Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průřezová studie prevalence a extraezofageálních příznaků gastroezofageální refluxní choroby (GERD) u pacientů s příznaky horního GI, navštěvující ambulantní oddělení periferních nemocnic v Řecku (GERDQ-XS)

5. dubna 2011 aktualizováno: AstraZeneca

Průřezová studie o prevalenci a extraezofageálních symptomech GERD u pacientů se symptomy horní části GI, navštěvujících ambulantní oddělení periferních nemocnic v Řecku. Studie 'GERDQ-XS'

Tato studie byla navržena tak, aby poskytla aktuální údaje o prevalenci GERD v několika regionálních oblastech Řecka mimo dvě hlavní městská centra (Athény a Soluň), aby změřila odpověď na léčbu u pacientů s GERD a vyhodnotila korelace mezi těmito dvěma metodami diagnostikování GERD, tedy hlášení příznaků pacientem lékaři a vyplnění dotazníku GerdQ pacientem. Kromě toho je cílem této studie poskytnout údaje o prevalenci extraezofageálních symptomů u pacientů s GERD v Řecku. K identifikaci těchto pacientů a posouzení zátěže extraezofageálním onemocněním (frekvence a intenzita/závažnost) bude použit dotazník XQS. Nakonec se pokusíme o spojení mezi skóre GerdQ a XQS.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
    • Dodekanis
      • Rodos, Dodekanis, Řecko
        • Research Site
    • Ipiros
      • Ioannina, Ipiros, Řecko
        • Research Site
      • Preveza, Ipiros, Řecko
        • Research Site
    • Kriti
      • Chania, Kriti, Řecko
        • Research Site
    • Kyklades
      • Syros, Kyklades, Řecko
        • Research Site
    • Makedonia
      • Chalkidiki, Makedonia, Řecko
        • Research Site
      • Edessa, Makedonia, Řecko
        • Research Site
      • Kavala, Makedonia, Řecko
        • Research Site
      • Seres, Makedonia, Řecko
        • Research Site
    • NE Aegian
      • Limnos, NE Aegian, Řecko
        • Research Site
    • Peloponisos
      • Kalamata, Peloponisos, Řecko
        • Research Site
      • Kalavryta, Peloponisos, Řecko
        • Research Site
      • Molaoi, Peloponisos, Řecko
        • Research Site
      • Sparti, Peloponisos, Řecko
        • Research Site
    • Thesalia
      • Karditsa, Thesalia, Řecko
        • Research Site
      • Larisa, Thesalia, Řecko
        • Research Site
      • Trikala, Thesalia, Řecko
        • Research Site
      • Volos, Thesalia, Řecko
        • Research Site
    • Thraki
      • Komotini, Thraki, Řecko
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s příznaky v horní části GI

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytnutí písemného informovaného souhlasu
  • Pacienti ve věku 18 a více let
  • Pacienti se symptomy horní části GI během posledního týdne před návštěvou studie

Kritéria vyloučení:

  • Operace jícnu, žaludku nebo duodena v anamnéze
  • Pacienti s malignitou v anamnéze
  • Léčba kyselinou acetylsalicylovou/NSAID během posledního týdne před návštěvou studie
  • Terapie PPI pro hojení vředů indukovaných léčbou kyselinou acetylsalicylovou/NSAID
  • Terapie PPI pro eradikaci HP nebo pro hojení peptického vředu souvisejícího s HP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Návštěva ambulantních oddělení, pokud se objeví příznaky
pacientů s příznaky horní části GI, kteří navštěvují ambulantní oddělení periferních nemocnic v Řecku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Skóre GerdQ
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Demografické údaje (věk, pohlaví, rasa, váha, výška)
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Stav
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Kouření, konzumace alkoholu
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Stravovací návyky pacienta a provádění dietních doporučení
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Místo bydliště (město, předměstí, venkov)
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Stupeň vzdělání
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Obsazení
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Obecná anamnéza
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Anamnéza onemocnění horní části gastrointestinálního traktu
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Způsob podávání antisekreční léčby GI symptomů poslední měsíc před studijní návštěvou (pokud je to relevantní)
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Soulad s antisekreční léčbou (pokud existuje)
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Skóre XQS symptomatologie horního GI
Časové okno: Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)
Konec náboru (odhadovaný časový rámec: 2,5 měsíce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Panagiotis Pontikis, AstraZeneca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. dubna 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NIS-GGR-DUM-2010/1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení