Subkutánní (SC) bortezomibové režimy pro pacienty se selháním RR MM Předchozí IV režimy obsahující bortezomib
Studie fáze II subkutánních (SC) režimů bortezomibu pro pacienty s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem (MM) se selháním předchozích intravenózních (IV) režimů obsahujících bortezomib
Toto je multicentrická, otevřená, nerandomizovaná studie fáze 2 pro pacienty s MM, kteří budou léčeni kombinovaným režimem SC obsahujícím bortezomib, který neobsahuje thalidomid ani vinkristin. Po pacientech se bude vyžadovat, aby předtím dostali IV kombinovaný režim obsahující bortezomib, který neobsahoval thalidomid ani vinkristin a který se liší od SC obsahujícího bortezomib. V době, kdy pacient dostával IV kombinovaný režim založený na bortezomibu a zařazení do této studie, mohli pacienti dostávat jiné režimy nezaložené na bortezomibu, pokud tato léčba neobsahovala thalidomid nebo vinkristin. Do této studie budou zařazeni pacienti, u kterých došlo k relapsu nebo se stali refrakterními na svůj předchozí kombinovaný režim obsahující bortezomib podávaný IV, jak bylo prokázáno progresivním onemocněním během tohoto režimu nebo po něm. Pacienti museli dostat 4 dávky minimálně 1,0 mg/m2 bortezomibu podávané IV během ne déle než 4 týdnů na cyklus. Pacienti musí podstoupit alespoň jeden cyklus splňující tuto definici a musí prokázat progresivní onemocnění, aby byli považováni za způsobilé. Pacienti, u kterých došlo k relapsu nebo se stali refrakterními na svůj poslední IV kombinovaný režim obsahující bortezomib, jsou způsobilí bez ohledu na to, kdy tento režim dostali, pokud splňují výše uvedená kritéria.
Studie se bude skládat z období screeningu, po kterém bude následovat až osm otevřených léčebných cyklů, závěrečné hodnocení, které proběhne 28 dní po skončení posledního léčebného cyklu, a období sledování.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíle:
• Ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti léčby sc kombinačním režimem obsahujícím bortezomib u pacientů s MM, u kterých se prokázalo progresivní onemocnění z předchozího a odlišného IV kombinovaného režimu obsahujícího bortezomib:
- Porovnat incidenci PN mezi IV bortezomibem a léčbou SC bortezomibem v následném kombinovaném anti-MM režimu
- Porovnat závažnost PN mezi IV bortezomibem a léčbou SC bortezomibem v následném kombinovaném anti-MM režimu
Sekundární cíle:
- Porovnat celkovou míru odpovědi [kombinovaná CR + velmi dobrá parciální odpověď (VGPR) + PR + MR] po léčbě SC kombinačním režimem obsahujícím bortezomib u pacientů s MM, u kterých se projevila progrese onemocnění z předchozího a odlišného IV kombinovaného režimu obsahujícího bortezomib
Porovnat parametry onemocnění po léčbě sc kombinačním režimem obsahujícím bortezomib u pacientů s MM, u kterých bylo prokázáno progresivní onemocnění z předchozího a odlišného IV kombinovaného režimu obsahujícího bortezomib, následovně:
- čas do progrese
- přežití bez progrese
- čas na první odpověď
- trvání odezvy
- celkové přežití
- Stanovit výskyt a závažnost reakcí v místě vpichu při sc podání bortezomibu
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
West Hollywood, California, Spojené státy, 90069
- James R. Berenson, M.D., Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria zahrnutí (krit.):
Má diagnózu MM založenou na následujícím:
Hlavní kritérium:
- plazmocytomy na tkáňové biopsii
- plazmocytóza kostní dřeně (> 30 % plazmatických buněk)
- m-spike na elektroforéze séra IgG > 3,5 g/dl nebo IgA > 2,0 g/dl; vylučování lehkého řetězce kappa nebo lambda > 1 g/den při 24hodinové elektroforéze bílkovin v moči
Drobná kritika:
- plazmocytóza kostní dřeně (10 % až 30 % plazmatických buněk)
- monoklonální Ig je přítomen, ale v menším množství než v hlavním kritu.
- lytické kostní léze
- normální IgM < 50 mg/dl, IgA < 100 mg/dl nebo IgG < 600 mg/dl
Kterákoli z následujících sad kritu. potvrdí diagnózu MM:
- kterékoli 2 z hlavních kritérií.
- hlavní kritérium 1 plus vedlejší kritérium 2, 3 nebo 4
- hlavní kritérium 3 plus vedlejší kritérium 1 nebo 3
- menší krét. 1, 2 a 3 nebo 1, 2 a 4
MM s měřitelnou chorobou, definovanou jako:
- m-spike na elektroforéze séra alespoň 0,5 g/dl a/nebo
- hladiny monoklonálního proteinu v moči alespoň 200 mg/24 hodin
- u pacientů bez měřitelných hladin M-proteinu v séru a moči abnormální poměr volného lehkého řetězce (normální hodnota: 0,26 - 1,65)
V současné době má progresivní MM:
- Recidiva po stabilizaci nebo reakci na alespoň jeden IV bortezomib (bort.) obsahující kombinovaný režim, který neobsahoval thalidomid nebo vinkristin nebo refrakterní, definovaný jako progresivní při užívání tohoto antimyelomového tx
- Mezi kombinačním režimem založeným na IV bort. a touto studií mohl pacient dostávat jiné nezaložené na bort. režimy, pokud tato léčba neobsahovala thalidomid nebo vinkristin
- Dobrovolný písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče
- Věk: ≥18 let v době udělení souhlasu
- Schopnost dodržovat plán studijní návštěvy a další požadavky protokolu
- Stav výkonnosti podle ECOG ≤ 2 při vstupu do studie
- Předpokládaná délka života > 3 měs
Výsledky laboratorních testů v těchto rozmezích při screeningu a potvrzené při zařazení před dávkováním léku v cyklu 1, den 1:
- ANC ≥ 1,5 x 109/L; pokud je kostní dřeň značně infiltrována (> 70 % plazmatických buněk), pak ≥ 1,0 x 109/l
- počet krevních destiček ≥ 75 x 109/l; pokud je kostní dřeň značně infiltrována (> 70 % plazmatických buněk), pak ≥ 50 x 109/l
- Hgb > 8 g/dl
- Vypočtený nebo naměřený CrCl alespoň 30 ml/min. (viz protokol)
- Celkový Bili ≥ 1,5 x ULN
- AST (SGOT) a ALT (SGPT) ≥ 3 x ULN ≥ 5 x ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy
- Sérový draslík WNL
- Žena pt je před screeningovou návštěvou buď v postmenopauzálním období 1 rok nebo déle, je chirurgicky sterilizována, nebo pokud je ve fertilním věku, souhlasí s praktikováním 2 účinných metod antikoncepce od okamžiku podpisu formuláře informovaného souhlasu do 30 dnů po poslední dávce VELCADE, nebo souhlasit s úplným zdržením se heterosexuálního styku.
- Mužští pacienti, kteří souhlasí s tím, že 1) budou praktikovat účinnou bariérovou antikoncepci během celého studijního léčebného období a minimálně 30 dnů po poslední dávce studovaného léku, nebo 2) úplně se zdrží heterosexuálního styku.
Kritéria vyloučení:
- POEMS syndrom
- PCL
- Primární amyloidóza
- Diagnostikováno nebo léčeno pro jinou malignitu do 3 let od zařazení, s výjimkou kompletní resekce bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, in situ malignity nebo nízkorizikového karcinomu prostaty po kurativní terapii.
- ≤ 2. stupeň periferní neuropatie
- Pt měl infarkt myokardu 6 měsíců před zařazením do studie nebo má srdeční selhání třídy III nebo IV podle NYHA, nekontrolovanou anginu pectoris, těžké nekontrolované komorové arytmie nebo elektrokardiografický důkaz akutní ischemie nebo abnormality aktivního převodního systému.
- Těžká hyperkalcémie, tj. sérový vápník ≤ 12 mg/dl (3,0 mmol/l) korigovaný na albumin
- Podstoupil velký chirurgický zákrok 28 dní před zařazením nebo se nezotavil z vedlejších účinků takové terapie (viz protokol)
Předtím dostal následující terapii:
- Thalidomid nebo vinkristin samostatně nebo jako součást léčebného režimu podávaného mezi posledním režimem založeným na IV bort. a cyklem 1, dnem 1 této studie. Předchozí expozice thalidomidu nebo vinkristinu je však povolena.
- Chemoterapie s 21 dny studovaných léků (6 týdnů pro nitrosomočoviny)
- Kortikosteroidy (>10 mg/den prednison nebo ekvivalent) s/za 21 dnů studovaných léků, pokud nejsou steroidy podávány v této nebo vyšší dávce jako součást nového režimu
- Imunoterapie nebo protilátková terapie, stejně jako lenalidomid, oxid arsenitý nebo bort. w/in 21 dní před studovanými léky
- Radiační terapie w/in 21 dní před studovanými léky. (výjimky viz protokol)
- Použití jakéhokoli jiného experimentálního léku nebo terapie během 28 dnů studovaných léků
- Účast v klinických studiích s jinými hodnocenými látkami, které nejsou zahrnuty do této studie, do 14 dnů od zahájení této studie a po celou dobu trvání této studie.
- Hypersenzitivita na VELCADE (bort.), bór nebo mannitol.
- Současné užívání jiných protirakovinných látek nebo léčebných postupů
- Těhotné nebo kojící pacientky
- Závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění
- Známá pozitivita na HIV nebo hepatitidu B nebo C
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Subkutánní bortezomib
|
Bortezomib bude podáván SC v dávce 1,0 mg/m2.
Dávky se mají podávat 1., 4., 8. a 11. den 28denního cyklu.
Všechny ostatní léky používané v kombinaci s SC bortezomibem, jakož i jejich dávky a schémata budou na uvážení hlavního zkoušejícího.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primárním cílem této studie bude prozkoumat výskyt a závažnost periferní neuropatie způsobené předchozím intravenózním režimem obsahujícím VELCADE ve srovnání s režimem způsobeným subkutánním režimem obsahujícím VELCADE.
Časové okno: Subjekty způsobilé pro tuto studii dostanou léčbu studovaným lékem po maximálně osm 28denních léčebných cyklů.
|
Definice incidence: počet účastníků zařazených do studie, kteří prodělali periferní neuropatii související s léčbou. Výskyt periferní neuropatie se určí pomocí neurologického hodnocení provedeného v den 1 a den 11 každého léčebného cyklu, stejně jako během návštěvy na konci studie. Definice závažnosti: závažnost jakékoli periferní neuropatie vyvolané léčbou, která se u pacienta objevila ve studii. Závažnost periferní neuropatie je stanovena pomocí neurologického hodnocení provedeného v den 1 a den 11 každého léčebného cyklu, stejně jako na konci studie, a je hodnocena na stupnici 0-4 na základě kritérií CTCAE. Výskyt periferní neuropatie Definice: počet účastníků zařazených do studie, kteří prodělali periferní neuropatii související s léčbou. Výskyt periferní neuropatie se určí pomocí neurologického hodnocení provedeného v den 1 a den 11 každého léčebného cyklu, stejně jako během návštěvy na konci studie. |
Subjekty způsobilé pro tuto studii dostanou léčbu studovaným lékem po maximálně osm 28denních léčebných cyklů.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnejte celkovou míru odezvy (CR + VGPR + PR + MR), porovnejte parametry onemocnění a určete výskyt a závažnost reakcí v místě vpichu.
Časové okno: Subjekty způsobilé pro tuto studii dostanou léčbu studovaným lékem po maximálně osm 28denních léčebných cyklů.
|
Porovnejte celkovou míru odpovědi [kombinovaná CR + velmi dobrá parciální odpověď (VGPR) + PR + MR] a parametry onemocnění [doba do progrese, - přežití bez progrese, - doba do první odpovědi, - trvání odpovědi, - celkové přežití] po léčbě s SC kombinačním režimem obsahujícím bortezomib pro pacienty s MM, kteří prokázali progresivní onemocnění z předchozího nebo odlišného IV kombinovaného režimu obsahujícího bortezomib.
Určete výskyt a závažnost reakcí v místě vpichu při podávání CS bortezomibu podle počtu pacientů s nežádoucími účinky specifickými pro reakci v místě vpichu.
|
Subjekty způsobilé pro tuto studii dostanou léčbu studovaným lékem po maximálně osm 28denních léčebných cyklů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: James R Berenson, MD, James R. Berenson, M.D., Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Antineoplastická činidla
- Bortezomib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- X05384
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .