Mismatched Donor Cells to Treat Acute Myeloid Leukemia (ATAC-AML-01)
Adoptive Transfer of Alloreactive Cells to Treat Patients With Poor-Prognosis Acute Myeloid Leukemia-01
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jean-Sébastien Delisle, MD,PhD
- Telefonní číslo: (514) 252-3404
- E-mail: js.delisle@umontreal.ca
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jean Morin
- Telefonní číslo: (514) 252-3404
- E-mail: jmorin.hmr@ssss.gouv.qc.ca
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 3M4
- Nábor
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Recipient Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years (no upper age limit, but physician discretion is advised)
- AML that is refractory to 2 courses of induction therapy (that together constitute the 'first-line' therapy) or that has relapsed after a period of morphologic complete remission or morphologic remission with incomplete blood count recovery (CRi)
- Candidacy for intense induction chemotherapy (ECOG 0-2, adequate renal, liver and cardiac function, absence of uncontrolled infections)
- Availability of parents, siblings or children who are HLA haploidentical (and not homozygous for the shared haplotype), who are deemed suitable donors after medical evaluation, and who complete peripheral blood mononuclear cell collection
- No history of autologous or allogeneic stem cell transplant, purine analog chemotherapy or cyclophosphamide, or total body irradiation
- Ability to comprehend the investigational nature of the study and provide informed consent
Recipient Exclusion Criteria:
- Acute promyelocytic leukemia (including those with non-classical rearrangements of RARα)
- History of severe myelodysplastic syndrome clearly preceding the diagnosis of AML (i.e., red cell transfusion dependence or erythropoietin dependence over a 4-month period, or in the absence of a clear cause, any of the following: hemoglobin consistently below 9 g/dL or platelets below 50 x 10^9/L or ANC below 1000/uL on 2 or more occasions 2 weeks apart, or use of G-CSF to maintain the ANC threshold in the absence of infection, in the 3 months preceding the diagnosis of AML). Exception: If ATAC therapy is being considered as a bridge to stem cell transplantation in patients with an available standard transplant donor (familial, unrelated, or cord blood), this exclusion criterion does not apply.
- Grade 2-3/3 fibrosis in the diagnostic bone marrow biopsy
- DLCO < 40% predicted
- Left ventricular ejection fraction < 40% (evaluated by ECHO or MUGA)
- AST/SGOT > 2.5 x ULN
- Bilirubin > 1.5 x ULN
- Creatinine > 1.5 x ULN
- Creatinine clearance < 50 mL/min
- HIV positive
- Major anticipated illness or organ failure incompatible with survival from chemotherapy
- Concurrent second primary cancer or a prior malignancy that required cytotoxic treatment within the past 12 months, other than cervical carcinoma in-situ or prostate cancer in-situ
- Severe psychiatric illness or mental deficiency sufficiently severe as to make compliance with the treatment unlikely and informed consent impossible
- Any congenital or acquired immunodeficiency that would possibly permit permanent engraftment of donor cells
- Receiving systemic steroid therapy or systemic immunosuppression such as cyclosporine or TNF-inhibitors
- Prior or concurrent receipt of any marketed or investigational agent deemed on an ad hoc basis to cause immunomodulation, pose a threat of permanent engraftment or increase the risk of GVHD.
Donor inclusion criteria:
- Mismatched family donor (incompatibility at 3 loci HLA-A, B and DR of the unshared haplotype, or higher-order incompatibility)
- Age ≥ 16 and ≤ 80 years
- Fit to undergo apheresis (normal blood counts, normotensive and no history of stroke).
- Donor has been tested negative for HIV-1, HIV-2, hepatitis B virus (HBV, surface and core antigen), hepatitis C virus, human T-lymphotropic virus types I/II, and Treponema pallidum (syphilis).
- ECOG performance status of 2 or less.
- Adequate veins for leukapheresis or agree to placement of a temporary central venous catheter.
- Donor must provide written informed consent.
- Where multiple equally-suitable donors are available, sex mismatched donors will be preferred.
Donor exclusion criteria:
- Medically uncontrolled coronary heart disease
- Myocardial infarction within the last 3 months
- History of seizure
- History of stroke
- History of malignancy (except basal cell or squamous carcinoma of the skin, or positive PAP smear and subsequent negative follow-up)
- Presence of a transmissible disease (such as HIV seropositivity)
- Presence of a major illness or a suspected systemic dysfunction
- Presence of an an active inflammatory or autoimmune disorder
- Female donors who are pregnant or nursing
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ATAC Therapy
|
Unselected peripheral blood mononuclear cells given 24-48 hours after induction or consolidation chemotherapy
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety
Časové okno: 60 days (up to 2 years)
|
Maximum tolerated cell dose: Dose at which < 33% of patients experienced dose-limiting toxicity.
If no DLT occurs, then dose titration will stop at a pre-specified number of T cells/kg.
Four dose-level cohorts are planned.
|
60 days (up to 2 years)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Treatment-related mortality
Časové okno: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Non-relapse mortality
Časové okno: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Incidence of graft-versus-host disease
Časové okno: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Duration of cytopenias
Časové okno: Monitored continuously from ATAC infusion until peripheral blood count recovery or maximum 2 years (whichever is earlier)
|
Monitored continuously from ATAC infusion until peripheral blood count recovery or maximum 2 years (whichever is earlier)
|
|
Overall survival
Časové okno: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Complete and incomplete remissions (CR, CRi)
Časové okno: Day 60 post cell infusion
|
Day 60 post cell infusion
|
|
Relapse-free survival
Časové okno: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jean-Sébastien Delisle, MD,PhD, Hôpital Maisonneuve-Rosemont and Université de Montréal
- Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Krakow, MD, Hôpital Maisonneuve-Rosemont and Université de Montréal
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ATAC-AML-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .