Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie k vyhodnocení nového zařízení pro zabírání prostoru žaludku

13. března 2019 aktualizováno: Obalon Therapeutics, Inc.

Jednocentrová 60denní observační, nerandomizovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a předběžné účinnosti nového zařízení pro zabírání žaludečního prostoru jako pomůcky pro hubnutí

Půjde o pozorovací, prospektivní, nerandomizovanou pilotní studii, která má získat počáteční zkušenosti se zařízením na novém zařízení zabírajícím prostor u osob s nadváhou nebo obezitou. Žádné formální testování hypotéz nebude prováděno.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Baja California
      • Tijuana, Baja California, Mexiko, 22320
        • Obesity Control Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci s nadváhou nebo obézní, kteří v minulosti selhali při běžné dietě

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk mezi 21-64 lety
  2. BMI 27-40 Kg/m2
  3. Žádná historie snížení hmotnosti o více než 5 % celkové tělesné hmotnosti za posledních 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  1. Máte nestabilní anginu pectoris, infarkt myokardu během posledního roku nebo srdeční onemocnění klasifikované v rámci funkční kapacity třídy III nebo IV New York Heart Association;
  2. Užíváte chronický aspirin nebo jiné nesteroidní protizánětlivé látky nebo jiné léky, o kterých je známo, že dráždí žaludek, a neochota přerušit užívání těchto souběžných léků, antiarytmik, antianginózních léků, antikoagulancií nebo léků na městnavé srdeční selhání;
  3. užívat léky na krevní tlak, pokud jejich krevní tlak není kontrolován a pokud nejsou na stabilní dávce po dobu alespoň 3 měsíců;
  4. Máte diabetes typu 1 nebo diabetes typu 2 vyžadující perorální léky nebo inzulín;
  5. Anamnéza nebo příznaky onemocnění štítné žlázy, které není kontrolováno léky;
  6. Máte závažné onemocnění ledvin, jater, plic nebo rakovinu;
  7. Minulá anamnéza gastrointestinální chirurgie (s výjimkou nekomplikované apendektomie);
  8. mít v anamnéze adhezivní peritonitidu;
  9. Anamnéza nebo symptomy jícnových a/nebo žaludečních varixů;
  10. Máte v anamnéze nebo vrozené nebo získané GI anomálie (např. atrézie, striktura a/nebo divertikly);
  11. Anamnéza nebo příznaky zánětlivého onemocnění střev, jako je Chronova choroba;
  12. Anamnéza/příznaky a/nebo příznaky duodenálního nebo žaludečního vředu;
  13. mít gastroparézu;
  14. Těhotenství nebo kojení nebo úmysl otěhotnět během studie (pokud je žena ve fertilním věku);
  15. V současné době se používají farmaceutické prostředky pro hubnutí;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Balón žaludeční obal Obalon
Každému pacientovi se podává jeden nebo dva balónky
Jeden nebo dva balónky aplikované na pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ariel Ortiz Lagardere, MD, Obesity Control Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2011

První zveřejněno (Odhad)

30. září 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PTL-1000-0012

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .