Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuroprotektivní účinky lithia u pacientů s malobuněčným karcinomem plic podstupujících radiační terapii mozku

3. července 2018 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Fáze I/II studie lithia jako neuroprotektivního činidla u pacientů s malobuněčným karcinomem plic (SCLC) léčených profylaktickým kraniálním ozářením (PCI)

Tato studie fáze I/II studuje účinky a bezpečnost podávání uhličitanu lithného (lithium) pacientům s malobuněčným karcinomem plic (SCLC), kteří podstupují radiační terapii mozku (PCI; profylaktické ozáření lebky). PCI se používá k prevenci návratu rakovinných metastáz do mozku. Tato léčba může způsobit problémy s krátkodobou pamětí poškozením hipokampu. Lithium může pomoci předcházet nebo zmírnit problémy s pamětí způsobené PCI tím, že chrání hippocampus.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
19

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washinton University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzený malobuněčný karcinom plic. Vhodné jsou pacienti s omezeným nebo rozsáhlým stádiem onemocnění.
  • Pacient musí absolvovat 4-6 cyklů chemoterapie na bázi platiny (+/- hrudní radioterapie).
  • Pacient nesmí mít žádné známky progresivního onemocnění na zobrazování v restagingu do 3 měsíců od zařazení
  • U pacientů užívajících léky, o kterých je známo, že mají významnou interakci s uhličitanem lithným, by měly být tyto léky vysazeny alespoň 1 týden před a během léčby lithiem.
  • Pacientovi musí být > nebo = 18 let.
  • Pacient musí mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
  • Leukocyty >= 3 000/mcL
  • Absolutní počet neutrofilů >= 1500/mcL
  • Krevní destičky >= 100 000/mcl
  • Celkový bilirubin =< 1,5 x institucionální horní hranice normálu (IULN)
  • Aspartátaminotransferáza (AST) (sérová glutamát-oxalooctová transamináza [SGOT])/alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamát-pyruváttransamináza [SGPT]) =< 3,0 x IULN
  • Kreatinin v normálních institucionálních limitech NEBO clearance kreatininu >= 50 ml/min/1,73 m^2 pro pacienty s hladinami kreatininu nad ústavní normou
  • Pacient musí mít elektrokardiogram bez známek arytmie, prodloužení QT intervalu (QTc > 450 ms u mužů a > 470 ms u žen) nebo jiné závažné dysfunkce do 2 týdnů od zahájení léčby lithiem
  • Ženy ve fertilním věku (ženy s pravidelnou menstruací, ženy s amenoreou, ženy s nepravidelným cyklem, ženy používající antikoncepční metodu vylučující krvácení z vysazení a ženy, které měly podvázání vejcovodů) musí mít negativní těhotenský test z moči do 14 dnů před první dávkou lithia.
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce, abstinence); pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře
  • Pacient (nebo zákonně oprávněný zástupce, pokud je to relevantní) musí být schopen porozumět a ochoten podepsat písemný informovaný souhlas schválený Internal Review Board (IRB)

Kritéria vyloučení:

  • Pacient nesmí mít v anamnéze předchozí kraniální radioterapii
  • Pacient nesmí mít metastázy v mozku před zahájením počáteční terapie nebo PCI
  • Pacient nesmí mít známky progresivního onemocnění
  • Pacient nesmí dostat chemoterapii do 3 týdnů od zahájení PCI
  • Pacientka nesmí mít v anamnéze jinou malignitu =< 2 roky předtím, s výjimkou bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, které byly léčeny pouze lokální resekcí nebo karcinomu in situ děložního čípku
  • Pacient nesmí aktivně dostávat žádné další zkoumané látky
  • Pacient nesmí mít v anamnéze alergické reakce připisované sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako uhličitan lithný
  • Pacient nesmí mít žádné nekontrolované interkurentní onemocnění, včetně, ale nejen, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatického městnavého srdečního selhání, nestabilní anginy pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrického onemocnění/sociálních situací, které by omezovaly dodržování požadavků studie.
  • Pacient nesmí mít žádné nekontrolované onemocnění štítné žlázy
  • Pacient nesmí mít záchvatové onemocnění
  • Pacientka nesmí být těhotná a/nebo kojit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rameno 1: Uhličitan lithný + profylaktické ozáření lebky

Uhličitan lithný 300 mg PO BID po dobu 7 dnů před zahájením profylaktického kraniálního ozáření (PCI) a bude pokračovat během PCI.

PCI bude podávána v dávce 2,5 Gy na frakci, 5 dní v týdnu, po dobu 2 týdnů do celkové dávky 25 Gy, počínaje 8. dnem po 7 dnech lithia.
Lék: Uhličitan lithný
Ostatní jména:
  • Eskalit, Lithan, Lithium, Lithobid, Lithonate, Lithotabs
Záření: Profylaktické ozáření lebky
Ostatní jména:
  • PCI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost uhličitanu lithného měřená počtem pacientů v úvodním bezpečnostním seznamu, kteří zažili toxicitu omezující dávku (DLT)
Časové okno: 3 týdny
- Hodnoceno a popsáno pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v 4 National Cancer Institute (NCI). Bezpečnost bude definována jako < 2 pacienti, u kterých došlo k DLT z prvních 6 léčených.
3 týdny
Okamžité vybavování Zhoršení paměti měřené Hopkinsovým testem verbálního učení – celkové skóre okamžitého vybavování (HVLT-IR)
Časové okno: 3 měsíce
  • HVLT je test učení slov měřící epizodickou vizuální paměť
  • Část testu zhoršování paměti pro okamžité vybavování se skládá z 36 slov rozdělených do 3 sekcí (zvířata, drahé kameny, místa úkrytu, druhy ptáků, nástroje, části oblečení, kuchyňské náčiní, zbraně a alkoholické nápoje)
  • Slova byla přečtena nahlas a účastníci byli požádáni, aby si je okamžitě vybavili. Seznam byl přečten podruhé a poté následovala druhá bezplatná zkušební verze. Následovalo třetí čtení a třetí volné odvolání.
  • Vybavená slova pro každý pokus byla zaznamenána a sečetlo se celkové skóre zapamatování (rozsah: 0-36).
  • Čím vyšší skóre, tím lepší odvolání
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Okamžité vybavování Zhoršení paměti měřené Hopkinsovým testem verbálního učení – celkové skóre okamžitého vybavování (HVLT-IR)
Časové okno: 6 měsíců
  • HVLT je test učení slov měřící epizodickou vizuální paměť
  • Část testu zhoršování paměti pro okamžité vybavování se skládá z 36 slov rozdělených do 3 sekcí (zvířata, drahé kameny, místa úkrytu, druhy ptáků, nástroje, části oblečení, kuchyňské náčiní, zbraně a alkoholické nápoje)
  • Slova byla přečtena nahlas a účastníci byli požádáni, aby si je okamžitě vybavili. Seznam byl přečten podruhé a poté následovala druhá bezplatná zkušební verze. Následovalo třetí čtení a třetí volné odvolání.
  • Vybavená slova pro každý pokus byla zaznamenána a sečetlo se celkové skóre zapamatování (rozsah: 0-36).
  • Čím vyšší skóre, tím lepší odvolání
6 měsíců
Okamžité vybavování Zhoršení paměti měřené Hopkinsovým testem verbálního učení – celkové skóre okamžitého vybavování (HVLT-IR)
Časové okno: 12 měsíců
  • HVLT je test učení slov měřící epizodickou vizuální paměť
  • Část testu zhoršování paměti pro okamžité vybavování se skládá z 36 slov rozdělených do 3 sekcí (zvířata, drahé kameny, místa úkrytu, druhy ptáků, nástroje, části oblečení, kuchyňské náčiní, zbraně a alkoholické nápoje)
  • Slova byla přečtena nahlas a účastníci byli požádáni, aby si je okamžitě vybavili. Seznam byl přečten podruhé a poté následovala druhá bezplatná zkušební verze. Následovalo třetí čtení a třetí volné odvolání.
  • Vybavená slova pro každý pokus byla zaznamenána a sečetlo se celkové skóre zapamatování (rozsah: 0-36).
  • Čím vyšší skóre, tím lepší odvolání
12 měsíců
Zhoršení paměti zpožděného vyvolání měřené Hopkinsovým testem verbálního učení – celkové skóre zpožděného vyvolání (HVLT-DR)
Časové okno: 3 měsíce
  • HVLT je test učení slov měřící epizodickou vizuální paměť
  • Část testu zhoršení paměti se zpožděním se skládá z 36 slov rozdělených do 3 částí (zvířata, drahokamy, místa úkrytu, druhy ptáků, nástroje, části oblečení, kuchyňské náčiní, zbraně a alkoholické nápoje)
  • Slova byla přečtena nahlas a účastníci byli požádáni, aby si je volně vybavili o 20–25 minut později.
  • Vybavená slova byla zaznamenána a bylo sečteno celkové skóre vybavování (rozsah: 0-36).
  • Čím vyšší skóre, tím lepší odvolání
3 měsíce
Zhoršení paměti zpožděného vyvolání měřené Hopkinsovým testem verbálního učení – celkové skóre zpožděného vyvolání (HVLT-DR)
Časové okno: 6 měsíců
  • HVLT je test učení slov měřící epizodickou vizuální paměť
  • Část testu zhoršení paměti se zpožděním se skládá z 36 slov rozdělených do 3 částí (zvířata, drahokamy, místa úkrytu, druhy ptáků, nástroje, části oblečení, kuchyňské náčiní, zbraně a alkoholické nápoje)
  • Slova byla přečtena nahlas a účastníci byli požádáni, aby si je volně vybavili o 20–25 minut později.
  • Vybavená slova byla zaznamenána a bylo sečteno celkové skóre vybavování (rozsah: 0-36).
  • Čím vyšší skóre, tím lepší odvolání
6 měsíců
Zhoršení paměti zpožděného vyvolání měřené Hopkinsovým testem verbálního učení – celkové skóre zpožděného vyvolání (HVLT-DR)
Časové okno: 12 měsíců
  • HVLT je test učení slov měřící epizodickou vizuální paměť
  • Část testu zhoršení paměti se zpožděním se skládá z 36 slov rozdělených do 3 částí (zvířata, drahokamy, místa úkrytu, druhy ptáků, nástroje, části oblečení, kuchyňské náčiní, zbraně a alkoholické nápoje)
  • Slova byla přečtena nahlas a účastníci byli požádáni, aby si je volně vybavili o 20–25 minut později.
  • Vybavená slova byla zaznamenána a bylo sečteno celkové skóre vybavování (rozsah: 0-36).
  • Čím vyšší skóre, tím lepší odvolání
12 měsíců
Změny v kvalitě života měřené celkovou kvalitou života pomocí EORTC QLQ30
Časové okno: 3 měsíce
  • Posouzeno porovnáním skóre dotazníkového testu s výchozí hodnotou; Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) QLQ30 (globální zdraví/QOL, kognitivní funkce a stupnice únavy)
  • Celkem 30 otázek s 28 otázkami s odpověďmi v rozmezí 1–4, přičemž 1=vůbec ne a 4= velmi a 2 otázky v rozmezí 0–7 s 1–velmi špatné a 7=výborné
  • Nezpracované skóre bude převedeno na 100bodovou stupnici (0=nejnižší skóre, 100=nejvyšší skóre)
  • Čím vyšší skóre, tím nižší kvalita života
3 měsíce
Změny v kvalitě života měřené celkovou kvalitou života pomocí celkového skóre EORTC QLQ-BN20
Časové okno: 12 měsíců

Posouzeno porovnáním skóre dotazníkového testu s výchozí hodnotou; BN20 (stupnice budoucí nejistoty a komunikačního deficitu)

  • 20 otázek s odpověďmi v rozmezí 1-4, přičemž 1=vůbec ne a 4=velmi mnoho
  • Nezpracované skóre bude převedeno na 100bodovou stupnici (0=nejnižší skóre, 100=nejvyšší skóre)
  • Čím vyšší skóre, tím nižší kvalita života
12 měsíců
Proveditelnost provádění sériového neurokognitivního testování a vyšetření kvality života měřená počtem pacientů, kteří dokončili neurokognitivní testování a vyšetření kvality života
Časové okno: 3 měsíce
- Definováno jako alespoň 4 ze 6 pacientů úspěšně dokončili testování před léčbou a 3 měsíce po léčbě
3 měsíce
Změna morfologie hipokampu po lithiu + PCI měřená celkovým objemem hipokampu
Časové okno: Výchozí stav po 12 měsících
Výchozí stav po 12 měsících
Počet účastníků s metastázami v mozku
Časové okno: 12 měsíců
1letá míra mozkových metastáz
12 měsíců
Počet nežádoucích příhod centrálního nervového systému (CNS).
Časové okno: Přes 12 měsíců
Nežádoucí účinky budou uvedeny do tabulky podle typu a stupně pomocí NCI CTCAE v 4.
Přes 12 měsíců
Míra celkového přežití
Časové okno: 12 měsíců
-Celkové přežití je definováno jako doba mezi datem studie a datem úmrtí z jakékoli příčiny
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 201202073

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení