Safety and Efficacy of Intramuscular Electrotransfer of Plasmid AMEP in Patients Suffering From Advanced or Metastatic Melanoma (AIMM)
Safety and Efficacy of Intramuscular Electrotransfer of Plasmid AMEP in Patients Suffering From Advanced or Metastatic Melanoma: an Open-label Phase I/II Clinical Trial - The AIMM Study (AMEP In Metastatic Melanoma)
The objective of the present trial is:
- to determine the dose limiting toxicity (DLT), maximal tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D) of intramuscular electrotransferred Plasmid AMEP in patients with advanced or metastatic melanoma.
- to determine the local and general safety of intramuscular electrotransferred Plasmid AMEP
- to evaluate the efficacy of intramuscular electrotransferred Plasmid AMEP
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
In this open-label, multicentre, dose escalation phase I study, successive cohorts of 3 patients suffering from advanced or metastatic melanoma will be electrotransferred increasing doses of Plasmid AMEP into muscle. Treatment will be repeated every 28 days until progression or limiting toxicity.
Consecutive cohorts of 3 to 6 patients will be treated with increasing doses of Plasmid AMEP at three dose levels: 0.25 mg, 1 mg and 4 mg according to an adapted 3+3 design. There will be no intra-patient dose escalation.
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged over 18 years
- Patient with histologically or cytologically confirmed melanoma
- Patient with unresectable advanced or metastatic (stage III or IV) melanoma
- Patient with progressive melanoma (any BRAF status is permitted) not responding or intolerant to previous treatments, including patients with asymptomatic and not rapidly progressive brain metastases.
- Patient with a minimum of one measurable lesion according to RECIST guideline 1.1
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, 1 or 2
- Patient having given a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient eligible for curative treatments and/or any palliative treatments with demonstrated efficacy, including current treatments for brain metastasis, and including available BRAF inhibitors as indicated for patients carrying B-RAF mutated tumours if applicable.
- Patient with history of any other cancer within five years before enrollment (except cured basal cell carcinoma or cervical cancer in situ)
- Patient with inadequate organ function, defined as:
- Platelet count < 75.103 /L (> grade 2 NCI CTCAE)
- Absolute neutrophil count < 1.109 /L (> grade 2)
- Hemoglobin < 9 g/dL
- INR increased or prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) upper the limit of normal (ULN) (≥ grade 1)
- Creatinine clearance < 60 mL/min (Cockcroft and Gault formula) (≥ grade 2)
- Patient with ALT > 3 ULN (≥ grade 2) or patient with symptomatic liver metastasis with ALT > 5 ULN (> grade 2)
- Serum Total Bilirubin > 1.5 ULN (≥ grade 2); Patient with Gilbert's syndrome could be included if hyperbilirubinemia ≤ 3 ULN
- Not medically controlled coagulation disorder (i.e hemophilia, protein C or S deficiency…)
- Patient with electronic pacemakers, defibrillators, or any implanted electronic device
- Any cardiac dysrhythmia (> grade 2) (i.e significant ventricular arrhythmia as persistent ventricular tachycardia and/or ventricular fibrillation; severe conduction disorders as atrio-ventricular block 2 and 3, sino-atrial block)
- Recent (less than 6 months) acute vascular diseases (i.e stroke, myocardial infarction)
- Arterial vascular disorders ≥ grade 2
- Serious, non-healed wound, ulcer or bone fracture
- Significant traumatic injury within 28 days prior to study treatment start or anticipation of the need for major surgery during study treatment
- Evidence of ongoing or active viral or bacterial infection ( i.e bacterial infection requiring IV antibiotics)
- Patient with life expectancy less than 3 months
- Prior systemic therapy or any other antineoplastic treatments within the last 4 weeks, including radiotherapy or surgery
- Patients who had participated in another clinical trial in the last 30 days prior to enrolment in the present clinical trial
- Man and woman of child-bearing age without effective contraception method during the study and for 3 months after the last administration of Plasmid AMEP (i.e oral contraception or intra-uterine device for woman; i.e condom for man)
- Pregnant or nursing women
- Any significant disease, including psychiatric and neuromuscular disease, which may affect the proper evaluation of safety or efficacy or may affect ability to give informed consent
- Patients unwilling or unable to comply with protocol requirements and scheduled visits
- For contrast enhanced ultrasound (CEUS): known contraindications to SonoVue as described in the summary product characteristics (i.e cardiac or pulmonary history, hypersensitivity to sulphur hexafluoride or to any of the components of SonoVue)
- For the part II: prophylactic phenytoin in combination with dacarbazine.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plasmid AMEP electrotransfer in muscle
|
injections 28days interval of 3 increasing doses of plasmid with electrotransfer
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety-Dose Limiting toxicity determination
Časové okno: 8 weeks
|
Dose Limiting Toxicity (DLT) defined as any grade 4 clinical or biological event related to the study treatment and occurring during the first and second course (8 weeks) Safety parameters will be assessed according to the NCI-CTCAE v4.0 classification
|
8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety- determination of the repeated dose
Časové okno: 8 weeks
|
Main secondary endpoints will be safety parameters; the evaluation of efficacy parameters will allow identifying preliminary efficacy of Plasmid AMEP alone and determining the RP2D.
|
8 weeks
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
tolerability
Časové okno: 8 weeks
|
|
8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Bérangère VASSEUR, M.D., BioAlliance Pharma
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BA2011/15/02
- 2011-005538-20 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .