Mismatched Donor Cells to Treat Acute Myeloid Leukemia (ATAC-AML-01)
Adoptive Transfer of Alloreactive Cells to Treat Patients With Poor-Prognosis Acute Myeloid Leukemia-01
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jean-Sébastien Delisle, MD,PhD
- Numer telefonu: (514) 252-3404
- E-mail: js.delisle@umontreal.ca
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jean Morin
- Numer telefonu: (514) 252-3404
- E-mail: jmorin.hmr@ssss.gouv.qc.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 3M4
- Rekrutacyjny
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Recipient Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years (no upper age limit, but physician discretion is advised)
- AML that is refractory to 2 courses of induction therapy (that together constitute the 'first-line' therapy) or that has relapsed after a period of morphologic complete remission or morphologic remission with incomplete blood count recovery (CRi)
- Candidacy for intense induction chemotherapy (ECOG 0-2, adequate renal, liver and cardiac function, absence of uncontrolled infections)
- Availability of parents, siblings or children who are HLA haploidentical (and not homozygous for the shared haplotype), who are deemed suitable donors after medical evaluation, and who complete peripheral blood mononuclear cell collection
- No history of autologous or allogeneic stem cell transplant, purine analog chemotherapy or cyclophosphamide, or total body irradiation
- Ability to comprehend the investigational nature of the study and provide informed consent
Recipient Exclusion Criteria:
- Acute promyelocytic leukemia (including those with non-classical rearrangements of RARα)
- History of severe myelodysplastic syndrome clearly preceding the diagnosis of AML (i.e., red cell transfusion dependence or erythropoietin dependence over a 4-month period, or in the absence of a clear cause, any of the following: hemoglobin consistently below 9 g/dL or platelets below 50 x 10^9/L or ANC below 1000/uL on 2 or more occasions 2 weeks apart, or use of G-CSF to maintain the ANC threshold in the absence of infection, in the 3 months preceding the diagnosis of AML). Exception: If ATAC therapy is being considered as a bridge to stem cell transplantation in patients with an available standard transplant donor (familial, unrelated, or cord blood), this exclusion criterion does not apply.
- Grade 2-3/3 fibrosis in the diagnostic bone marrow biopsy
- DLCO < 40% predicted
- Left ventricular ejection fraction < 40% (evaluated by ECHO or MUGA)
- AST/SGOT > 2.5 x ULN
- Bilirubin > 1.5 x ULN
- Creatinine > 1.5 x ULN
- Creatinine clearance < 50 mL/min
- HIV positive
- Major anticipated illness or organ failure incompatible with survival from chemotherapy
- Concurrent second primary cancer or a prior malignancy that required cytotoxic treatment within the past 12 months, other than cervical carcinoma in-situ or prostate cancer in-situ
- Severe psychiatric illness or mental deficiency sufficiently severe as to make compliance with the treatment unlikely and informed consent impossible
- Any congenital or acquired immunodeficiency that would possibly permit permanent engraftment of donor cells
- Receiving systemic steroid therapy or systemic immunosuppression such as cyclosporine or TNF-inhibitors
- Prior or concurrent receipt of any marketed or investigational agent deemed on an ad hoc basis to cause immunomodulation, pose a threat of permanent engraftment or increase the risk of GVHD.
Donor inclusion criteria:
- Mismatched family donor (incompatibility at 3 loci HLA-A, B and DR of the unshared haplotype, or higher-order incompatibility)
- Age ≥ 16 and ≤ 80 years
- Fit to undergo apheresis (normal blood counts, normotensive and no history of stroke).
- Donor has been tested negative for HIV-1, HIV-2, hepatitis B virus (HBV, surface and core antigen), hepatitis C virus, human T-lymphotropic virus types I/II, and Treponema pallidum (syphilis).
- ECOG performance status of 2 or less.
- Adequate veins for leukapheresis or agree to placement of a temporary central venous catheter.
- Donor must provide written informed consent.
- Where multiple equally-suitable donors are available, sex mismatched donors will be preferred.
Donor exclusion criteria:
- Medically uncontrolled coronary heart disease
- Myocardial infarction within the last 3 months
- History of seizure
- History of stroke
- History of malignancy (except basal cell or squamous carcinoma of the skin, or positive PAP smear and subsequent negative follow-up)
- Presence of a transmissible disease (such as HIV seropositivity)
- Presence of a major illness or a suspected systemic dysfunction
- Presence of an an active inflammatory or autoimmune disorder
- Female donors who are pregnant or nursing
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ATAC Therapy
|
Unselected peripheral blood mononuclear cells given 24-48 hours after induction or consolidation chemotherapy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety
Ramy czasowe: 60 days (up to 2 years)
|
Maximum tolerated cell dose: Dose at which < 33% of patients experienced dose-limiting toxicity.
If no DLT occurs, then dose titration will stop at a pre-specified number of T cells/kg.
Four dose-level cohorts are planned.
|
60 days (up to 2 years)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Treatment-related mortality
Ramy czasowe: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Non-relapse mortality
Ramy czasowe: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Incidence of graft-versus-host disease
Ramy czasowe: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Duration of cytopenias
Ramy czasowe: Monitored continuously from ATAC infusion until peripheral blood count recovery or maximum 2 years (whichever is earlier)
|
Monitored continuously from ATAC infusion until peripheral blood count recovery or maximum 2 years (whichever is earlier)
|
|
Overall survival
Ramy czasowe: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Complete and incomplete remissions (CR, CRi)
Ramy czasowe: Day 60 post cell infusion
|
Day 60 post cell infusion
|
|
Relapse-free survival
Ramy czasowe: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jean-Sébastien Delisle, MD,PhD, Hôpital Maisonneuve-Rosemont and Université de Montréal
- Główny śledczy: Elizabeth Krakow, MD, Hôpital Maisonneuve-Rosemont and Université de Montréal
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ATAC-AML-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .