Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-39439335 in Patients With Osteoarthritis

8. srpna 2012 aktualizováno: Janssen Research & Development, LLC

A Double-Blind, Randomized, Placebo-and Active-Controlled, Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-39439335 in Subjects With Osteoarthritis

The purpose of this study is to evaluate the safety of multiple oral doses of JNJ-39439335 and to assess how JNJ-39439335 is absorbed (taken in), distributed, metabolized (broken down), and eliminated from the body (referred to as pharmacokinetics) in osteoarthritis patients. This study will also assess the effectiveness of JNJ-39439335 on pain.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This will be a double-blind (patient and study staff will not know the identity of assigned treatment), randomized (assignment to 1 to 3 treatment groups will be by chance, like "flipping a coin"), placebo-controlled, multiple dose study conducted at up to two clinical sites. Up to 42 patients with osteoarthritis of the knee will be enrolled in 3 cohorts (Cohort 1 to 3). Additional cohorts (up to 14 patients per cohort) may be added after completion of Cohort 3. The study consists of eligibility screening, a treatment phase, and 4 follow-up visits. The study duration for each patient will be approximately 10 weeks. Patients safety will be closely monitored during the study by review of adverse events, electrocardiograms, vital signs (including oral temperature), clinical laboratory tests, and physical examinations. During specified study visits, blood samples will be collected for pharmacokinetics, pharmacodynamics (inpatient patients), and pharmacogenomic (optional) evaluations of JNJ-39439335. The effectiveness of JNJ-39439335 will be evaluated by assessing pain using an 11-point numerical rating scale and by the Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index. In Cohort 1 and 2, all patients will take their study medication orally, twice a day for 21 days. The treatment groups for Cohort 1 are JNJ-39439335 10 mg, naproxen 500 mg every 12 hours, and placebo. The treatment groups for Cohort 2 are JNJ-39439335 25 mg, naproxen 500 mg every 12 hours, and placebo. The treatment groups for Cohort 3 will be determined based on the results of Cohort 1 and 2.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
43

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Nonsmoker >= 6 months prior to first dose
  • body mass index (BMI) <= 36 kg/m2
  • Meet American College of Rheumatology (ACR) clinical classification criteria for osteoarthritis of knee by meeting at least 3 of the following: age > 50, morning stiffness < 30 minutes, crepitus on active motion, bony tenderness, bony enlargement, no palpable warmth of synovium
  • Has Functional Class I-III osteoarthritis (OA) of knee with continuing OA-knee joint pain >= 5 days/week x 3 months prior to screening, and has been taking a non-opioid analgesic for OA knee pain daily for >=5 days prior to screening with benefit
  • Otherwise healthy based on physical exam, medical history, vital signs, 12-lead electrocardiogram (ECG), can clinical laboratory tests
  • Women must be postmenopausal or surgically sterile.

Exclusion Criteria:

  • Oral temperature >37.5 deg C at Screening or Day -1
  • Failure of burn prevention measures quiz at Screening
  • patients with occupations or hobbies in which they are routinely exposed to situations in which they could sustain burns
  • orthopedic and/or prosthetic device on target knee joint
  • Significant pain outside the target knee, including significant hip or back pain (bilateral knee OA is permitted)
  • Unable to discontinue prior analgesic medications/non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDS) other than paracetamol during the study
  • Surgical intervention for any pain within 3 months prior to screening or has plans for surgical intervention while in the study
  • History of prior diagnosis of inflammatory arthritis (including rheumatoid arthritis)
  • Treatment with local corticosteroid injections or viscosupplementation in target joint, or use of oral or intramuscular corticosteroids, within 3 months prior to Screening
  • History of active peptic ulceration, active dyspepsia, gastrointestinal bleeding, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea esophageal, and gastric or duodenal ulcer within 3 months prior to screening or any other condition, which in the Investigator's opinion, precludes use of an NSAID.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 001
JNJ-39439335 2 x 5 mg tablets once daily for 21 days
Lék: JNJ-39439335
2 x 25 mg tablets once daily for 21 days
Lék: JNJ-39439335
2 x 5 mg tablets once daily for 21 days
Experimentální: 002
JNJ-39439335 2 x 25 mg tablets once daily for 21 days
Lék: JNJ-39439335
2 x 25 mg tablets once daily for 21 days
Lék: JNJ-39439335
2 x 5 mg tablets once daily for 21 days
Jiný: 003
Naproxen 500 mg capsule every 12 hours for 21 days
Lék: Naproxen
500 mg capsule every 12 hours for 21 days
Komparátor placeba: 004
Placebo Placebo tablet/capsule every 12 hours for 21 days
Lék: Placebo
Placebo tablet/capsule every 12 hours for 21 days

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability
Časové okno: From screening up to final follow up visit.
From screening up to final follow up visit.
Change from baseline in vital signs, including oral body temperature
Časové okno: From Day -1 up to final follow up visit
From Day -1 up to final follow up visit
Change from baseline in ECG
Časové okno: From Day -1 up to final follow up visit
From Day -1 up to final follow up visit
Change from baseline in clinical laboratory tests
Časové okno: From Day -1 up to final follow up visit
From Day -1 up to final follow up visit
Concentaton of JNJ-39439335 in blood and urine samples
Časové okno: From Day 1 up to final follow up visit
From Day 1 up to final follow up visit
Concentration of JNJ-39439335 in blood and urine samples
Časové okno: From Day 1 up to final follow up visit
From Day 1 up to final follow up visit

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Change from baseline in pain numerical rating scale
Časové okno: From Day 2 up to final follow up visit
From Day 2 up to final follow up visit
Change from baseline in Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)
Časové okno: From Day -1 up to final follow up visit
From Day -1 up to final follow up visit

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Janssen Research & Development, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CR018292
  • 39439335EDI1014 (Jiný identifikátor: Janssen Research & Development, LLC)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení