (Identifikátor registru: Therapeutics Goods Aministration (TGA))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení