Pilotní zkouška CRLX101 při léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem žaludku, gastroezofageálním nebo ezofageálním karcinomem, který nelze odstranit chirurgicky
Pilotní zkouška CRLX101 v léčbě pacientů s pokročilým žaludečním, gastroezofageálním nebo jícnovým dlaždicovým nebo adenokarcinomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
- Adenokarcinom gastroezofageální junkce
- Stádium IV rakoviny žaludku
- Recidivující rakovina žaludku
- Spinocelulární karcinom jícnu
- Adenokarcinom jícnu
- Recidivující rakovina jícnu
- Rakovina jícnu stadia IV
- Difuzní adenokarcinom žaludku
- Střevní adenokarcinom žaludku
- Smíšený adenokarcinom žaludku
- Stádium IIIB rakoviny žaludku
- Stádium IIIC rakoviny žaludku
- Stádium IIIB rakoviny jícnu
- Stádium IIIC rakoviny jícnu
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Vyhodnotit biopsie před a po léčbě za účelem posouzení vychytávání nanočástic CRLX101 (polymer-kamptotecin CRLX101 na bázi cyklodextrinu) a vychytávání 20(S)-kamptotecinu (CPT) v nádorové a normální tkáni.
DRUHÉ CÍLE:
I. Vyhodnotit bezpečnost a toxicitu CRLX101 u této populace pacientů.
II. Zkoumat protinádorovou účinnost CRLX101 u pokročilé žaludeční/gastroezofageální junkce (GEJ)/skvamózního jícnu nebo adenokarcinomu včetně míry klinického přínosu (kompletní odpověď [CR] + částečná odpověď [PR] + stabilní onemocnění [SD]) po 4 měsících a celkové přežití .
OBRYS:
Pacienti dostávají nitrožilně (IV) po dobu 60 minut ve dnech 1 a 15 polymer-kamptotecin CRLX101 na bázi cyklodextrinu. Léčba se opakuje každých 28 dní v 6 cyklech bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Pacienti, kteří dosahují stabilního onemocnění nebo lepšího, mohou dostávat léčbu po dobu dalších 6 měsíců.
Po dokončení studijní léčby jsou pacienti sledováni měsíčně.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologicky potvrzený pokročilý nebo metastatický skvamózní adenokarcinom jícnu, GEJ nebo žaludku
- Pacienti musí mít primární nádor a přilehlou normální tkáň přístupnou endoskopickou biopsií
- Pacienti musí podstoupit alespoň jeden předchozí chemoterapeutický režim pro své neresekovatelné nebo metastatické onemocnění, nezahrnuje léčbu podávanou v adjuvantní a/nebo neoadjuvantní léčbě s kurativním záměrem
- Pacienti musí mít měřitelné nebo hodnotitelné onemocnění
- Absolutní počet neutrofilů >= 1500 buněk/ul
- Krevní destičky >= 100 000 buněk/ul
- Celkový bilirubin = < 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)
- Aspartátaminotransferáza (AST)/alaninaminotransferáza (ALT) =< 2,5 x ULN
- AST/ALT = < 5 x ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy
- Sérový kreatinin =< 1,5 mg/dl nebo naměřená clearance kreatininu >= 50 ml/min
- Protrombinový čas (PT)/parciální tromboplastinový čas (PTT) = < 1,5 x ULN
- Subjekty s výkonnostním stavem Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2
- Subjekty s očekávanou délkou života >= 12 týdnů
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce nebo abstinence) před vstupem do studie a po dobu šesti měsíců po trvání účasti ve studii; pokud žena během účasti ve studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře a studie by měla být přerušena; subjekty by měly být poučeny, aby informovaly zkoušejícího, pokud se po dokončení studie zjistí, že otěhotněly během léčebné fáze studie; v době první zprávy by mělo být uvedeno předpokládané datum nebo porod nebo ukončení těhotenství; kdykoli je to možné, těhotenství by mělo být sledováno až do termínu, každé předčasné ukončení by mělo být hlášeno a stav matky a dítěte by měl být po porodu hlášen monitoru studie; pokud výsledek těhotenství splňuje jakékoli klasifikační kritérium závažných nežádoucích příhod (SAE), zkoušející musí dodržovat postupy pro hlášení závažných nežádoucích příhod; jakákoli novorozenecká smrt, ke které dojde =< 30 dnů po narození, musí být také hlášena jako SAE
- Subjekty musí mít elektrokardiogram bez známek klinicky významných převodních abnormalit nebo aktivní ischemie, jak určil zkoušející, a přijatelný QTc interval
- Všechny subjekty musí mít schopnost porozumět a ochotu podepsat písemný informovaný souhlas
- Subjekty nesměly podstoupit předchozí chemoterapii nebo ozařování během < 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
- Subjekty mohou být zařazeny, pokud dříve podstoupily radiační terapii zahrnující < 30 % kostní dřeně; jakákoli předchozí radiační terapie musí být podána >= 4 týdny před první dávkou studovaného léčiva a subjekt se musí zotavit z akutních toxických účinků léčby před první dávkou studovaného léčiva (definováno jako návrat k výchozímu stavu nebo závažnost z =< stupeň 1)
- Subjekty mohou být zařazeny s anamnézou léčených mozkových metastáz, které jsou klinicky stabilní po dobu >= 4 týdnů před první dávkou studovaného léku; subjekty nemusí v současné době dostávat dexamethason
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící
- Jedinci, kteří podstoupili chemoterapii nebo radioterapii během 4 týdnů (6 týdnů u nitrosomočovin nebo mitomycinu C) před první dávkou studovaného léku, nebo ti, kteří neměli nežádoucí příhody, se vracejí na výchozí úroveň závažnosti nebo na závažnost stupně 1 v důsledku podávání látek více než 4 týdny před první dávkou studovaného léku
- Subjekty s anamnézou městnavého srdečního selhání (CHF) vyžadující lékařskou terapii
- Jedinci se sérovou amylázou nebo lipázou > 1,5 ULN
- Subjekty s předchozí vysokodávkovou chemoterapií s autologní záchrannou transplantací kostní dřeně kmenovými buňkami
- Anamnéza orgánové nebo alogenní transplantace kostní dřeně
- Použití jakékoli zkoumané látky nebo zařízení během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
- Metastatické onemocnění centrálního nervového systému (CNS) vyžadující léčbu nebo radiační terapii
- Subjekty se známými neléčenými mozkovými metastázami nebo léčenými mozkovými metastázami, které nebyly stabilní >= 4 týdny před první dávkou studovaného léku
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na probíhající nebo aktivní infekci (včetně viru lidské imunodeficience [HIV], který není stabilní při antiretrovirové léčbě), symptomatické městnavé srdeční selhání, hypertenze, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezit shodu s požadavky studie, jak určí zkoušející
- Anamnéza předchozí malignity, která nebyla vyléčena excizí; pacientky s nemelanomovým karcinomem kůže nebo karcinomem in situ děložního čípku nejsou vyloučeny, ale pacientky s jinými předchozími malignitami musí mít alespoň 2letý interval bez onemocnění
- Souběžná terapeutická antikoagulace: PTT nižší nebo rovný 1,5 x ULN nebo jsou povoleny pouze nízké dávky aspirinu a nízkomolekulárního heparinu; Coumadin bude povolen případ od případu, pokud je užívání chronické a je schváleno lékařskými monitory studie
- Jakýkoli větší chirurgický zákrok = < 4 týdny před první dávkou studovaného léku
- Současné užívání filgrastimu (G-CSF) nebo růstových faktorů v době zahájení léčby studovaným lékem
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako CRLX101 a kamptoteciny
- Subjekty s výrazným prodloužením výchozího intervalu QT/QTc (u žen QTc interval >= 470 msec a u mužů QTc interval >= 450 msec)
- Subjekty, které podle názoru zkoušejícího nemusí být schopny splnit požadavky studie na monitorování bezpečnosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (polymer-kamptotecin na bázi cyklodextrinu CRLX101)
Pacienti dostávají polymer-camptothecin CRLX101 na bázi cyklodextrinu IV po dobu 60 minut ve dnech 1 a 15.
Léčba se opakuje každých 28 dní v 6 cyklech bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Po dokončení 6 cyklů mohou pacienti, kteří dosáhli stabilního onemocnění nebo lepšího, dostávat léčbu po dobu dalších 6 měsíců.
|
Korelační studie
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Korelační studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vychytávání CRLX101 (CPT) v nádoru a blízké normální tkáni
Časové okno: Výchozí stav a den 8
|
Použití Fisher's Exact ke stanovení statistické významnosti při detekci fluorescenčního signálu CPT po ošetření mezi bioptickými vzorky nádoru a sousední normální tkáně.
|
Výchozí stav a den 8
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra objektivní odezvy
Časové okno: Až 4 roky
|
Pacienti s nejlepší odpovědí na úplnou nebo částečnou odpověď hodnocenou pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1.
Kritéria hodnocení na odpověď u solidních nádorů Kritéria (RECIST v1.1) pro cílové léze a hodnocená pomocí MRI: kompletní odpověď (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), >=30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí; Celková odpověď (OR) = CR + PR
|
Až 4 roky
|
|
Míra klinického přínosu
Časové okno: Nejméně 4 měsíce po léčbě, hodnoceno až 4 roky
|
Pacienti s nejlepší odpovědí kompletní odpovědi, částečné odpovědi nebo stabilního onemocnění po alespoň 4 měsících léčby hodnocené pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1.
Kritéria hodnocení na odpověď u solidních nádorů Kritéria (RECIST v1.1) pro cílové léze a hodnocená pomocí MRI: kompletní odpověď (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), >=30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí; Stabilní onemocnění (SD), ne CR, PR, progrese nebo symptomatické zhoršení; Progrese (PD), 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí nebo měřitelné zvýšení necílové léze nebo výskyt nových lézí; Symptomatická deteriorace, celkové zhoršení zdravotního stavu vyžadující přerušení léčby bez objektivních známek progrese.
Klinický přínos (CR + PR + SD≥ 4 měsíce).
|
Nejméně 4 měsíce po léčbě, hodnoceno až 4 roky
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Od data zahájení léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 4 let
|
Odhad pomocí metody limitu produktu podle Kaplana a Meiera.
|
Od data zahájení léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 4 let
|
|
Výskyt nežádoucích příhod
Časové okno: Až 4 roky
|
Incidence nežádoucích účinků souvisejících s léčbou odstupňovaná podle NCI CTCAE verze 4.03
|
Až 4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Atributy nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Karcinom, skvamózní buňky
- Novotvary žaludku
- Opakování
- Adenokarcinom
- Novotvary jícnu
- Spinocelulární karcinom jícnu
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy
- Inhibitory topoizomerázy I
- Camptothecin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 11276
- NCI-2012-00893 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .