Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I anlotinibu na toleranci a farmakokinetiku (ALTN)

27. října 2015 aktualizováno: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Anlotibib (ALTN) je druh inovativního léčiva schváleného Státním úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (SFDA), který byl zkoumán společností Jiangsu Chia-tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.

ALTN je kinázový inhibitor tyrosinového receptoru s více cíli, zejména pro VEGFR2 a VEGFR3. Má zjevnou rezistenci k nové angiogenezi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem této studie je prozkoumat maximální tolerovanou dávku (MTD), toxicitu limitující dávku (DLT) ALTN a racionální dávkovací režim pro studii fáze II, prozkoumat farmakokinetiku s jednorázovými a opakovanými dávkami ALTN od 5 mg/den ,10 mg/d, 16 mg/d, 12 mg.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100021
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. pacienti s pozdními maligními nádory s diagnózou patologických a/nebo cytologických;
  2. nedostatek standardní léčby nebo selhání léčby;
  3. 18-65 let, ECOG:0-1,Předpokládaná doba přežití >3 měsíce;
  4. přestaňte užívat léky na více než 30 dní, pokud jsou použity jiné chemoterapeutické léky.
  5. HB≥90g/L,ANC(Absolutní počet neutrofilů)≥1,5×109/L;PLT≥100×109/L,BIL/ALT/AST(aspartátaminotransferáza)/Cr v normálním rozmezí nebo CCR≥60ml/min,TG ≤ 3,0 mmol/l, cholesterol ≤ 7,75 mmol/l; LVEF≥LLN.
  6. Žena by měla souhlasit s používáním antikoncepce během studie a po 6 měsících (jako je nitroděložní tělísko (IUD), pilulka nebo kondom); Těhotenský test v séru nebo moči byl před užitím ALTN negativní a je mimo období kojení. Muži by měli souhlasit s používáním antikoncepce během studie a po období 6 měsíců.
  7. Dobrovolník, podepsaný formulář informovaného souhlasu (ICF), dodržování.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt byl dříve nebo mezitím diagnostikován s jinými maligními nádory;
  2. Během čtyř týdnů se účastnil dalších klinických studií;
  3. Má vliv perorálních léků (jako je neschopnost polykat, gastrointestinální trakt po resekci);
  4. již diagnostikované mozkové metastázy, komprese míchy, rakovinná meningitida nebo screeningové CT nebo MRI nálezy u pacienta s mozkovou nebo měkkou meningeální chorobou;
  5. Hypertenze
  6. Bílkoviny v moči: ++ a v moči za 24 hodin > 1,0 g;
  7. Abnormality koagulační funkce: subjekt se sklonem ke krvácení (jako je aktivní peptický vřed) nebo podstupuje trombolýzu nebo antikoagulační terapii;
  8. Subjekt s anamnézou užívání psychiatrických drog a nemůže se toho zbavit, nebo duševní porucha;
  9. S arteriální/venózní trombózou před perorálním ALTN;
  10. s anamnézou léčby antikoagulancii, antagonisty vitaminu K (jako je warfarin nebo heparin) nebo jinými analogy;
  11. S abnormální funkcí štítné žlázy;
  12. S anamnézou zneužívání psychiatrických drog nebo duševní poruchou;
  13. Pacienti s virovou hepatitidou B nebo hepatitidou c (včetně hepatitidy B, nosičů viru hepatitidy c);
  14. mít v anamnéze imunodeficienci;
  15. Podle úsudku výzkumníka existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují pacienty nebo jim brání v dokončení klinické studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: anlotinib
léková forma: dávka tobolky: 5 mg, 10 mg, 16 mg, 12 mg frekvence: jednou jeden den trvání: Nepřetržitě dva týdny, pak týden přestat
perorální lék.
Ostatní jména:
  • ALTN

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tmax Cmax t1/2 AUC
Časové okno: Až 52 dní

Pro sběr bodu s jedním lékem: H0/H0,5/H1/H2/H4/H8/H12/H24/H48/H72/H96/H120/H144/H/H168/H192/H216/H240

Sbírat bod s více drogami: d1/d2/d4/d7/d10/d14/d15/d21/d22/d28/d35/d42

Až 52 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími příhodami jako měřítko bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: Až 21 dní
vyšetření krve, vyšetření moči, vyšetření stolice, biochemické vyšetření krve (ALT, AST, TBC (celkový bilirubin), DB, BUN, Cr, krevní elektrolyt), elektrokardiogram (EKG), funkce štítné žlázy, funkce srážení krve atd.
Až 21 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
velikost nádoru
Časové okno: Až 42 dní
Vyhodnotit účinnost ALTN pomocí vylepšeného CT vyšetření každé dva cykly. Viz recip 1.1.
Až 42 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yihebali Chi, doctor, Cancer Institude and hospital,CAMS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

17. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2015

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ALTN-I-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .