Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TAK-438

Celkem 5499 výsledků

Takeda

Dokončeno

TAK-438 - Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky opakovaných dávek (TAK-438_107)

Refluxní choroba jícnu (GERD) | Erozivní ezofagitida (EE)

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční (BE) studie TAK-438 orálně se rozpadající (OD) tablety

Japonský zdravý dospělý muž

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Studie hledání dávky
Takeda

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie TAK-438 v udržovací léčbě zhojené erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Farmakokinetická studie TAK-438 u zdravých dospělých čínských účastníků

Zdraví účastníci

Čína
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika TAK-438 u zdravých mužských účastníků

Vzestupná studie jedné dávky
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s placebem při léčbě neerozivního refluxního onemocnění jícnu

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Speciální sledování užívání drog u Vonoprazanu pro "udržovací terapii refluxní ezofagitidy: dlouhodobé užívání"

Refluxní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Sledování užívání drog u Vonoprazanu pro "žaludeční vřed, duodenální vřed a refluxní ezofagitidu"

Žaludeční vřed, duodenální vřed a refluxní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti inhibice kyseliny a odpovědi na dávku TAK-438 (20 mg, 40 mg) u pacientů s inhibitorem protonové pumpy (PPI) – rezistentní erozivní ezofagitida

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 3 TAK-438 10 mg v léčbě neerozivní refluxní choroby jícnu (NERD)

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Japonsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) jednorázové a vícenásobné perorální dávky TAK-418 u zdravých účastnic

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Nezaslepená studie TAK-438 (20 mg) pro prevenci recidivy žaludečního nebo duodenálního vředu během dlouhodobé léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vzestupné perorální jednotlivé dávky TAK-418 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika TAK-438 u zdravých západních mužů, předběžná analýza vlivu jídla a etnické srovnání s japonskými subjekty

Studie hledání dávky
Takeda

Ukončeno

Účinky TAK-448 u mužů středního a staršího věku s nízkým testosteronem

Nízký testosteron

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Speciální sledování užívání Vonoprazanu pro "Prevenci recidivy žaludečního/duodenálního vředu u pacientů užívajících nesteroidní protizánětlivé léky: dlouhodobé užívání"

Historie žaludečních nebo duodenálních vředů

Japonsko
Takeda

Dokončeno

A Unblinded Study of TAK-438 (20 mg) for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer During Long-Term Low-Dose Aspirin Therapy

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
Takeda

Ukončeno

Farmakodynamická studie fáze 2a TAK-448 u účastníků s hypogonadotropním hypogonadismem

Hypogonadotropní hypogonadismus

Spojené království
Takeda

Dokončeno

Srovnání TAK-438 (Vonoprazan) s Lansoprazolem v léčbě pacientů s duodenálním vředem s nebo bez infekce Helicobacter Pylori

Duodenální vřed

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Filipíny
Takeda

Dokončeno

Srovnání TAK-438 (Vonoprazan) a Lansoprazolu v léčbě účastníků žaludečního vředu s nebo bez infekce Helicobacter Pylori

Žaludeční vřed

Tchaj-wan, Čína, Korejská republika, Filipíny
Takeda

Dokončeno

Zvláštní sledování užívání Vonoprazanu pro „prevenci recidivy žaludečního/duodenálního vředu u pacientů užívajících nízké dávky aspirinu: dlouhodobé užívání“

Žaludeční nebo duodenální vředy

Japonsko
Takeda

Ukončeno

Studie s [18F]MNI-1054 ke stanovení obsazenosti mozkového enzymu TAK-418 lysin-specifickou demetylázou 1A (LSD1) po perorálním podání jedné dávky zdravým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) v udržovací léčbě zhojené erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) při léčbě erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Účinnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) při léčbě žaludečního vředu

Žaludeční vřed

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost TAK-438 ve srovnání s AG-1749 (lansoprazol) při léčbě duodenálního vředu

Duodenální vřed

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Srovnání Vonoprazanu s Esomeprazolem u účastníků se symptomatickou GERD, kteří částečně reagovali na vysokou dávku inhibitoru protonové pumpy (PPI)

Gastroezofageální reflux

Belgie, Bulharsko, Polsko, Estonsko, Spojené království, Česko
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Vonoprazanu ve srovnání s Lansoprazolem v udržovací léčbě erozivní ezofagitidy

Erozivní ezofagitida

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Malajsie
Takeda

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie TAK-438 pro prevenci recidivujících žaludečních nebo duodenálních vředů během léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Žaludeční vředy | Duodenální vředy

Japonsko
Yale University
First Pavlov State Medical University in St. Petersburg, Russia

Dokončeno

Pacientem řízené zotavení s nalmefenem a koučinkem

Porucha užívání opioidů | Škodlivý; Použijte, Alkohol

Spojené státy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování a absolutní biologické dostupnosti AG-348 u zdravých mužských účastníků po podání jedné perorální dávky [14C]AG-348 a souběžné jednotlivé intravenózní mikrodávky [13C6]AG-348

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CKD-498 u pacientek s androgenetickou alopecií

Androgenetická alopecie

Korejská republika
Takeda

Dokončeno

TAK-438_110 léková interakce s cytochromem P450 3A4 (CYP3A4) inhibitorem klarithromycinem

Zdraví dobrovolníci
Takeda

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení kyselino-inhibičního účinku vícenásobných perorálních dávek Vonoprazanu (TAK-438)

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního Vonoprazanu jednou denně (TAK-438) u účastníků s erozivní ezofagitidou

Erozivní ezofagitida

Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Malajsie
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nábor

Účinnost, bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika ICP-488 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Čína
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost TAK-438 pro prevenci recidivujících žaludečních nebo duodenálních vředů během léčby nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID)

Žaludeční vředy | Duodenální vředy

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a bezpečnosti přípravku AG-348 ve formě tablet a tobolek u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Valbiotis
University Hospital, Clermont-Ferrand; Clinic'n'Cell

Nábor

Stanovení biologické aktivity obohaceného séra po konzumaci TOTUM-448 (CnC-TOTUM448)

NAFLD | MASLD | Mírný zánětlivý kontext

Francie
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie injekce GNC-038 u pacientů s relapsem nebo refrakterním NK/T-buněčným lymfomem, AITL a jiným NHL

Non-Hodgkinův lymfom | NK/T buněčný lymfom | Vaskulární Immunomother T-buněčný lymfom

Čína
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie FCN-437c u pacientů s pokročilými solidními nádory (FCN-437c)

Solidní nádor, dospělý

Spojené státy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a QTc efektu AG-348 u zdravých jedinců japonského původu a neasijského původu

Zdravý | Japonský | Neasijský

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící IMA-638 u astmatu

Astma

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bioekvivalence (BE) a potravinového efektu tablety TAK-438ASA

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Targacept Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TC-5619 u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD) s převládající nepozorností

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie pro srovnání farmakokinetiky a snášenlivosti CKD-348 (CKD-348)

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Mayo Clinic

Dokončeno

Chronická versus přerušovaná hluboká mozková stimulace pro esenciální třes

Esenciální třes

Hledat v klinických studiích: TAK-438

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa