Clinical Study of Oral IGF-1R Inhibitor in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors
An Open Label Multicentre Phase 1 Study of Oral IGF-1R Inhibitor PL225B in Subjects With Advanced Refractory Solid Tumors.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maharashtra
-
Nagpur, Maharashtra, Индия, 440010
- Central India Cancer Research Institute
-
Nashik, Maharashtra, Индия, 422004
- Curie Manavata Cancer Centre
-
Pune, Maharashtra, Индия, 411001
- Ruby Hall Clinic
-
-
Tamil Nadu
-
Madurai, Tamil Nadu, Индия, 625107
- Meenakshi Mission Hospital and Research Centre
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Subjects having histologically and/or cytologically confirmed non-haematological malignancy that is metastatic or unresectable and for which standard curative or palliative treatment does not exist or is no longer effective
- Subjects should have measurable or evaluable disease
- Subjects of either sex, of all races and ethnic groups, and ≥18 years of age
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) performance status 0-1
- Subjects with life expectancy of at least 4 months
- Subjects with fasting plasma glucose ≤ 125 mg/dL and HbA1c < 6.5 % at screening Subjects with fasting plasma glucose ≤150 mg/dL and HbA1c ≤ 7.0 % at screening for the Diabetes Expansion Cohort.
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects with known history of type 2 diabetes mellitus that are well-controlled on a stable dose of oral anti-diabetic agents such as metformin and/or sulfonylureas for 4 weeks prior to screening.
Subjects must have normal organ and marrow function as defined below:
- Absolute neutrophil count ≥ 1500/cmm
- Platelets ≥ 100,000/cmm
- Total bilirubinwithin normal limits of the institution
- AST/ALT ≤ 2.5 X institutional upper limit of normal (ULN) or ≤ 5 X institutional upper limit of normal (ULN) in the presence of liver metastases
- Creatinine ≤ 1.5 X institutional upper limit of normal (ULN)
- Subjects willing for repeat oral dosing and follow-up, including pharmacokinetic sampling
- Women of childbearing potential and men willing to agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, during the duration of study participation and for at least 4 weeks after withdrawal from the study, unless they are surgically sterilised
- Ability to understand and the willingness to provide a written informed consent document
Exclusion Criteria
- Subjects who have received any prior chemotherapy, radiotherapy, biologic/targeted anti-cancer therapy or surgery within 4 weeks (6 weeks for monoclonal antibodies, radioactive monoclonal antibodies or any radio- or toxin- immunoconjugates) before the first study drug administration and have not recovered (to AEs < Grade 2) from the toxic effects from any prior therapy
- Subjects having received any other investigational agents within 4 weeks prior to the first study drug administration and have not recovered completely (to AEs < Grade 2) from the side effects of the earlier investigational agent
- Subjects with documented history of diabetes mellitus except for the Diabetes Expansion Cohort
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who have type 1 diabetes mellitus, maturity onset diabetes of the young, hyperglycemia due to reasons other than type 2 diabetes mellitus.
- For the Diabetes Expansion Cohort - Subjects who currently require insulin, thiazolidinediones, dual proliferator-activated receptors (PPAR) agonists, glucagon-like peptide (GLP-1) analogues, dipeptidyl peptidase (DPP-IV) inhibitors or have received the same in the 4 weeks prior to screening.
- Subjects with known complications of diabetes like diabetic nephropathy or diabetic retinopathy
- Subjects with known brain metastases
- Subjects with gastrointestinal abnormalities including inability to take oral medication, malabsorption or other conditions like chronic inflammatory bowel disease that may affect absorption.
- Subjects with a history of myocardial infarction or uncontrolled cardiac dysfunction during the previous 6 months
- Subjects with baseline QTc interval >470 msec at screening
- Subjects on warfarin. Prophylactic anticoagulation with low molecular weight heparin is allowed
- Subjects with history of anaphylaxis or angioedema, bronchial asthma, peptic ulcer and clinically significant food or drug allergy
- Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Women who are pregnant or nursing
- Subjects with known seropositivity to human immunodeficiency virus (HIV), positive for Hepatitis B, positive for Hepatitis C (antigen positive), or known hepatic cirrhosis
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PL225B
Patients will receive study drug on a daily basis until disease progression or unacceptable toxicity in sequential cohorts following accelerated titration design.
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum tolerated dose
Временное ограничение: End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
|
Subjects will receive study drug on a daily basis for twenty-one (21) days according to the dose and schedule specified for a particular cohort of therapy.Toxicity profile of the drug will be assessed during Cycle 1 of subject treatment in each cohort for determination of Maximum Tolerated Dose (MTD).
|
End of Cycle 1 (i.e. 21 Days)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество субъектов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: До прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности (ожидается 4-6 месяцев)
|
Токсические эффекты препарата будут оцениваться по нежелательным явлениям, показателям жизнедеятельности и клинически значимым изменениям в лабораторных исследованиях.
|
До прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности (ожидается 4-6 месяцев)
|
|
Объективный ответ
Временное ограничение: До прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности (ожидается 4-6 месяцев)
|
Оценка ответа: Клинические ответы будут представлены для пациентов с разными уровнями доз.
|
До прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности (ожидается 4-6 месяцев)
|
|
Pharmacokinetic profile(Cmax,Tmax and AUC)
Временное ограничение: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
The following PK parameters will be calculated: Cmax (peak plasma concentration), Tmax (time to peak plasma concentration), AUC0-t (area under the plasma concentration curve from time zero to time of last quantifiable concentration), AUC0-12, AUC0-inf (area under the plasma concentration curve from time zero extrapolated to infinity), percent AUC extrapolated, kel (elimination rate constant), t1/2 (elimination half-life), CL/F (oral clearance), Vz/F (oral apparent volume of distribution) and Racc (accumulation ratio).
|
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
|
Activity of PL225B based on selected biomarkers
Временное ограничение: Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
Plasma samples will be used for analysis of circulating exploratory biomarkers which are likely to change in response to PL225B administration.
|
Until disease progression or unacceptable toxicity (expected to be 4-6 months)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Dr Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PL225B/71/11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .