Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pracovních stanic vsedě-stoj na fyzickou aktivitu u sedavých kancelářských pracovníků

6. dubna 2023 aktualizováno: University of Minnesota

Vliv pracovních stanic vsedě a v stoje na fyzickou aktivitu u sedavých pracovníků v kanceláři: Randomizovaná křížová zkouška

Účelem této studie bylo zjistit, zda instalace pracovních míst vsedě a stání může vést ke snížení doby sezení a zvýšení fyzické aktivity během pracovního dne u sedavých pracovníků v kanceláři.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
29

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55405
        • Caldrea Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Většinou sedavý (sezení ≥ 4 hodiny) během pracovního dne.
  • Věk ≥ 18
  • Předpokládá se používání jedné počítačové pracovní stanice po dobu 20 hodin nebo více týdně

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost stát alespoň dvě hodiny za pracovní den (dvě hodiny za celý pracovní den, ne po sobě)
  • Hlášeny závažné muskuloskeletální příznaky, konkrétně bolesti dolních končetin nebo dolní části zad.
  • Diagnóza nebo léčba cukrovky, srdečních chorob, rakoviny, ortostatické hypertenze, křečových žil, autoimunitních onemocnění nebo jiných chronických onemocnění.
  • Těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Stůl na sezení
Křížová studie: jedna skupina tedy dostala intervenci v období 1 a nedostala intervenci v období 2 (sloužící jako kontrola pro sebe v období 2) a druhá skupina dostala intervenci v období 2 a nedostala intervence v období 1 (sloužící jako kontrola pro sebe v období 1).
Jiný: Stůl na sezení
Subjekty byly požádány, aby se studie účastnily po dobu celkem tří měsíců. Na základě randomizace buď první nebo třetí měsíc zahrnoval aktivní intervenci s použitím nastavitelného stolu se sezením. Zbývající dva měsíce vyžadovaly, aby subjekty dodržovaly svou obvyklou pracovní rutinu bez nastavitelného stolu se stojánkem. Měsíc kontrolního období zahrnoval všechna stejná měření jako měsíc aktivní intervence, zatímco vymývací období, což byl 2. (střední) měsíc, nezahrnovalo žádné měření a během vymývacího měsíce nedošlo k žádnému kontaktu se subjekty.
Žádný zásah: Řízení
Použitý běžný pracovní stůl, který umožňuje práci pouze vsedě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
necvičební činnost
Časové okno: Měřeno konstantně během celého kontrolního období a měřeno konstantně během celého intervenčního období a obě období byla porovnána, aby se zjistila změna v necvičení

Bezpohybová aktivita byla měřena trojosými akcelerometry ve všech hodinách bdění v kontrolním období (1 měsíc) a v období intervence (1 měsíc). Obě období byla poté porovnána pro každý subjekt.

Doba sezení byla také měřena subjektivně pomocí validovaného dotazníku: pracovní sezení a dotazník fyzické aktivity (OSPAQ)

Hypotéza: Množství času stráveného stáním, chůzí a dalšími složkami necvičební aktivity bude vyšší během intervenčního období ve stoji ve srovnání s kontrolním obdobím (obvyklé sezení).
Měřeno konstantně během celého kontrolního období a měřeno konstantně během celého intervenčního období a obě období byla porovnána, aby se zjistila změna v necvičení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ekologické momentální hodnocení Únava, chuť k jídlu, energetické hladiny Sezení/stání, Únava, chuť k jídlu, energetické hladiny Samoobslužné webové ekologické momentální hodnocení
Časové okno: Dvakrát denně během pracovních dnů (5 dní v týdnu) po 4 týdny kontrolního období a 4 týdny intervenčního období a obě období byla porovnána

Sezení/stání, únava, chuť k jídlu, hladina energie atd. byly měřeny pomocí rychlých krátkodobých ekologických hodnotících průzkumů. Všechny jsou součástí jednoho krátkého dotazníku, který účastníci během studie vyplňovali dvakrát denně.

Hypotéza: Samostatně uváděné energetické hladiny budou vyšší a únava bude nižší po dobu intervence ve stoje ve srovnání s kontrolou.
Dvakrát denně během pracovních dnů (5 dní v týdnu) po 4 týdny kontrolního období a 4 týdny intervenčního období a obě období byla porovnána
24hodinové stažení diety
Časové okno: Jednou týdně po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů intervenčního období a tato dvě období byla porovnána
Samoobslužné webové 24hodinové stažení stravy Hypotéza: Příjem energie nebude vyšší a stravovací chování se nebude lišit (např. velikost jídla/svačiny, frekvence a složení) mezi obdobími intervence ve stoje a kontrolou.
Jednou týdně po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů intervenčního období a tato dvě období byla porovnána
24hodinové vyvolání fyzické aktivity
Časové okno: Jednou týdně po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů intervenčního období a tato dvě období byla porovnána
V náhodný den v týdnu subjekty vyplňovaly, co dělaly, každých 15 minut za posledních 24 hodin.
Jednou týdně po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů intervenčního období a tato dvě období byla porovnána
Průzkum produktivity
Časové okno: Jednou týdně po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů intervenčního období a tato dvě období byla porovnána
K hodnocení produktivity v předchozím týdnu byl použit dotazník pracovní produktivity a zhoršení aktivity.
Jednou týdně po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů intervenčního období a tato dvě období byla porovnána
Stres
Časové okno: Jednou za dva týdny po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů období intervence a tato dvě období byla porovnána
K měření úrovně stresu každé dva týdny byla použita škála vnímaného stresu.
Jednou za dva týdny po dobu 4 týdnů kontrolního období a 4 týdnů období intervence a tato dvě období byla porovnána
Focus Group Sessions ke kvalitativnímu zjištění zkušeností s pulty na sezení
Časové okno: Konec studia

Byla vedena sezení ve skupinách, aby se zjistilo, jaké zkušenosti mají lidé, kteří se účastnili studie, a lidé, kteří se studie neúčastnili, s přechodem na pracovní stanice se stáním (jaké to bylo, když spolupracovníci používali stoly se stojkami).

Jedná se o kvalitativní měřítko bez tvrdých výsledků. Byly položeny otázky týkající se celkových zkušeností se stoly na sezení (SSD), výhod a nevýhod používání, zda sami vidí, že SSD disky používají pravidelně z dlouhodobého hlediska, co se jim líbilo, co se jim nelíbilo, účinky stání na zdraví a vliv postavení na interakci se spolupracovníky.
Konec studia
Individuální pohovory ke kvalitativnímu zjištění zkušeností s pulty na sezení
Časové okno: Konec kontrolního období a konec intervenčního období

Byly vedeny individuální rozhovory, aby se zjistila zkušenost s přechodem na pracovní stanici vsedě.

Jedná se o kvalitativní měřítko bez tvrdých výsledků. Byly položeny otázky týkající se celkových zkušeností se stoly na sezení (SSD), výhod a nevýhod používání, zda sami vidí, že SSD disky používají pravidelně z dlouhodobého hlediska, co se jim líbilo, co se jim nelíbilo, účinky stání na zdraví a vliv postavení na interakci se spolupracovníky.
Konec kontrolního období a konec intervenčního období
Složení těla a kondice
Časové okno: Začátek kontrolního období, konec kontrolního období (o 4 týdny později), začátek období intervence a konec období intervence

Tělesné složení (DXA sken), výška, váha, poměr pasu k bokům a kardiovaskulární zdatnost (chůze na běžeckém pásu a krokový test) byly provedeny za účelem měření fyzických změn.

Ženy bez histerektomie v anamnéze podstoupily těhotenský test z moči, než šly na DXA sken. základní fitness a zdravotní stav všech účastníků byly hodnoceny studijním lékařem, aby se zajistilo, že subjekty se budou moci zúčastnit testů zdatnosti.
Začátek kontrolního období, konec kontrolního období (o 4 týdny později), začátek období intervence a konec období intervence

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Necvičební aktivita (1 rok sledování)
Časové okno: 1 rok sledování po ukončení hlavní studie. bude to na 1 týden neustálého měření necvičební aktivity.

Nezátěžová aktivita bude opět měřena trojosými akcelerometry jako v hlavní studii.

Doba sezení bude rovněž měřena subjektivně pomocí validovaného dotazníku: pracovní sezení a dotazník fyzické aktivity (OSPAQ).

Během tohoto týdne lze také měřit stravu, průzkum pocitů (ekologické momentální hodnocení), fyzickou aktivitu, stres, produktivitu a další související věci. V tomto okamžiku budou také vedeny individuální pohovory a skupinová sezení.
1 rok sledování po ukončení hlavní studie. bude to na 1 týden neustálého měření necvičební aktivity.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Minnesota

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Pereira, Ph.D., School of Public Health, University of Minnesota, Minneapolis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1112M07302

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení