Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv katétrové renální denervace u nemocí se zvýšenou aktivitou sympatiku

24. června 2013 aktualizováno: University Hospital, Saarland

Studie bezpečnosti a účinnosti zkoumající účinky renální denervace založené na katétrech na různé orgánové systémy u pacientů se zvýšenou aktivitou sympatiku

Cílem studie je dokumentovat dlouhodobou bezpečnost a účinnost renální denervace u pacientů s hypertenzí a dalšími onemocněními charakterizovanými zvýšeným sympatikem. Renální denervace na bázi katetru bude provedena pomocí perkutánních systémů s označením CE.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kritéria pro zařazení

  1. Jednotlivci je 18 let.
  2. Jednotlivec souhlasí s provedením všech postupů a je kompetentní a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí v registru.
  3. U pacienta je plánována denervace sympatiku ledvin pomocí zařízení uváděného na trh.

Kritéria vyloučení

  1. V očích ošetřujícího lékaře by anatomie renální tepny narušovala bezpečnou kanylaci renální tepny nebo by odpovídala místním standardům pro chirurgickou opravu.
  2. Jednotlivec má jakýkoli závažný zdravotní stav, který může podle názoru ošetřujícího lékaře nepříznivě ovlivnit bezpečnost a/nebo efektivitu účastníka (tj. pacienti s klinicky významným onemocněním periferních cév, aneuryzmatem břišní aorty, krvácivými poruchami, jako je trombocytopenie, hemofilie, výrazná anémie atd.).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Německo
      • Homburg/Saar, Německo, 66421
        • Nábor
        • University Hospital Saarland
        • Kontakt:
          • Michael Böhm, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Jednotlivci je 18 let.
  2. Jednotlivec souhlasí s provedením všech postupů a je kompetentní a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí v registru.
  3. U pacienta je plánována denervace sympatiku ledvin pomocí zařízení uváděného na trh.

Kritéria vyloučení

  1. V očích ošetřujícího lékaře by anatomie renální tepny narušovala bezpečnou kanylaci renální tepny nebo by odpovídala místním standardům pro chirurgickou opravu.
  2. Jednotlivec má jakýkoli závažný zdravotní stav, který může podle názoru ošetřujícího lékaře nepříznivě ovlivnit bezpečnost a/nebo efektivitu účastníka (tj. pacienti s klinicky významným onemocněním periferních cév, aneuryzmatem břišní aorty, krvácivými poruchami, jako je trombocytopenie, hemofilie, výrazná anémie atd.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Renální denervace založená na katétru

Jeden postup bude proveden s použitím jednoho ze zařízení s označením CE pro renální denervaci:

Zařízení: Renální denervace pomocí Symplicity Flex Medtronic/Ardian Device: Renální denervace pomocí EnligHTN St. Jude Medical Device: Renální denervace pomocí Paradise Recor Device: Renální denervace s V2 Vessix
Přístroj: Renální denervace pomocí Symplicity Flex Medtronic/Ardian
Renální denervace pomocí přístrojů s označením CE bude provedena podle nejlepší lékařské praxe.
Přístroj: Renální denervace pomocí EnligHTN St. Jude Medical
Renální denervace pomocí přístrojů s označením CE bude provedena podle nejlepší lékařské praxe.
Přístroj: Renální denervace s Paradise Recor
Renální denervace pomocí přístrojů s označením CE bude provedena podle nejlepší lékařské praxe.
Přístroj: Renální denervace s V2 Vessix
Renální denervace pomocí přístrojů s označením CE bude provedena podle nejlepší lékařské praxe.
NO_INTERVENTION: Léčebná terapie
Nejlepší léčebná terapie s použitím doporučených léků v každém chorobném stavu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a účinnost renální denervace
Časové okno: Základní až 6 měsíců

Vliv na krevní tlak včetně měření v kanceláři, ABPM a domácích měření.

Počet nežádoucích příhod (smrt, mrtvice, infarkt myokardu, nová dialýza a městnavé srdeční selhání).

Změny antihypertenziv.

Účinky na renální funkce hodnocené s rychlostí glomerulární filtrace.

Renovaskulární bezpečnost (stenóza renální arterie) hodnocená duplexním ultrazvukem.
Základní až 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv renální denervace na různé orgánové systémy.
Časové okno: Výchozí stav, 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 měsíců

Funkce a geometrie myokardu pomocí echa a MRI.

Změny srdeční frekvence a arytmie.

Metabolismus glukózy a inzulinová rezistence (nalačno a během oGTT).

Míra hospitalizace (např. hypertenzní stavy, srdeční selhání atd.).
Výchozí stav, 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 měsíců
Bezpečnost a účinnost renální denervace
Časové okno: Výchozí stav, 3, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 měsíců

Vliv na krevní tlak včetně měření v kanceláři, ABPM a domácích měření.

Počet nežádoucích příhod (smrt, mrtvice, infarkt myokardu, nová dialýza a městnavé srdeční selhání).

Změny antihypertenziv.

Účinky na renální funkce hodnocené s rychlostí glomerulární filtrace.

Renovaskulární bezpečnost (stenóza renální arterie) hodnocená duplexním ultrazvukem.
Výchozí stav, 3, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Saarland

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Felix Mahfoud, MD, University Hospital, Saarland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2011

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. června 2013

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. června 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Symplicity Extension

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení