Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá rozšiřující studie TAK-438 pro prevenci recidivujících žaludečních nebo duodenálních vředů během léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

7. května 2014 aktualizováno: Takeda

Fáze 3, multicentrická, jednoduše zaslepená, kontrolovaná AG-1749, s paralelní skupinou, dlouhodobá prodloužená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti TAK-438 (10 mg nebo 20 mg, perorálně, jednou denně) pro prevenci recidivujících žaludečních nebo duodenálních vředů během dlouhodobé léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost TAK-438, jednou denně (QD), během dlouhodobé souběžné léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) u pacientů s anamnézou žaludečního nebo duodenálního vředu, kteří vyžadují dlouhou - termínová léčba NSAID.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
406

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
    • Aichi
      • Kasugai-shi, Aichi, Japonsko
      • Nagoya-shi, Aichi, Japonsko
      • Seto-shi, Aichi, Japonsko
    • Akita
      • Akita-shi, Akita, Japonsko
    • Chiba
      • Funabashi-shi, Chiba, Japonsko
      • Ichihara-shi, Chiba, Japonsko
      • Nagareyama-shi, Chiba, Japonsko
    • Ehime
      • Matsuyama-shi, Ehime, Japonsko
      • Niihama-shi, Ehime, Japonsko
      • Saijo-shi, Ehime, Japonsko
    • Fukui
      • Fukui-shi, Fukui, Japonsko
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japonsko
      • Itoshima-shi, Fukuoka, Japonsko
      • Kitakyusyu-shi, Fukuoka, Japonsko
      • Munakata-shi, Fukuoka, Japonsko
      • Onga-gun, Fukuoka, Japonsko
      • Tagawa-shi, Fukuoka, Japonsko
      • Yukuhashi-shi, Fukuoka, Japonsko
    • Fukushima
      • Fukushima-shi, Fukushima, Japonsko
      • Koriyama-shi, Fukushima, Japonsko
    • Gunma
      • Mebashi-shi, Gunma, Japonsko
      • Takasaki-shi, Gunma, Japonsko
    • Hiroshima
      • Fukuyama-shi, Hiroshima, Japonsko
      • Hatsukaichi-shi, Hiroshima, Japonsko
      • Higashihirosima-shi, Hiroshima, Japonsko
    • Hokkaido
      • Asahikawa-shi, Hokkaido, Japonsko
      • Hakodate-shi, Hokkaido, Japonsko
      • Obihiro-shi, Hokkaido, Japonsko
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japonsko
      • Sunagawa-shi, Hokkaido, Japonsko
      • Tomakomai-shi, Hokkaido, Japonsko
    • Hyogo
      • Akashi-shi, Hyogo, Japonsko
      • Himeji-shi, Hyogo, Japonsko
      • Itami-shi, Hyogo, Japonsko
      • Kako-gun, Hyogo, Japonsko
      • Kato-shi, Hyogo, Japonsko
      • Kobe-shi, Hyogo, Japonsko
      • Nishinomiya-shi, Hyogo, Japonsko
    • Ibaragi
      • Higashiibaragi-gun, Ibaragi, Japonsko
      • Koga-shi, Ibaragi, Japonsko
      • Mito-shi, Ibaragi, Japonsko
    • Ishikawa
      • Hakusan-shi, Ishikawa, Japonsko
      • Komatsu-shi, Ishikawa, Japonsko
    • Kagawa
      • Takamatsu-shi, Kagawa, Japonsko
    • Kanagawa
      • Kamakura-shi, Kanagawa, Japonsko
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japonsko
      • Sagamihara-shi, Kanagawa, Japonsko
      • Yokohama-shi, Kanagawa, Japonsko
    • Kochi
      • Kochi-shi, Kochi, Japonsko
    • Kumamoto
      • Kumamoto-shi, Kumamoto, Japonsko
    • Kyoto
      • Uji-shi, Kyoto, Japonsko
    • Mie
      • Tsu-shi, Mie, Japonsko
    • Miyagi
      • Sendai-shi, Miyagi, Japonsko
    • Nagano
      • Matsumoto-shi, Nagano, Japonsko
      • Nagano-shi, Nagano, Japonsko
    • Nagasaki
      • Nagasaki-shi, Nagasaki, Japonsko
    • Nara
      • Ikoma-shi, Nara, Japonsko
      • Nara-shi, Nara, Japonsko
    • Nigata
      • Nigata-shi, Nigata, Japonsko
    • Oita
      • Beppu-shi, Oita, Japonsko
      • Oita-shi, Oita, Japonsko
      • Yuhu-shi, Oita, Japonsko
    • Okayama
      • Kurashiki-shi, Okayama, Japonsko
    • Osaka
      • Higashiosaka-shi, Osaka, Japonsko
      • Moriguchi-shi, Osaka, Japonsko
      • Osaka-shi, Osaka, Japonsko
      • Osakasayama-shi, Osaka, Japonsko
      • Tondabayashi-shi, Osaka, Japonsko
    • Saga
      • Ogi-shi, Saga, Japonsko
    • Saitama
      • Ageo-shi, Saitama, Japonsko
      • Hiki-gun, Saitama, Japonsko
      • Kasukabe-shi, Saitama, Japonsko
      • Kumagaya-shi, Saitama, Japonsko
      • Saitama-shi, Saitama, Japonsko
      • Sayama-shi, Saitama, Japonsko
      • Toda-shi, Saitama, Japonsko
      • Tokorozawa-shi, Saitama, Japonsko
    • Shiga
      • Otsu-shi, Shiga, Japonsko
    • Shizuoka
      • Hamamatsu-shi, Shizuoka, Japonsko
      • Shizuoka-shi, Shizuoka, Japonsko
    • Tokushima
      • Naruto-shi, Tokushima, Japonsko
    • Tokyo
      • Adachi-ku, Tokyo, Japonsko
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japonsko
      • Hachiouji-shi, Tokyo, Japonsko
      • Koto-ku, Tokyo, Japonsko
      • Meguro-ku, Tokyo, Japonsko
      • Minato-ku, Tokyo, Japonsko
      • Musashimurayama-shi, Tokyo, Japonsko
      • Nakano-ku, Tokyo, Japonsko
      • Ota-ku, Tokyo, Japonsko
      • Setagaya-ku, Tokyo, Japonsko
      • Sumida-ku, Tokyo, Japonsko
    • Tottori
      • Yonago-shi, Tottori, Japonsko
    • Toyama
      • Tonami-shi, Toyama, Japonsko
      • Toyama-shi, Toyama, Japonsko
    • Yamaguchi
      • Shimonoseki-shi, Yamaguchi, Japonsko
      • Ube-shi, Yamaguchi, Japonsko

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci, kteří vyžadují kontinuální terapii NSAID během období léčby studovaným lékem
  2. Účastníci, kteří dokončili předchozí studii
  3. Ambulantní (včetně hospitalizovaných na vyšetření)

Kritéria vyloučení:

  1. Účastníci, které hlavní zkoušející nebo zkoušející považuje za nezpůsobilé k účasti ve studii z důvodu výskytu nežádoucích účinků v předchozí studii
  2. Účastníci, u kterých je naplánována změna typu a dávkovacího režimu NSAID
  3. Účastníci s vředy nebo krvácením v žaludku nebo dvanáctníku, endoskopicky potvrzené během předchozí studie
  4. Účastníci s krvácením z tenkého střeva, krvácením z tlustého střeva nebo gastrointestinálním krvácením neznámé etiologie
  5. Účastníci, kteří mají v anamnéze chirurgický zákrok ovlivňující sekreci žaludeční kyseliny (např. resekce horního gastrointestinálního traktu, vagotomie) nebo kteří mají takovou operaci podstoupit
  6. Účastníci s předchozí nebo současnou anamnézou Zollinger-Ellisonova syndromu nebo jiných poruch hypersekrece žaludeční kyseliny
  7. Účastníci s předchozí nebo současnou anamnézou astmatu vyvolaného aspirinem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: TAK-438 10 mg QD
Lék: TAK-438
TAK-438 10 mg tablety, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Lansoprazol placebo odpovídající kapsle, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: TAK-438
TAK-438 20 mg tablety, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Lansoprazol ve formě kapslí odpovídajících placebu, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Tablety TAK-438 odpovídající placebu, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Experimentální: TAK-438 20 mg QD
Lék: TAK-438
TAK-438 10 mg tablety, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Lansoprazol placebo odpovídající kapsle, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: TAK-438
TAK-438 20 mg tablety, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Lansoprazol ve formě kapslí odpovídajících placebu, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Tablety TAK-438 odpovídající placebu, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Aktivní komparátor: Lansoprazol 15 mg QD
Lék: Placebo
Lansoprazol placebo odpovídající kapsle, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Lansoprazol ve formě kapslí odpovídajících placebu, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Placebo
Tablety TAK-438 odpovídající placebu, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Lék: Lansoprazol
Lansoprazol 15 mg tobolky, perorálně, jednou denně po dobu 28-80 týdnů.
Ostatní jména:
  • AG-1749

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: Až 80 týdnů.
Nežádoucí příhody související s léčbou jsou definovány jako jakékoli nepříznivé a nezamýšlené příznaky, symptomy nebo onemocnění dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku hlášené od první dávky studovaného léku do poslední návštěvy studie.
Až 80 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v laboratorních hodnotách
Časové okno: Až 80 týdnů.
Až 80 týdnů.
Změna od výchozí hodnoty v elektrokardiogramech
Časové okno: Až 80 týdnů.
Až 80 týdnů.
Změna vitálních funkcí od základní linie
Časové okno: Až 80 týdnů.
Až 80 týdnů.
Změna od výchozí hodnoty v sérovém gastrinu
Časové okno: Až 80 týdnů.
Až 80 týdnů.
Změna oproti výchozí hodnotě u pepsinogenu I a II
Časové okno: Až 80 týdnů.
Až 80 týdnů.
Míra recidivy žaludečního nebo duodenálního vředu
Časové okno: Až 80 týdnů.
Až 80 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Takeda

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. května 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TAK-438/OCT-301
  • U1111-1123-8762 (Identifikátor registru: WHO)
  • JapicCTI-111611 (Identifikátor registru: JapicCTI)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení