Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika - Farmakodynamická studie HT-2157 u zdravých subjektů a u pacientů s těžkou depresivní poruchou

17. listopadu 2015 aktualizováno: Dart NeuroScience, LLC

Dvoudílná studie: Část 1 je vícedávkové (7denní), otevřené hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HT-2157 u zdravých subjektů. Část 2 je randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, vícenásobné (21denní) hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HT-2157 u pacientů s velkou depresivní poruchou se vzestupnou dávkou.

Toto je dvoudílná studie. Cílem části 1 je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku HT-2157 u zdravých normálních dobrovolníků

Část 2 je randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, vícenásobné (21denní) hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HT-2157 u pacientů s velkou depresivní poruchou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je dvoudílná studie. Cílem části 1 je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku HT-2157 podávaného po dobu 7 dnů u zdravých normálních dobrovolníků

Část 2 je randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HT-2157 po dobu 21 dnů u pacientů s velkou depresivní poruchou se stoupajícími dávkami. Primárním cílem části 2 je posoudit penetraci HT-2157 do CNS v mozkomíšním moku. Kromě toho může být potenciální aktivita HT-2157 u této populace pacientů hodnocena pomocí průzkumných biologických a farmakodynamických markerů potenciální účinnosti

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
26

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Glendale, California, Spojené státy, 91206
        • Clinical Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Hlavní kritéria zahrnutí (část 1)

  • Žádné klinicky relevantní abnormality
  • Věk 18 až 55 let včetně
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5 až 32 kg/m2

Hlavní kritéria zahrnutí (část 2)

  • Žádné klinicky relevantní abnormality
  • Věk 18 až 55 let včetně
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18,5 až 32 kg/m2
  • Lehká až středně těžká depresivní porucha

Hlavní kritéria vyloučení (část 1)

- Jakákoli porucha, která by narušovala absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léků

Hlavní kritéria vyloučení (část 2)

  • Jakákoli porucha, která by narušovala absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léků
  • Současná a primární porucha osy I jiná než MDD

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Placebo
Lék: Placebo
QD perorální dávkování
Experimentální: HT-2157
Lék: HT-2157
QD perorální dávkování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
7denní plazmatický PK profil HT-2157
Časové okno: 7denní
Posouzení farmakokinetického profilu více dávek (7 dnů) v plazmě (včetně AUC, Cmax, Tmax, T1/2, CL/F, lambda z, VZ/F) HT-2157 (a jeho metabolitu) podávaného v nasyceném stavu zdravým mužům a ženám
7denní
K posouzení pronikání HT-2157 do mozku
Časové okno: 21 dní
K posouzení penetrace HT-2157 (a jeho metabolitu) do mozku (PK [včetně Cmax, Tmax, AUC, pokud je to možné] v mozkomíšním moku [CSF])
21 dní
PD profil (CSF a periferní biomarkery, explorativní biologické a farmakodynamické markery potenciální účinnosti) vícenásobných (21denních) dávek pacientů s HT-2157 s MDD
Časové okno: 21 dní
K posouzení profilu PD (CSF a periferní biomarkery, průzkumné biologické a farmakodynamické markery potenciální účinnosti) vícenásobných (21denních) dávek HT-2157 podávaných v nasyceném stavu pacientům s MDD
21 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných (7denních) dávek HT-2157
Časové okno: 7 dní
Pro posouzení bezpečnosti a snášenlivosti vícenásobných (7denních) dávek HT-2157 podávaných v nasyceném stavu zdravým mužským a ženským subjektům. Změna od výchozího stavu bude hodnocena pro následující měření: vitální funkce, 12svodové EKG, laboratoř (hematologie, chemie, analýza moči), fyzikální vyšetření a nežádoucí účinky.
7 dní
Bezpečnost a snášenlivost vícenásobných (21denních) vzestupných dávek HT 2157
Časové okno: 21 dní
Posoudit bezpečnost a snášenlivost vícenásobných (21denních) vzestupných dávek HT 2157 podávaných pacientům s MDD v nasyceném stavu. Změna od výchozího stavu bude hodnocena pro následující měření: vitální funkce, 12svodové EKG, laboratoř (hematologie, chemie, analýza moči), fyzikální vyšetření a nežádoucí účinky.
21 dní
21denní plazmatický PK profil vzestupné dávky HT-2157
Časové okno: 21 dní
K posouzení vícenásobného (21denního) plazmatického profilu PK se vzestupnou dávkou (včetně AUC, Cmax, Tmax, T1/2, CL/F, Lambda z, VZ/F, RaCmax, RaAUC) HT-2157 (a jeho metabolitu ) podávané v nasyceném stavu pacientům s MDD
21 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Dart NeuroScience, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HT-2157-107

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení