Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování docetaxelu-cetuximabu nebo přidání imunoterapeutického léku, atezolizumabu, k obvyklé chemoterapii a radiační terapii u vysoce rizikového karcinomu hlavy a krku

11. listopadu 2026 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Randomizovaná studie fáze II/III adjuvantní radiační terapie s cisplatinou, docetaxelem-cetuximabem nebo cisplatinou-atezolizumabem u patologického vysoce rizikového spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

This phase II/III trial studies how well radiation therapy works when given together with cisplatin, docetaxel, cetuximab, and/or atezolizumab after surgery in treating patients with high-risk stage III-IV head and neck cancer the begins in the thin, flat cells (squamous cell). Specialized radiation therapy that delivers a high dose of radiation directly to the tumor may kill more tumor cells and cause less damage to normal tissue. Drugs used in chemotherapy, such as cisplatin and docetaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Cetuximab is a monoclonal antibody that may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as atezolizumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. The purpose of this study is to compare the usual treatment (radiation therapy with cisplatin chemotherapy) to using radiation therapy with docetaxel and cetuximab chemotherapy, and using the usual treatment plus an immunotherapy drug, atezolizumab.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Pozastaveno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To select the better docetaxel-based experimental arm to improve disease-free survival (DFS) over the control arm of radiation and cisplatin. (Phase II) (COMPLETE AS OF 20-MAR-2020) II. To determine if the combination of docetaxel-cetuximab and intensity-modulated radiation therapy (IMRT) is superior in terms of overall survival (OS) compared to standard cisplatin and IMRT in the adjuvant treatment of pathologic high risk, human papillomavirus (HPV)-negative head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). (Phase III) III. To determine if the combination of atezolizumab, cisplatin, and IMRT is superior in terms of OS compared to standard cisplatin and IMRT in the adjuvant treatment of pathologic high risk, HPV-negative HNSCC. (Phase III)

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To compare disease-free survival (DFS) between each experimental arm and the control arm. (Phase III) II. To determine whether each experimental arm improves local-regional disease control and the rate of distant metastasis. (Phase III) III. To compare acute toxicity profiles between each experimental arm and the control arm. (Phase III) IV. To compare late toxicity profiles at 1, 3, and 5 years after treatment. (Phase III) V. To assess long term DFS and OS between each experimental arm and the control arm. (Phase III) VI. To compare symptom burden, as measured by the MD Anderson Symptom Inventory - Head and Neck (MDASI-HN) (primary patient reported outcome [PRO]), and quality of life, as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy - Head and Neck (FACT-H&N) (secondary PRO), between each experimental arm and the control arm. (Phase III)

EXPLORATORY OBJECTIVE:

I. To collect blood and tissue specimens for future translational research. (Phase III)

OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 3 arms - Phase II (Arms 1, 2 or 3) and for Phase III (Arms 1, 3 or 4).

ARM 1: Patients undergo intensity modulated radiation therapy (IMRT) once daily (QD) five days a week for 6 weeks and receive concurrent cisplatin intravenously (IV) over 1-2 hours once weekly for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

ARM 2: Patients undergo IMRT as in Arm I and receive concurrent docetaxel IV over 60 minutes once weekly for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. (CLOSED AS OF 20-MAR-2020)

ARM 3: Patients receive cetuximab IV over 120 minutes on week 1 and over 60 minutes once weekly on weeks 2-7. Patients undergo IMRT as in Arm I and concurrently receive docetaxel once weekly for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

ARM 4: Patients undergo IMRT QD five days a week for 6 weeks and receive concurrent cisplatin IV over 1-2 hours once weekly for 6 weeks. Starting 1 week before IMRT, patients also receive atezolizumab IV over 30-60 minutes every 3 weeks for up to 8 doses (weeks -1, 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 21) in the absence of disease progression and unacceptable toxicity.

All patients undergo collection of blood samples during screening and throughout the study and may undergo computed tomography (CT) scans and/or magnetic resonance imaging (MRI) and biopsy as clinically indicated on study.

After completion of study treatment, patients are followed up at 1 and 3 months, every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
613

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Shatin, Hongkong
        • Chinese University of Hong Kong-Prince of Wales Hospital
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Allan Blair Cancer Centre
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Saskatoon Cancer Centre
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35243
        • The Kirklin Clinic at Acton Road
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85719
        • Banner University Medical Center - Tucson
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85719
        • University of Arizona Cancer Center-North Campus
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Auburn, California, Spojené státy, 95603
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
      • Burbank, California, Spojené státy, 91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
      • Cameron Park, California, Spojené státy, 95682
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
      • Carmichael, California, Spojené státy, 95608
        • Mercy San Juan Medical Center
      • Encinitas, California, Spojené státy, 92024
        • UC San Diego Health System - Encinitas
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Modesto, California, Spojené státy, 95355
        • Memorial Medical Center
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford Cancer Institute Palo Alto
      • Roseville, California, Spojené státy, 95661
        • Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • Sutter Medical Center Sacramento
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • UCSF Medical Center-Mission Bay
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion
      • San Mateo, California, Spojené státy, 94401
        • Mills Health Center
      • St. Helena, California, Spojené státy, 94574
        • Saint Helena Hospital
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • UCHealth University of Colorado Hospital
      • Boulder, Colorado, Spojené státy, 80304
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80907
        • Penrose-Saint Francis Healthcare
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80210
        • AdventHealth Porter
      • Edwards, Colorado, Spojené státy, 81632
        • Shaw Cancer Center
      • Greeley, Colorado, Spojené státy, 80631
        • Banner North Colorado Medical Center
      • Littleton, Colorado, Spojené státy, 80120
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
      • Longmont, Colorado, Spojené státy, 80501
        • Longmont United Hospital
      • Loveland, Colorado, Spojené státy, 80539
        • Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
      • Parker, Colorado, Spojené státy, 80138
        • AdventHealth Parker
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Spojené státy, 06030
        • University of Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
        • Yale University
      • Waterford, Connecticut, Spojené státy, 06385
        • Smilow Cancer Hospital Care Center - Waterford
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Spojené státy, 19713
        • Helen F Graham Cancer Center
      • Newark, Delaware, Spojené státy, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20037
        • George Washington University Medical Center
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Spojené státy, 33442
        • UM Sylvester Comprehensive Cancer Center at Deerfield Beach
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33308
        • Holy Cross Hospital
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32806
        • Orlando Health Cancer Institute
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32803
        • AdventHealth Orlando
      • Ruskin, Florida, Spojené státy, 33570
        • Moffitt Cancer Center at SouthShore
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • Moffitt Cancer Center
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33607
        • Moffitt Cancer Center-International Plaza
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
        • Emory University Hospital Midtown
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
      • Augusta, Georgia, Spojené státy, 30912
        • Augusta University Medical Center
      • Savannah, Georgia, Spojené státy, 31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
      • Savannah, Georgia, Spojené státy, 31404
        • Memorial Health University Medical Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96813
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96817
        • The Cancer Center of Hawaii-Liliha
    • Idaho
      • Nampa, Idaho, Spojené státy, 83687
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • John H Stroger Jr Hospital of Cook County
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Rush MD Anderson Cancer Center
      • Decatur, Illinois, Spojené státy, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Effingham, Illinois, Spojené státy, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
        • NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
      • Glenview, Illinois, Spojené státy, 60026
        • NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
      • Highland Park, Illinois, Spojené státy, 60035
        • NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
      • O'Fallon, Illinois, Spojené státy, 62269
        • HSHS Saint Elizabeth's Hospital
      • Oak Lawn, Illinois, Spojené státy, 60453-2699
        • Advocate Christ Medical Center
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61615
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Peoria Cancer Center
      • Rockford, Illinois, Spojené státy, 61114
        • UW Health Carbone Cancer Center Rockford
      • Springfield, Illinois, Spojené státy, 62781
        • Springfield Memorial Hospital
      • Urbana, Illinois, Spojené státy, 61801
        • Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Spojené státy, 46016
        • Ascension Saint Vincent Anderson
      • Elkhart, Indiana, Spojené státy, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Fort Wayne, Indiana, Spojené státy, 46805
        • Parkview Hospital Randallia
      • Fort Wayne, Indiana, Spojené státy, 46845
        • Parkview Regional Medical Center
      • Fort Wayne, Indiana, Spojené státy, 46804
        • Radiation Oncology Associates PC
      • Goshen, Indiana, Spojené státy, 46526
        • Goshen Center for Cancer Care
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46219
        • IU Health Central Indiana Cancer Centers-East
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • IU Health Methodist Hospital
      • Mishawaka, Indiana, Spojené státy, 46545
        • Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Spojené státy, 50010
        • McFarland Clinic - Ames
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
        • University of Kansas Cancer Center
      • Lawrence, Kansas, Spojené státy, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Olathe, Kansas, Spojené státy, 66061
        • The University of Kansas Cancer Center - Olathe
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66210
        • University of Kansas Cancer Center-Overland Park
      • Salina, Kansas, Spojené státy, 67401
        • Salina Regional Health Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
        • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40245
        • UofL Health Medical Center Northeast
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70805
        • LSU Health Baton Rouge-North Clinic
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70808
        • Our Lady of The Lake
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70808
        • Our Lady of the Lake Physician Group
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70112
        • Tulane University School of Medicine
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70121
        • Ochsner Medical Center Jefferson
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70112
        • University Medical Center New Orleans
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70115
        • Touro Infirmary
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21204
        • Greater Baltimore Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Bel Air, Maryland, Spojené státy, 21014
        • UM Upper Chesapeake Medical Center
      • Columbia, Maryland, Spojené státy, 21044
        • Central Maryland Radiation Oncology in Howard County
      • Glen Burnie, Maryland, Spojené státy, 21061
        • UM Baltimore Washington Medical Center/Tate Cancer Center
      • Silver Spring, Maryland, Spojené státy, 20910
        • Holy Cross Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02118
        • Boston Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48106
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
      • Brighton, Michigan, Spojené státy, 48116
        • University of Michigan - Brighton Center for Specialty Care
      • Brighton, Michigan, Spojené státy, 48114
        • Trinity Health Medical Center - Brighton
      • Brownstown, Michigan, Spojené státy, 48183
        • Henry Ford Cancer Institute-Downriver
      • Clinton Township, Michigan, Spojené státy, 48038
        • Henry Ford Macomb Hospital-Clinton Township
      • Dearborn, Michigan, Spojené státy, 48126
        • Henry Ford Medical Center-Fairlane
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49503
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
      • Jackson, Michigan, Spojené státy, 49201
        • Allegiance Health
      • Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Lansing, Michigan, Spojené státy, 48912
        • University of Michigan Health - Sparrow Lansing
      • Livonia, Michigan, Spojené státy, 48154
        • Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
      • Novi, Michigan, Spojené státy, 48377
        • Henry Ford Medical Center-Columbus
      • Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
        • Corewell Health William Beaumont University Hospital
      • Saginaw, Michigan, Spojené státy, 48601
        • MyMichigan Medical Center Saginaw
      • Troy, Michigan, Spojené státy, 48085
        • Corewell Health Beaumont Troy Hospital
      • West Bloomfield, Michigan, Spojené státy, 48322
        • Henry Ford West Bloomfield Hospital
      • Wyandotte, Michigan, Spojené státy, 48192
        • Henry Ford Wyandotte Hospital
      • Wyoming, Michigan, Spojené státy, 49519
        • University of Michigan Health - West
    • Minnesota
      • Bemidji, Minnesota, Spojené státy, 56601
        • Sanford Joe Lueken Cancer Center
      • Burnsville, Minnesota, Spojené státy, 55337
        • Minnesota Oncology - Burnsville
      • Duluth, Minnesota, Spojené státy, 55805
        • Miller-Dwan Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55415
        • Hennepin County Medical Center
      • Robbinsdale, Minnesota, Spojené státy, 55422
        • North Memorial Medical Health Center
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
      • Saint Cloud, Minnesota, Spojené státy, 56303
        • Coborn Cancer Center at Saint Cloud Hospital
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Cape Girardeau, Missouri, Spojené státy, 63703
        • Saint Francis Medical Center
      • City of Saint Peters, Missouri, Spojené státy, 63376
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65212
        • MU Health - University Hospital/Ellis Fischel Cancer Center
      • Creve Coeur, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64154
        • University of Kansas Cancer Center - North
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64116
        • North Kansas City Hospital
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64131
        • The University of Kansas Cancer Center-South
      • Lee's Summit, Missouri, Spojené státy, 64064
        • University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
      • Rolla, Missouri, Spojené státy, 65401
        • Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
      • Springfield, Missouri, Spojené státy, 65807
        • CoxHealth South Hospital
      • Springfield, Missouri, Spojené státy, 65804
        • Mercy Hospital Springfield
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63129
        • Siteman Cancer Center-South County
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
    • Nebraska
      • Kearney, Nebraska, Spojené státy, 68847
        • CHI Health Good Samaritan
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68124
        • Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Hamilton, New Jersey, Spojené státy, 08690
        • The Cancer Institute of New Jersey Hamilton
      • Livingston, New Jersey, Spojené státy, 07039
        • Cooperman Barnabas Medical Center
      • Long Branch, New Jersey, Spojené státy, 07740
        • Monmouth Medical Center
      • Middletown, New Jersey, Spojené státy, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Spojené státy, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
      • Mount Holly, New Jersey, Spojené státy, 08060
        • Virtua Memorial
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
      • Newark, New Jersey, Spojené státy, 07101
        • Rutgers New Jersey Medical School
      • Somerville, New Jersey, Spojené státy, 08876
        • Robert Wood Johnson University Hospital Somerset
      • Sparta, New Jersey, Spojené státy, 07871
        • Sparta Cancer Treatment Center
      • Toms River, New Jersey, Spojené státy, 08755
        • Community Medical Center
      • Voorhees Township, New Jersey, Spojené státy, 08043
        • Virtua Voorhees
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87109
        • New Mexico Oncology Hematology Consultants
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87106
        • University of New Mexico Cancer Center
    • New York
      • Bay Shore, New York, Spojené státy, 11706
        • South Shore University Hospital
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11215
        • New York-Presbyterian/Brooklyn Methodist Hospital
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11220
        • NYU Langone Hospital - Brooklyn
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • Canandaigua, New York, Spojené státy, 14424
        • Sands Cancer Center
      • Commack, New York, Spojené státy, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Elmira, New York, Spojené státy, 14905
        • Arnot Ogden Medical Center/Falck Cancer Center
      • Harrison, New York, Spojené státy, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • Lake Success, New York, Spojené státy, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • Mineola, New York, Spojené státy, 11501
        • NYU Langone Hospital - Long Island
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Mount Sinai Union Square
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14620
        • Highland Hospital
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14606
        • Wilmot Cancer Institute Radiation Oncology at Greece
      • Sleepy Hollow, New York, Spojené státy, 10591
        • Memorial Sloan Kettering Sleepy Hollow
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10461
        • Montefiore Medical Center-Einstein Campus
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
      • Uniondale, New York, Spojené státy, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau
    • North Carolina
      • Albemarle, North Carolina, Spojené státy, 28002
        • Atrium Health Stanly/LCI-Albemarle
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28210
        • Atrium Health Pineville/LCI-Pineville
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28262
        • Atrium Health University City/LCI-University
      • Concord, North Carolina, Spojené státy, 28025
        • Atrium Health Cabarrus/LCI-Concord
      • Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
        • East Carolina University
      • Kinston, North Carolina, Spojené státy, 28501
        • ECU Health Oncology Kinston
      • Monroe, North Carolina, Spojené státy, 28112
        • Atrium Health Union/LCI-Union
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Spojené státy, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Spojené státy, 58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Spojené státy, 44307
        • Cleveland Clinic Akron General
      • Akron, Ohio, Spojené státy, 44304
        • Summa Health System - Akron Campus
      • Avon, Ohio, Spojené státy, 44011
        • UH Seidman Cancer Center at UH Avon Health Center
      • Barberton, Ohio, Spojené státy, 44203
        • Summa Health System - Barberton Campus
      • Beachwood, Ohio, Spojené státy, 44122
        • UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
      • Chardon, Ohio, Spojené státy, 44024
        • Geauga Hospital
      • Chillicothe, Ohio, Spojené státy, 45601
        • Adena Regional Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44109
        • MetroHealth Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
      • Elyria, Ohio, Spojené státy, 44035
        • Mercy Cancer Center-Elyria
      • Independence, Ohio, Spojené státy, 44131
        • Cleveland Clinic Cancer Center Independence
      • Mansfield, Ohio, Spojené státy, 44903
        • OhioHealth Mansfield Hospital
      • Mayfield Heights, Ohio, Spojené státy, 44124
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
      • Medina, Ohio, Spojené státy, 44256
        • Summa Health Medina Medical Center
      • Mentor, Ohio, Spojené státy, 44060
        • UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
      • Middleburg Heights, Ohio, Spojené státy, 44130
        • UH Seidman Cancer Center at Southwest General Hospital
      • Parma, Ohio, Spojené státy, 44129
        • University Hospitals Parma Medical Center
      • Portsmouth, Ohio, Spojené státy, 45662
        • Southern Ohio Medical Center
      • Ravenna, Ohio, Spojené státy, 44266
        • University Hospitals Portage Medical Center
      • Sandusky, Ohio, Spojené státy, 44870
        • North Coast Cancer Care
      • Sandusky, Ohio, Spojené státy, 44870
        • UH Seidman Cancer Center at Firelands Regional Medical Center
      • Strongsville, Ohio, Spojené státy, 44136
        • Cleveland Clinic Cancer Center Strongsville
      • West Chester, Ohio, Spojené státy, 45069
        • University of Cincinnati Cancer Center-West Chester
      • Westlake, Ohio, Spojené státy, 44145
        • UHHS-Westlake Medical Center
      • Wooster, Ohio, Spojené státy, 44691
        • Cleveland Clinic Wooster Family Health and Surgery Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Oregon
      • Clackamas, Oregon, Spojené státy, 97015
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97225
        • Providence Saint Vincent Medical Center
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Spojené státy, 18103
        • Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
      • Allentown, Pennsylvania, Spojené státy, 18104
        • Saint Luke's Cancer Center - Allentown
      • Altoona, Pennsylvania, Spojené státy, 16601
        • UPMC Altoona
      • Beaver, Pennsylvania, Spojené státy, 15009
        • UPMC-Heritage Valley Health System Beaver
      • Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18017
        • Lehigh Valley Hospital - Muhlenberg
      • Carlisle, Pennsylvania, Spojené státy, 17015
        • Carlisle Regional Cancer Center
      • East Stroudsburg, Pennsylvania, Spojené státy, 18301
        • Pocono Medical Center
      • Easton, Pennsylvania, Spojené státy, 18045
        • Saint Luke's Hospital-Anderson Campus
      • Erie, Pennsylvania, Spojené státy, 16505
        • UPMC Hillman Cancer Center Erie
      • Farrell, Pennsylvania, Spojené státy, 16121
        • UPMC Cancer Center at UPMC Horizon
      • Greensburg, Pennsylvania, Spojené státy, 15601
        • UPMC Cancer Centers - Arnold Palmer Pavilion
      • Harrisburg, Pennsylvania, Spojené státy, 17109
        • UPMC Pinnacle Cancer Center/Community Osteopathic Campus
      • Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033-0850
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
      • Indiana, Pennsylvania, Spojené státy, 15701
        • IRMC Cancer Center
      • Johnstown, Pennsylvania, Spojené státy, 15901
        • UPMC-Johnstown/John P. Murtha Regional Cancer Center
      • McKeesport, Pennsylvania, Spojené státy, 15132
        • UPMC Cancer Center at UPMC McKeesport
      • Mechanicsburg, Pennsylvania, Spojené státy, 17050
        • UPMC Hillman Cancer Center at Rocco And Nancy Ortenzio Cancer Pavilion
      • Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy, 15146
        • UPMC Cancer Center - Monroeville
      • Moon Township, Pennsylvania, Spojené státy, 15108
        • UPMC Hillman Cancer Center in Coraopolis
      • Natrona Heights, Pennsylvania, Spojené státy, 15065
        • UPMC Cancer Center-Natrona Heights
      • New Castle, Pennsylvania, Spojené státy, 16105
        • UPMC Jameson
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19140
        • Temple University Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15212
        • Allegheny General Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • UPMC-Magee Womens Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
        • UPMC-Shadyside Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15215
        • UPMC-Saint Margaret
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15236
        • UPMC Jefferson Regional Radiation Oncology
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15237
        • UPMC-Passavant Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15243
        • UPMC-Saint Clair Hospital Cancer Center
      • Quakertown, Pennsylvania, Spojené státy, 18951
        • Saint Luke's Hospital - Upper Bucks Campus
      • Seneca, Pennsylvania, Spojené státy, 16346
        • UPMC Cancer Center at UPMC Northwest
      • Stroudsburg, Pennsylvania, Spojené státy, 18360
        • Saint Luke's Hospital - Monroe Campus
      • Uniontown, Pennsylvania, Spojené státy, 15401
        • UPMC Uniontown Hospital Radiation Oncology
      • Washington, Pennsylvania, Spojené státy, 15301
        • UPMC Washington Hospital Radiation Oncology
      • West Reading, Pennsylvania, Spojené státy, 19611
        • Reading Hospital
      • Wexford, Pennsylvania, Spojené státy, 15090
        • Wexford Health and Wellness Pavilion
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Spojené státy, 29621
        • AnMed Health Cancer Center
      • Bluffton, South Carolina, Spojené státy, 29910
        • Saint Joseph's/Candler - Bluffton Campus
      • Boiling Springs, South Carolina, Spojené státy, 29316
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29615
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
      • Greer, South Carolina, Spojené státy, 29650
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
      • Greer, South Carolina, Spojené státy, 29651
        • Gibbs Cancer Center-Pelham
      • Rock Hill, South Carolina, Spojené státy, 29730
        • Rock Hill Radiation Therapy Center
      • Seneca, South Carolina, Spojené státy, 29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
      • Spartanburg, South Carolina, Spojené státy, 29303
        • Spartanburg Medical Center
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Spojené státy, 57701
        • Rapid City Regional Hospital
      • Sioux Falls, South Dakota, Spojené státy, 57117-5134
        • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
    • Texas
      • Conroe, Texas, Spojené státy, 77384
        • UT MD Anderson - The Woodlands
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
      • Galveston, Texas, Spojené státy, 77555-0565
        • University of Texas Medical Branch
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77079
        • UT MD Anderson - West Houston
      • League City, Texas, Spojené státy, 77573
        • UTMB Cancer Center at Victory Lakes
      • League City, Texas, Spojené státy, 77573
        • UT MD Anderson - League City
      • Lubbock, Texas, Spojené státy, 79410
        • Covenant Medical Center-Lakeside
      • Sugar Land, Texas, Spojené státy, 77478
        • UT MD Anderson - Sugar Land
    • Utah
      • Murray, Utah, Spojené státy, 84107
        • Intermountain Medical Center
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84106
        • Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
      • St. George, Utah, Spojené státy, 84770
        • Saint George Regional Medical Center
    • Vermont
      • Saint Johnsbury, Vermont, Spojené státy, 05819
        • Dartmouth Cancer Center - North
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Spojené státy, 22042
        • Inova Fairfax Hospital
      • Hampton, Virginia, Spojené státy, 23666
        • Sentara Cancer Institute at Sentara CarePlex Hospital
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23507
        • Sentara Norfolk General Hospital
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • VCU Massey Comprehensive Cancer Center
      • Virginia Beach, Virginia, Spojené státy, 23454
        • Sentara Virginia Beach General Hospital
    • Washington
      • Federal Way, Washington, Spojené státy, 98003
        • Saint Francis Hospital
      • Kennewick, Washington, Spojené státy, 99336
        • Tri-Cities Cancer Center
      • Longview, Washington, Spojené státy, 98632
        • PeaceHealth Saint John Medical Center
      • Mount Vernon, Washington, Spojené státy, 98274
        • Skagit Regional Health Cancer Care Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington Medical Center - Montlake
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99208
        • Spokane Valley Cancer Center-Mayfair
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99216
        • Spokane Valley Cancer Center-Mission
      • Wenatchee, Washington, Spojené státy, 98801
        • Wenatchee Valley Hospital and Clinics
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Spojené státy, 26506
        • West Virginia University Healthcare
      • Parkersburg, West Virginia, Spojené státy, 26101
        • Camden Clark Medical Center
      • Wheeling, West Virginia, Spojené státy, 26003
        • Wheeling Hospital/Schiffler Cancer Center
    • Wisconsin
      • Antigo, Wisconsin, Spojené státy, 54409
        • Aspirus Cancer Care-Antigo-Volm Cancer Center
      • Green Bay, Wisconsin, Spojené státy, 54301
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
      • Green Bay, Wisconsin, Spojené státy, 54303
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
      • Johnson Creek, Wisconsin, Spojené státy, 53038
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Johnson Creek
      • La Crosse, Wisconsin, Spojené státy, 54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • La Crosse, Wisconsin, Spojené státy, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53718
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center
      • Marinette, Wisconsin, Spojené státy, 54143
        • Bay Area Medical Center
      • Marshfield, Wisconsin, Spojené státy, 54449
        • Marshfield Medical Center
      • Menomonee Falls, Wisconsin, Spojené státy, 53051
        • Froedtert Menomonee Falls Hospital
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Medical College of Wisconsin
      • Minocqua, Wisconsin, Spojené státy, 54548
        • Marshfield Medical Center - Minocqua
      • New Richmond, Wisconsin, Spojené státy, 54017
        • Cancer Center of Western Wisconsin
      • Oak Creek, Wisconsin, Spojené státy, 53154
        • Drexel Town Square Health Center
      • Rhinelander, Wisconsin, Spojené státy, 54501
        • Aspirus Cancer Care-Rhinelander-James Beck Cancer Center
      • Stevens Point, Wisconsin, Spojené státy, 54481
        • Aspirus Cancer Care - Stevens Point
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Spojené státy, 54235-1495
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
      • Wausau, Wisconsin, Spojené státy, 54401
        • Aspirus Cancer Care-Wausau
      • West Bend, Wisconsin, Spojené státy, 53095
        • Froedtert West Bend Hospital/Kraemer Cancer Center
      • Wisconsin Rapids, Wisconsin, Spojené státy, 54494
        • Aspirus Cancer Care - Wisconsin Rapids

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • PHASE II INCLUSION CRITERIA (COMPLETE AS OF 20-MAR-2020)

  • Pathologically (histologically or cytologically) proven diagnosis of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) involving the oral cavity (excluding lips), oropharynx (p16 negative), larynx, or hypopharynx

  • Patients must have undergone gross total surgical resection of high-risk oral cavity, oropharynx (p16 negative), larynx, or hypopharynx within 63 days prior to registration; Note: patients may have biopsy under general anesthesia in an operating room followed by definitive ablative cancer surgery representing gross total resection; the gross total resection has to be done within 63 days prior to registration; if, however, patients have ablative resection but shortly recur or are determined to have persisting disease requiring re-resection to achieve gross total resection, then the patient is not eligible

  • Patients must have at least 1 of the following high-risk pathologic features: extracapsular nodal extension or invasive cancer at the primary tumor resection margin (tumor on ink)

  • Pathologic stage III or IV HNSCC, including no distant metastases, based upon the following minimum diagnostic workup:

    • General history and physical examination by a radiation oncologist and/or medical oncologist within 84 days prior to registration;
    • Examination by an ear nose throat (ENT) or head & neck surgeon prior to surgery; a laryngopharyngoscopy (mirror and/or fiber optic and/or direct procedure), if appropriate, is recommended but not required; intra-operative examination is acceptable documentation
    • Pre-operative (op) Imaging of the head and neck: A neck computed tomography (CT) (with contrast) or CT/positron emission tomography (PET) (with contrast) and/or an magnetic resonance imaging (MRI) of the neck (T1 with gadolinium and T2) within 84 days prior to surgery; Note: this imaging data (diagnostic pre-operative scan showing gross disease) is to be submitted in Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) format via TRIAD; the report is to be uploaded into Rave
    • Chest CT scan (with or without contrast) or CT/PET that includes the chest (with or without contrast) either within 84 days prior to surgery or within 120 days prior to registration; Note: if the CT/PET with or without contrast is done within 84 days prior to surgery, it fulfills the chest imaging requirement

  • Zubrod performance status of 0-1 within 14 days prior to registration

  • Age >= 18

  • Absolute granulocyte count (AGC) >= 1,500 cells/mm^3 (obtained within 14 days prior to registration on study)

  • Platelets >= 100,000 cells/mm^3 (obtained within 14 days prior to registration on study)

  • Hemoglobin >= 8.0 g/dl (Note: the use of transfusion or other intervention to achieve hemoglobin [Hgb] >= 8.0 g/dl is acceptable)

  • Total bilirubin < 2 x institutional upper limit of normal (ULN) within 14 days prior to registration

  • Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) < 3 x institutional ULN within 14 days prior to registration

  • Serum creatinine institutional ULN within 14 days prior to registration or; creatinine clearance (CC) >= 50 ml/min within 14 days prior to registration determined by 24-hour collection or estimated by Cockcroft-Gault formula

  • Negative urine or serum pregnancy test within 14 days prior to registration for women of childbearing potential

  • The following assessments are required within 14 days prior to registration: sodium (Na), potassium (K), chloride (Cl), glucose, calcium (Ca), magnesium (Mg), and albumin; Note: patients with an initial magnesium < 0.5 mmol/L (1.2 mg/dl) may receive corrective magnesium supplementation but should continue to receive either prophylactic weekly infusion of magnesium and/or oral magnesium supplementation (e.g., magnesium oxide) at the investigator's discretion

  • Patients with feeding tubes are eligible for the study

  • Women of childbearing potential and male participants who are sexually active must agree to use a medically effective means of birth control

  • Patient must provide study specific informed consent prior to study entry, including consent for mandatory tissue submission for epidermal growth factor receptor (EGFR) analysis and for oropharyngeal cancer patients, human papilloma virus (HPV) analysis

  • PHASE III: Pathologically (histologically or cytologically) proven diagnosis of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) involving the oral cavity (excluding lips), oropharynx (p16 negative), larynx, or hypopharynx

  • PHASE III: Patients with oropharyngeal cancer must have p16-negative based on central review prior to Step 2 registration. All patients with oropharyngeal primary must consent for mandatory tissue submission for central p16 confirmation

  • PHASE III: Patients must have undergone gross total surgical resection of high-risk oral cavity, oropharynx (p16 negative), larynx, or hypopharynx within 63 days prior to registration

    • Note: Patients may have biopsy under general anesthesia in an operating room followed by definitive ablative cancer surgery representing gross total resection. The gross total resection has to be done within 63 days prior to registration. If, however, patients have ablative resection but shortly recur or are determined to have persisting disease requiring re-resection to achieve gross total resection, then the patient is not eligible

  • PHASE III: Patients must have at least 1 of the following high-risk pathologic features: extracapsular nodal extension or invasive cancer at the primary tumor resection margin (tumor on ink or tumor in a final separately submitted margin)

  • PHASE III: Pathologic stage III or IV HNSCC (American Joint Committee on Cancer [AJCC] 7th edition), including no distant metastases, based upon the following minimum diagnostic workup:

    • General history and physical examination by a radiation oncologist or medical oncologist within 84 days prior to registration;
    • Examination by an ENT or head & neck surgeon prior to surgery; a laryngopharyngoscopy (mirror or fiberoptic or direct procedure), if appropriate, is recommended but not required. Intra-operative examination is acceptable documentation.
    • Pre-op Imaging of the head and neck: A neck CT (with contrast and of diagnostic quality) or PET/CT (with contrast and of diagnostic quality) and/or an MRI of the neck of diagnostic quality (T1 with gadolinium and T2) within 84 days prior to surgery; Note: this imaging data (diagnostic pre-operative scan showing gross disease) is to be submitted in DICOM format via TRIAD. The report is to be uploaded into Rave.
    • Chest CT scan (with or without contrast) or PET/CT that includes the chest (with or without contrast) either within 84 days prior to surgery or within 120 days prior to registration; Note: If the PET/CT with or without contrast is done within 84 days prior to surgery, it fulfills the chest imaging requirement

  • PHASE III: Zubrod performance status of 0-1 within 14 days prior to registration

  • PHASE III: Age >= 18

  • PHASE III: Leukocytes >= 2,500 cells/mm^3 (obtained within 14 days prior to registration on study)

  • PHASE III: Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,500 cells/mm^3 (obtained within 14 days prior to registration on study)

  • PHASE III: Platelets >= 100,000 cells/mm^3 (obtained within 14 days prior to registration on study)

  • PHASE III: Hemoglobin >= 8.0 g/dL (Note: The use of transfusion or other intervention to achieve Hgb >= 8.0 g/dL is acceptable) (obtained within 14 days prior to registration on study)

  • PHASE III: Total bilirubin =< 1.5 x institutional upper limit of normal (ULN) (however, patients with known Gilbert disease who have serum bilirubin level =< 3 x institutional ULN may be enrolled) (within 14 days prior to registration)

  • PHASE III: AST or ALT =< 3 x institutional ULN (within 14 days prior to registration)

  • PHASE III: Alkaline phosphatase =< 2.5 x institutional ULN (within 14 days prior to registration)

  • PHASE III: Creatinine clearance (CrCl) >= 50 mL/min within 14 days prior to registration determined by 24-hour collection or estimated by Cockcroft-Gault formula

  • PHASE III: Patients with feeding tubes are eligible for the study

  • PHASE III: Negative urine or serum pregnancy test within 14 days prior to registration for women of childbearing potential

  • PHASE III: All patients must provide study specific informed consent prior to study entry

  • PHASE III: Patients positive for human immunodeficiency virus (HIV) are allowed on study, but HIV-positive patients must have:

    • A stable regimen of highly active anti-retroviral therapy (HAART);
    • No requirement for concurrent antibiotics or antifungal agents for the prevention of opportunistic infections;
    • A CD4 count above 250 cells/mcL and an undetectable HIV viral load on standard polymerase chain reaction (PCR)-based tests

Exclusion Criteria:

  • PHASE II EXCLUSION CRITERIA (COMPLETE AS OF 20-MAR-2020)

  • Prior invasive malignancy (except non-melanomatous skin cancer) unless disease free for a minimum of 1095 days (3 years); noninvasive cancers (for example, carcinoma in situ of the breast, oral cavity, or cervix are all permissible) are permitted even if diagnosed and treated < 3 years ago

  • Patients with simultaneous primaries or bilateral tumors are excluded, with the exception of patients with bilateral tonsil cancers or patients with T1-2, N0, M0 resected differentiated thyroid carcinoma, who are eligible

  • Prior systemic chemotherapy or anti-epidermal growth factor (EGF) therapy for the study cancer; note that prior chemotherapy for a different cancer is allowable

  • Prior radiotherapy to the region of the study cancer that would result in overlap of radiation therapy fields

  • Severe, active co-morbidity, defined as follows:

    • Unstable angina and/or congestive heart failure requiring hospitalization within 6 months prior to registration

    • Transmural myocardial infarction within 6 months prior to registration

    • Acute bacterial or fungal infection requiring intravenous antibiotics at the time of registration

    • Chronic obstructive pulmonary disease exacerbation or other respiratory illness requiring hospitalization or precluding study therapy at the time of registration

      • Idiopathic pulmonary fibrosis or other severe interstitial lung disease that requires oxygen therapy or is thought to require oxygen therapy within 1 year prior to registration

    • Hepatic insufficiency resulting in clinical jaundice and/or coagulation defects; note, however, that laboratory tests for coagulation parameters are not required for entry into this protocol

      • Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) based upon current Centers for Disease and Control and Prevention (CDC) definition; note: human immunodeficiency virus (HIV) testing is not required for entry into this protocol; the need to exclude patients with AIDS from this protocol is necessary because the treatments involved in this protocol may be significantly immunosuppressive; protocol-specific requirements may also exclude immuno-compromised patients.

  • Grade 3-4 electrolyte abnormalities (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE], version [v.] 4):

  • Serum calcium (ionized or adjusted for albumin) < 7 mg/dl (1.75 mmol/L) or > 12.5 mg/dl (> 3.1 mmol/L) despite intervention to normalize levels

  • Glucose < 40 mg/dl (< 2.2 mmol/L) or > 250 mg/dl (> 14 mmol/L)

  • Magnesium < 0.9 mg/dl (< 0.4 mmol/L) or > 3 mg/dl (> 1.23 mmol/L) despite intervention to normalize levels

  • Potassium < 3.0 mmol/L or > 6 mmol/L despite intervention to normalize levels

  • Sodium < 130 mmol/L or > 155 mmol/L despite intervention to normalize levels

  • Pregnancy or women of childbearing potential and men who are sexually active and not willing/able to use medically acceptable forms of contraception; this exclusion is necessary because the treatment involved in this study may be significantly teratogenic

  • Prior allergic reaction to cetuximab

  • PHASE III: Prior invasive malignancy (except non-melanomatous skin cancer) unless disease free for a minimum of 1095 days (3 years) with the following exceptions: T1-2, N0, M0 resected differentiated thyroid carcinoma; Note that noninvasive cancers (For example, carcinoma in situ of the breast, oral cavity, or cervix) are permitted even if diagnosed and treated < 3 years ago

  • PHASE III: Patients with simultaneous primaries or bilateral tumors are excluded, with the exception of patients with bilateral tonsil cancers or patients with T1-2, N0, M0 resected differentiated thyroid carcinoma, who are eligible

  • PHASE III: Prior systemic therapy, including cytotoxic chemotherapy, biologic/targeted therapy (such as anti-EGF therapy), or immune therapy for the study cancer; note that prior chemotherapy for a different cancer is allowable, however, a prior anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-PD-L2 agent is not permitted

  • PHASE III: Prior radiotherapy to the region of the study cancer that would result in overlap of radiation therapy fields

  • PHASE III: Severe, active co-morbidity, defined as follows:

    • Patients with known history or current symptoms of cardiac disease, or history of treatment with cardiotoxic agents, should have a clinical risk assessment of cardiac function using the New York Heart Association Functional Classification; to be eligible for this trial, patients should be class 2B or better within 6 months prior to registration

    • Transmural myocardial infarction within 6 months prior to registration;

    • Severe infections within 4 weeks prior to registration including, but not limited to, hospitalization for complications of infection, bacteremia, or severe pneumonia;

    • Acute bacterial or fungal infection requiring intravenous antibiotics at the time of registration; Note: Patients receiving prophylactic antibiotics (e.g., for prevention of a urinary tract infection or chronic obstructive pulmonary disease exacerbation) are eligible.

    • Chronic obstructive pulmonary disease exacerbation or other respiratory illness requiring hospitalization or precluding study therapy at the time of registration;

    • History of idiopathic pulmonary fibrosis, pneumonitis (including drug induced), organizing pneumonia (i.e., bronchiolitis obliterans, cryptogenic organizing pneumonia, etc.), or evidence of active pneumonitis on screening chest computed tomography (CT) scan. History of radiation pneumonitis in a prior radiation field (fibrosis) is permitted, provided that field does not overlap with the planned radiation field for the study cancer;

    • Patients with active tuberculosis (TB) are excluded;

    • Known clinically significant liver disease, including active viral, alcoholic, or other hepatitis; cirrhosis; fatty liver; and inherited liver disease;

      • Patients with past or resolved hepatitis B infection (defined as having a negative hepatitis B surface antigen [HBsAg] test and a positive anti-HBc [antibody to hepatitis B core antigen] antibody test) are eligible.
      • Patients positive for hepatitis C virus (HCV) antibody are eligible only if polymerase chain reaction (PCR) is negative for HCV RNA.

    • History of allogeneic bone marrow transplantation or solid organ transplantation.

    • A diagnosis of immunodeficiency:

      • Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) based upon current CDC definition; note: HIV testing is not required for entry into this protocol; the need to exclude patients with AIDS from this protocol is necessary because the treatments involved in this protocol may be significantly immunosuppressive.

    • Is receiving treatment with systemic immunosuppressive medications (including, but not limited to, prednisone, cyclophosphamide, azathioprine, methotrexate, thalidomide, and anti-tumor necrosis factor [anti-TNF] agents) within 2 weeks prior to registration.

      • Note: Patients who have received acute, low dose, systemic immunosuppressant medications (e.g., a one-time dose of dexamethasone for nausea) may be enrolled.
      • Note: The use of inhaled corticosteroids and mineralocorticoids (e.g., fludrocortisone) for patients with orthostatic hypotension or adrenocortical insufficiency is allowed.

    • History or risk of autoimmune disease, including, but not limited to, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, vascular thrombosis associated with antiphospholipid syndrome, Wegener's granulomatosis, Sjogren's syndrome, Guillain-Barré syndrome, multiple sclerosis, vasculitis, or glomerulonephritis.

      • Patients with a history of autoimmune hypothyroidism who are asymptomatic and/or are on a stable dose of thyroid replacement hormone are eligible.
      • Patients with controlled Type 1 diabetes mellitus on a stable insulin regimen are eligible.
      • Patients with eczema, psoriasis, lichen simplex chronicus, or vitiligo with dermatologic manifestations only (e.g., patients with psoriatic arthritis would be excluded) are permitted provided that they meet the following conditions:
      • Patients with psoriasis must have a baseline ophthalmologic exam to rule out ocular manifestations
      • Rash must cover less than 10% of body surface area (BSA)
      • Disease is well controlled at baseline and only requiring low potency topical steroids (e.g., hydrocortisone 2.5%, hydrocortisone butyrate 0.1%, flucinolone 0.01%, desonide 0.05%, aclometasone dipropionate 0.05%)
      • No acute exacerbations of underlying condition within the last 12 months (not requiring psoralen plus ultraviolet A radiation [PUVA], methotrexate, retinoids, biologic agents, oral calcineurin inhibitors; high potency or oral steroids)

  • PHASE III: Grade 3-4 electrolyte abnormalities (CTCAE, v. 4) within 14 days prior to registration:

    • Serum calcium (ionized or adjusted for albumin) < 7 mg/dL (1.75 mmol/L) or > 12.5 mg/dL (> 3.1 mmol/L) despite intervention to normalize levels;
    • Glucose < 40 mg/dL (< 2.2 mmol/L) or > 250 mg/dL (> 14 mmol/L);
    • Magnesium < 0.9 mg/dL (< 0.4 mmol/L) or > 3 mg/dL (> 1.23 mmol/L) despite intervention to normalize levels;
    • Potassium < 3.0 mmol/L or > 6 mmol/L despite intervention to normalize levels;
    • Sodium < 130 mmol/L or > 155 mmol/L despite intervention to normalize levels.

  • PHASE III: Pregnancy or women of childbearing potential and men who are sexually active and not willing/able to use medically acceptable forms of contraception for up to 5 months from last study treatment; this exclusion is necessary because the treatment involved in this study may be significantly teratogenic. Women who are breastfeeding and unwilling to discontinue are also excluded

  • PHASE III: History of severe allergic, anaphylactic, or other hypersensitivity reactions to chimeric or humanized antibodies or fusion proteins

  • PHASE III: Patients taking bisphosphonate therapy for symptomatic hypercalcemia. Use of bisphosphonate therapy for other non-oncologic reasons (e.g., osteoporosis) is allowed

  • PHASE III: Patients requiring treatment with a RANKL inhibitor (e.g. denosumab) for non-oncologic reasons who cannot discontinue it before registration

  • PHASE III: Patients with known distant metastatic disease are excluded

  • PHASE III: Known hypersensitivity to Chinese hamster ovary cell products or other recombinant human antibodies

  • PHASE III: Major surgical procedure within 28 days prior to registration or anticipation of need for a major surgical procedure during the course of the study

  • PHASE III: Administration of a live, attenuated vaccine within 4 weeks prior to registration or anticipation that such a live, attenuated vaccine will be required during the study and for patients receiving atezolizumab, up to 5 months after the last dose of atezolizumab.

    • Influenza vaccination should be given during influenza season only (approximately October to

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Arm 1 (IMRT, cisplatin)

Patients undergo IMRT QD five days a week for 6 weeks and receive concurrent cisplatin IV over 1-2 hours once weekly for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo collection of blood samples during screening and throughout the study and may undergo CT scans and/or MRI and biopsy as clinically indicated on study.
Lék: Cisplatin

Given IV

Ostatní jména:
  • CDDP
  • Cis-diamindichloridoplatina
  • Cismaplat
  • Cisplatina
  • Neoplatin
  • Platinol
  • Abiplatina
  • Blastolem
  • Briplatina
  • Cis-diamin-dichloroplatina
  • Cis-diamindichloroplatina (II)
  • Cis-diamindichloroplatina
  • Cis-dichlorammin platina (II)
  • Cis-platinový diamindichlorid
  • Cis-platina
  • Cis-platina II
  • Cis-platina II diamindichlorid
  • Cisplatyl
  • Citoplatino
  • Citosin
  • Cysplatyna
  • DDP
  • Lederplatina
  • Metaplatina
  • Peyronův chlorid
  • Peyronova sůl
  • Placis
  • Plastistil
  • Platamin
  • Platiblastin
  • Platiblastin-S
  • Platinex
  • Platinol-AQ
  • Platinol-AQ VHA Plus
  • Platinoxan
  • Platina
  • Diaminodichlorid platiny
  • Platiran
  • Platistin
  • Platosin
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

Ostatní jména:
  • MRI
  • Magnetická rezonance
  • Skenování magnetickou rezonancí
  • Lékařské zobrazování, magnetická rezonance / nukleární magnetická rezonance
  • PAN
  • MR zobrazování
  • MRI skenování
  • NMR zobrazování
  • NMRI
  • Nukleární magnetická rezonance
  • Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)
  • sMRI
  • Magnetická rezonance (postup)
  • Strukturální MRI
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Záření: Intensity-Modulated Radiation Therapy

Undergo IMRT

Ostatní jména:
  • IMRT
  • Intensity Modulated RT
  • Intenzivně modulovaná radioterapie
  • Radiace, Intensivně modulovaná radioterapie
  • Radiační terapie s modulovanou intenzitou (postup)
Jiný: Survey Administration

Ancillary studies
Experimentální: Arm 2 (IMRT, docetaxel)

Patients undergo IMRT as in Arm I and receive concurrent docetaxel IV over 60 minutes once weekly for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo CT scans and/or MRI, and collection of blood during follow-up. (CLOSED AS OF 20-MAR-2020)
Lék: Docetaxel

Given IV

Ostatní jména:
  • Taxotere
  • Docecad
  • RP56976
  • Injekční koncentrát Taxotere
  • RP 56976
  • RP-56976
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

Ostatní jména:
  • MRI
  • Magnetická rezonance
  • Skenování magnetickou rezonancí
  • Lékařské zobrazování, magnetická rezonance / nukleární magnetická rezonance
  • PAN
  • MR zobrazování
  • MRI skenování
  • NMR zobrazování
  • NMRI
  • Nukleární magnetická rezonance
  • Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)
  • sMRI
  • Magnetická rezonance (postup)
  • Strukturální MRI
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Záření: Intensity-Modulated Radiation Therapy

Undergo IMRT

Ostatní jména:
  • IMRT
  • Intensity Modulated RT
  • Intenzivně modulovaná radioterapie
  • Radiace, Intensivně modulovaná radioterapie
  • Radiační terapie s modulovanou intenzitou (postup)
Jiný: Survey Administration

Ancillary studies
Experimentální: Arm 3 (IMRT, docetaxel, cetuximab)

Patients receive cetuximab IV over 120 minutes on week 1 and over 60 minutes once weekly on weeks 2-7. Patients undergo IMRT as in Arm I and receive concurrent docetaxel once weekly for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients undergo collection of blood samples during screening and throughout the study and may undergo CT scans and/or MRI and biopsy as clinically indicated on study.
Lék: Docetaxel

Given IV

Ostatní jména:
  • Taxotere
  • Docecad
  • RP56976
  • Injekční koncentrát Taxotere
  • RP 56976
  • RP-56976
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

Ostatní jména:
  • MRI
  • Magnetická rezonance
  • Skenování magnetickou rezonancí
  • Lékařské zobrazování, magnetická rezonance / nukleární magnetická rezonance
  • PAN
  • MR zobrazování
  • MRI skenování
  • NMR zobrazování
  • NMRI
  • Nukleární magnetická rezonance
  • Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)
  • sMRI
  • Magnetická rezonance (postup)
  • Strukturální MRI
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Záření: Intensity-Modulated Radiation Therapy

Undergo IMRT

Ostatní jména:
  • IMRT
  • Intensity Modulated RT
  • Intenzivně modulovaná radioterapie
  • Radiace, Intensivně modulovaná radioterapie
  • Radiační terapie s modulovanou intenzitou (postup)
Biologický: Cetuximab

Given IV

Ostatní jména:
  • C225
  • Erbitux
  • IMC-C225
  • Cetuximab Biosimilar CDP-1
  • Cetuximab Biosimilar CMAB009
  • Cetuximab Biosimilar KL 140
  • Chimérická anti-EGFR monoklonální protilátka
  • Chimérický MoAb C225
  • Chimérická monoklonální protilátka C225
  • C-225
  • C 225
  • Cetuximab-cetu
  • Cetuxa
  • ENZ 124
  • ENZ-124
  • ENZ124
Jiný: Survey Administration

Ancillary studies
Experimentální: Arm 4 (IMRT, cisplatin, atezolizumab)

Patients undergo IMRT QD five days a week for 6 weeks and receive concurrent cisplatin IV over 1-2 hours once weekly for 6 weeks. Starting 1 week before IMRT, patients also receive atezolizumab IV over 30-60 minutes every 3 weeks for up to 8 doses (weeks -1, 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 21) in the absence of disease progression and unacceptable toxicity. Patients undergo collection of blood samples during screening and throughout the study and may undergo CT scans and/or MRI and biopsy as clinically indicated on study.
Lék: Cisplatin

Given IV

Ostatní jména:
  • CDDP
  • Cis-diamindichloridoplatina
  • Cismaplat
  • Cisplatina
  • Neoplatin
  • Platinol
  • Abiplatina
  • Blastolem
  • Briplatina
  • Cis-diamin-dichloroplatina
  • Cis-diamindichloroplatina (II)
  • Cis-diamindichloroplatina
  • Cis-dichlorammin platina (II)
  • Cis-platinový diamindichlorid
  • Cis-platina
  • Cis-platina II
  • Cis-platina II diamindichlorid
  • Cisplatyl
  • Citoplatino
  • Citosin
  • Cysplatyna
  • DDP
  • Lederplatina
  • Metaplatina
  • Peyronův chlorid
  • Peyronova sůl
  • Placis
  • Plastistil
  • Platamin
  • Platiblastin
  • Platiblastin-S
  • Platinex
  • Platinol-AQ
  • Platinol-AQ VHA Plus
  • Platinoxan
  • Platina
  • Diaminodichlorid platiny
  • Platiran
  • Platistin
  • Platosin
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

Ostatní jména:
  • MRI
  • Magnetická rezonance
  • Skenování magnetickou rezonancí
  • Lékařské zobrazování, magnetická rezonance / nukleární magnetická rezonance
  • PAN
  • MR zobrazování
  • MRI skenování
  • NMR zobrazování
  • NMRI
  • Nukleární magnetická rezonance
  • Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)
  • sMRI
  • Magnetická rezonance (postup)
  • Strukturální MRI
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Lék: Atezolizumab

Given IV

Ostatní jména:
  • Tecentriq
  • MPDL3280A
  • RO5541267
  • RG7446
  • MPDL 3280A
  • MPDL 328OA
  • MPDL-3280A
  • MPDL328OA
  • RG-7446
  • RG 7446
  • RO 5541267
  • RO-5541267
Záření: Intensity-Modulated Radiation Therapy

Undergo IMRT

Ostatní jména:
  • IMRT
  • Intensity Modulated RT
  • Intenzivně modulovaná radioterapie
  • Radiace, Intensivně modulovaná radioterapie
  • Radiační terapie s modulovanou intenzitou (postup)
Jiný: Survey Administration

Ancillary studies

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Disease-free survival (Phase II)
Časové okno: From date of randomization until date of local-regional recurrence, distant metastasis or death due to any cause, assessed up to 7 years

Estimated using the Kaplan-Meier method for each arm. Their distributions will be compared between treatment arms with a one-sided log rank test.
From date of randomization until date of local-regional recurrence, distant metastasis or death due to any cause, assessed up to 7 years
Overall survival (Phase III)
Časové okno: From date of randomization to death due to any cause, assessed up to 7 years

Estimated using the Kaplan-Meier method for each arm. Their distributions will be compared between treatment arms with a one-sided log rank test. Multivariate analysis will be performed using the Cox proportional hazards model.
From date of randomization to death due to any cause, assessed up to 7 years

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Local-regional failure
Časové okno: From date of randomization until date of local-regional recurrence, assessed up to 7 years

The cumulative incidence method will be used to estimate rates, and the failure rates for the experimental arms will be compared against the control using a failure-specific log rank test.
From date of randomization until date of local-regional recurrence, assessed up to 7 years
Distant metastasis
Časové okno: From date of randomization to date of distant metastasis, assessed up to 7 years

The cumulative incidence method will be used to estimate rates, and the failure rates for the experimental arms will be compared against the control using a failure-specific log rank test.
From date of randomization to date of distant metastasis, assessed up to 7 years
Toxicity
Časové okno: From start of treatment to death or last follow-up

Adverse events will be graded using Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0. Rates of grade 3+ adverse events overall will be compared between arms by Chi-square test, or Fisher's exact test.
From start of treatment to death or last follow-up
Patient-reported outcome, symptom burden
Časové okno: Time from randomization to a first recovery within at least one MID unit of total symptom severity compared to the baseline (reference) score

Time to recovery of baseline total symptom severity from the MD Anderson Symptom Inventory - Head and Neck. The cumulative incidence method will be used to estimate the event rates, and the event rates between arms will be compared using a cause-specific log rank test. The Fine-Gray subdistribution hazards model may be applied to further explore outcomes by treatment arm and other covariates.
Time from randomization to a first recovery within at least one MID unit of total symptom severity compared to the baseline (reference) score
Quality of life
Časové okno: Baseline and 1 year post radiation therapy

Quality of life change from baseline at 1-year post RT, as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy - Head and Neck (FACT) Trial Outcome Index (TOI). FACT TOI is a validated efficient summary index of physical/functional outcomes, and disease site-specific items, which is highly reliable and sensitive to change in performance status rating. A constrained longitudinal data analysis model will be fitted with all the time points (discrete), the treatment factor and its interaction. The secondary non-inferiority patient-reported outcome hypothesis will be tested using a confidence interval approach.
Baseline and 1 year post radiation therapy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Paul M Harari, NRG Oncology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. března 2013

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NCI-2013-00500
  • U10CA180868 (Grant/smlouva NIH USA)
  • U10CA021661 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2013-00500 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RTOG-1216 (Jiný identifikátor: CTEP)
  • RTOG-1216 (Jiný identifikátor: NRG Oncology)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení