Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze II 131I-rituximabu pro relabující/refrakterní difuzní velkobuněčný B buněčný lymfom (DLBCL)

13. listopadu 2012 aktualizováno: Korea Cancer Center Hospital

Studie fáze II s 131I-rituximabem pro starší pacienty nebo pacienty se špatným výkonnostním stavem s difuzním velkobuněčným B lymfomem (DLBCL) nebo pro dospělé pacienty s relapsem nebo refrakterním DLBCL

Difuzní velký B buněčný lymfom (DLBCL) je nejběžnějším typem nehodgkinského lymfomu v Koreji. I když existuje standardní terapie, která se nazývá „R-CHOP“, stále přetrvává mnoho překážek pro použití agresivních cytotoxických chemoterapeutických látek, jako je stáří, špatný výkonnostní stav, refrakternost a recidivující onemocnění. Zkoumáme tedy účinnost radioimunoterapie s použitím 131I-rituximabu u refrakterních nebo relabujících pacientů s DLBCL.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Hye Jin Kang, M.D.
  • Telefonní číslo: +82-2-970-1289
  • E-mail: mdhyejin@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Dong-Yeop Shin, M.D.
  • Telefonní číslo: +82-2-970-1246
  • E-mail: baramg@hanmail.net

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 139-706
        • Nábor
        • Korea Cancer Center Hospital, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences
      • Seoul, Korejská republika
        • Nábor
        • Korea Cancer Center Hospital, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Hye Jin Kang, M.D.
        • Kontakt:
          • Dong-Yeop Shin, M.D.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hye Jin Kang, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sung Hyun Yang, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Im Il Na, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hyo-Rak Lee, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Dong-Yeop Shin, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sang Moo Lim, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Byung Il Kim, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Chang Woon Choi, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ilhan Im, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Seung Sook Lee, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzený difuzní velkobuněčný B lymfom Starší (> 65 let) nebo z lékařského hlediska nezpůsobilí ke standardní cytotoxické chemoterapii kvůli špatnému výkonnostnímu stavu nebo pacienti s relapsem nebo refrakterní pacienti ve východní kooperativní onkologické skupině ≤ 2, věk ≥ 20 let Recidivující nebo refrakterní po autologní hematopoetice transplantace kmenových buněk (auto-HSCT) u mladých pacientů s dobrým výkonnostním stavem a indikovaných k vysokodávkované chemoterapii a auto-HSCT Více než jedna měřitelná léze
  • Léze větší než 2 cm při konvenčním CT vyšetření,
  • Léze větší než 1 cm ve spirálním CT nebo kontrastním PET/CT Přiměřená funkce ledvin (sérový kreatinin ≤ 2,0 mg/dl nebo Ccr ≥ 60 ml/min) Přiměřená funkce jater (sérový bilirubin ≤ 2,0 mg/dl, AST/ALT 3 horní normální hranice) Adekvátní rezervoár kostní dřeně (ANC ≥ 1 500/㎕, počet krevních destiček ≥ 75 000/㎕) pacient, který souhlasí s účelem a záměrem této klinické studie

Kritéria vyloučení:

  • nedávná (<5 let) anamnéza jiné malignity nebo nezhojená z onemocnění (vhodně léčená rakovina kůže a karcinom děložního čípku in situ jsou vyloučeny)

    • hemodynamicky nestabilní kvůli nedávné (< 12 měsíců) anamnéze závažného srdečního onemocnění, jako je infarkt myokardu
    • akutní komplikace těžkého plicního nebo metabolického onemocnění
    • Kombinované těžké neurologické nebo psychiatrické onemocnění Nezotavené z infekce nebo jiného zdravotního onemocnění Nedávná (<30 dní) historie zařazení do jiné klinické studie Těhotné nebo kojící ženy ženy ve fertilním věku a muži nepoužívající adekvátní antikoncepci alespoň 1 rok Lék v předchozí anamnéze alergie na obsah 131I-rituximabu Infekce (sepse, pneumonie, virová infekce atd.) (lze zařadit inaktivovaného nosiče hepatitidy B) Mladý pacient s dobrým výkonnostním stavem indikovaný k autologní transplantaci krvetvorných buněk bez ohledu na selhání chemoterapie 1. linie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 131I-rituximab
Interval léčby 131I-rituximabem minimálně 4 týdny až maximálně 6 cyklů
Lék: 131I-rituximab

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkovou míru odezvy
Časové okno: až 5 let
Kritéria pro reakci mezinárodní pracovní skupiny
až 5 let

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: až 5 let
až 5 let
Doba trvání odezvy
Časové okno: až 5 let
až 5 let
přežití bez progrese
Časové okno: až 5 let
až 5 let
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: až 5 let
hodnocení nežádoucích účinků pomocí CTCAE verze 4.03
až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Korea Cancer Center Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. listopadu 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. listopadu 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DLBCL_131I-rituximab RIT

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení