Clinical Study of Oral IGF-1R Inhibitor in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors
An Open Label Multicentre Phase 1 Study of Oral IGF-1R Inhibitor PL225B in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maharashtra
-
Nagpur, Maharashtra, Indie, 440010
- Central India Cancer Research Institute
-
Nashik, Maharashtra, Indie, 422004
- Curie Manavata Cancer Centre
-
Pune, Maharashtra, Indie, 411001
- Ruby Hall Clinic
-
-
Tamil Nadu
-
Madurai, Tamil Nadu, Indie, 625107
- Meenakshi Mission Hospital and Research Centre
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Subjects having histologically and/or cytologically confirmed non-haematological malignancy that is metastatic or unresectable and for which standard curative or palliative treatment does not exist or is no longer effective
- Subjects should have measurable or evaluable disease
- Subjects of either sex, of all races and ethnic groups, and ≥18 years of age
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-1
- Subjects with life expectancy of at least 4 months
- Subjects with fasting plasma glucose ≤ 125 mg/dL and HbA1c < 6.5 % at screening Subjects with fasting plasma glucose ≤150 mg/dL and HbA1c ≤ 7.0 % at screening for the Diabetes Expansion Cohort.
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects with known history of type 2 diabetes mellitus that are well-controlled on a stable dose of oral anti-diabetic agents such as metformin and/or sulfonylureas for 4 weeks prior to screening.
Subjects must have normal organ and marrow function as defined below:
- Absolute neutrophil count ≥ 1500/cmm
- Platelets ≥ 100,000/cmm
- Total bilirubinwithin normal limits of the institution
- AST/ALT ≤ 2.5 X institutional upper limit of normal (ULN) or ≤ 5 X institutional upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases
- Creatinine ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN)
- Subjects willing for repeat oral dosing and follow-up, including pharmacokinetic sampling
- Women of childbearing potential and men willing to agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, during the duration of study participation and for at least 4 weeks after withdrawal from the study, unless they are surgically sterilised
- Ability to understand and the willingness to provide a written informed consent document
Exclusion Criteria
- Subjects who have received any prior chemotherapy, radiotherapy, biologic/targeted anti-cancer therapy or surgery within 4 weeks (6 weeks for monoclonal antibodies, radioactive monoclonal antibodies or any radio- or toxin- immunoconjugates) before the first study drug administration and have not recovered (to AEs < Grade 2) from the toxic effects from any prior therapy
- Subjects having received any other investigational agents within 4 weeks prior to the first study drug administration and have not recovered completely (to AEs < Grade 2) from the side effects of the earlier investigational agent
- Subjects with documented history of diabetes mellitus except for the Diabetes Expansion Cohort
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who have type 1 diabetes mellitus, maturity onset diabetes of the young, hyperglycemia due to reasons other than type 2 diabetes mellitus.
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who currently require insulin, thiazolidinediones, dual proliferator-activated receptors (PPAR) agonists, glucagon-like peptide (GLP-1) analogues, dipeptidyl peptidase (DPP-IV) inhibitors or have received the same in the 4 weeks prior to screening.
- Subjects with known complications of diabetes like diabetic nephropathy or diabetic retinopathy
- Subjects with known brain metastases
- Subjects with gastrointestinal abnormalities including inability to take oral medication, malabsorption or other conditions like chronic inflammatory bowel disease that may affect absorption.
- Subjects with a history of myocardial infarction or uncontrolled cardiac dysfunction during the previous 6 months
- Subjects with baseline QTc interval >470 msec at screening
- Subjects on warfarin. Prophylactic anticoagulation with low molecular weight heparin is allowed
- Subjects with history of anaphylaxis or angioedema, bronchial asthma, peptic ulcer and clinically significant food or drug allergy
- Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Women who are pregnant or nursing
- Subjects with known seropositivity to human immunodeficiency virus (HIV), positive for Hepatitis B, positive for Hepatitis C (antigen positive), or known hepatic cirrhosis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PL225B
Patients will receive study drug on a daily basis until disease progression or unacceptable toxicity in sequential cohorts following accelerated titration design.
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximum tolerated dose
Časové okno: End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
|
Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD).
|
End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů s nežádoucími účinky
Časové okno: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity (očekává se 4-6 měsíců)
|
Toxické účinky léku by byly hodnoceny na základě nežádoucích účinků, vitálních funkcí a klinicky významných změn v laboratorních hodnoceních.
|
Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity (očekává se 4-6 měsíců)
|
|
Objektivní reakce
Časové okno: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity (očekává se 4-6 měsíců)
|
Vyhodnocení odezvy: Klinické odezvy budou prezentovány pacientovi pro různé úrovně dávek.
|
Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity (očekává se 4-6 měsíců)
|
|
Pharmacokinetic profile(Cmax,Tmax and AUC)
Časové okno: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
The following PK parameters will be calculated: Cmax (peak plasma concentration), Tmax (time to peak plasma concentration), AUC0-t (area under the plasma concentration curve from time zero to time of last quantifiable concentration), AUC0-12, AUC0-inf (area under the plasma concentration curve from time zero extrapolated to infinity), percent AUC extrapolated, kel (elimination rate constant), t1/2 (elimination half-life), CL/F (oral clearance), Vz/F (oral apparent volume of distribution) and Racc (accumulation ratio).
|
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
|
Activity of PL225B based on selected biomarkers
Časové okno: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
Plasma samples will be used for analysis of circulating exploratory biomarkers which are likely to change in response to PL225B administration.
|
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PL225B/71/11
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .