Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Brentuximab vedotin a nivolumab s nebo bez ipilimumabu při léčbě pacientů s relapsem nebo refrakterním Hodgkinovým lymfomem

11. listopadu 2026 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Studie fáze I s expanzní kohortou/randomizovaná studie fáze II kombinací ipilimumabu, nivolumabu a brentuximab vedotinu u pacientů s relabujícím/refrakterním Hodgkinovým lymfomem

This phase I/II trial studies the side effects and best dose of ipilimumab and nivolumab when given together with brentuximab vedotin, and how well they work in treating patients with Hodgkin lymphoma that has returned after a period of improvement (recurrent) or has not responded to previous treatment (refractory). Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as ipilimumab and nivolumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of cancer cells to grow and spread. Brentuximab vedotin is a monoclonal antibody, brentuximab, linked to a toxic agent called vedotin. Brentuximab attaches to CD30 positive cancer cells in a targeted way and delivers vedotin to kill them. It is not known whether giving brentuximab vedotin and nivolumab with or without ipilimumab may kill more cancer cells.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the maximum tolerated dose (MTD) and dose limiting toxicities (DLT) of the combinations of brentuximab vedotin and ipilimumab, brentuximab vedotin and nivolumab, and brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab. (Phase I) II. To evaluate the complete response (CR) rate for the regimens of brentuximab vedotin and nivolumab compared to brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab. (Phase II; adult cohort [aged >= 18 years]) III. To characterize the safety and toxicity of treatment combination in the pediatric population. (Phase II; pediatric cohort [aged 12-17 years])

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate complete response (CR) rate, partial response (PR) rate and overall response rate (ORR), for the combinations of brentuximab vedotin and ipilimumab, brentuximab vedotin and nivolumab, and brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab. (Phase I) II. To evaluate the duration of remission (DOR) to these combinations and compare with the DOR achieved with the most recent prior systemic therapy. (Phase I) III. To evaluate the progression-free survival (PFS) and the overall survival (OS) in patients receiving the combination of brentuximab vedotin and ipilimumab, brentuximab vedotin and nivolumab, and brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab. (Phase I) IV. To evaluate the ORR, PR, and stable disease (SD) rate for the combinations of brentuximab vedotin and nivolumab and brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab. (Phase II) V. To evaluate the DOR to these combinations and compare with the DOR achieved with the most recent prior systemic therapy. (Phase II) VI. To evaluate the 5 year PFS and OS in patients receiving the combinations of brentuximab vedotin and nivolumab and brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab. (Phase II) VII. To further evaluate the safety and characterize the toxicity for the combinations of brentuximab vedotin and nivolumab, and brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab. (Phase II)

CORRELATIVE STUDY OBJECTIVES:

I. To evaluate the ability of these combinations to alter tumor specific T cell immunity. (Phase I) II. To evaluate the effects of these combinations on systemic immunity. (Phase I) III. To evaluate a panel of cytokine and T cell specific biomarkers from the peripheral blood as a potential immune signature of treatment response to therapy with these combinations for patients with relapsed/refractory Hodgkin lymphoma (HL). (Phase I) IV. To evaluate using gene expression profiling (GEP) a signature of response to these novel combinations of an antibody drug conjugate with immunomodulatory therapy. (Phase I) V. To evaluate the ability of these combinations to alter tumor specific T cell immunity, and circulating T cell phenotypes, in patients as a function of treatment response at multiple timepoints during therapy. (Phase II) VI. To evaluate peripheral blood cytokine profiles in responding and resistant patients at multiple timepoints during therapy. (Phase II) VII. To evaluate using GEP a signature of response versus (vs.) resistance to these novel combinations of an antibody drug conjugate with immunomodulatory therapy. (Phase II) VIII. To evaluate the influence of human gut microbiome dysbiosis on HL lymphomagenesis and the systemic immune response. (Phase II)

IMAGING CORRELATIVE STUDY OBJECTIVES:

I. To evaluate atypical response patterns with currently available response evaluation criteria. (Phase II) II. To correlate response evaluated using currently available response evaluation criteria with duration of response (PFS, event free survival [EFS], failure free survival [FFS]). (Phase II) III. To evaluate response patterns in different immunotherapy treatment schemes and correlate with historical data using chemotherapy. (Phase II) IV. To correlate imaging changes in all treatment schemes quantitatively with PFS. (Phase II)

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. Evaluate outcomes (CR, PFS) between patients with/without prior transplants. (Phase II) II. Evaluate outcomes (PFS, OS) between the patients who stay on treatment and do not go to transplant in both arms (the post auto and the few others who don't want transplant) vs the patients who go off for transplant. (Phase II) III. Evaluate outcomes (CR, PFS) in pediatric population (age 12 to < 18 years of age) vs. adult population. (Phase II)

OUTLINE: This is a phase I, dose-escalation study of brentuximab vedotin, ipilimumab, and nivolumab followed by a phase II study.

PHASE I: Patients are assigned into 1 of 3 arms.

ARM I: Patients receive brentuximab vedotin intravenously (IV) over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16 and ipilimumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-4, 8, 12, and 16. Treatment repeats every 21 days for up to 16 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

ARM II: Patients receive brentuximab vedotin IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16 and nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-46. Treatment repeats every 21 days for up to 16 cycles and every 14 days beginning cycle 17 for up to 46 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

ARM III: Patients receive brentuximab vedotin IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16, nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-46, and ipilimumab IV over 30 minutes on day 1 every 12 weeks for up to 9 doses. Treatment repeats every 21 days for up to 16 cycles and every 14 days beginning cycle 17 for up to 46 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PHASE II: Patients are randomized to 1 of 2 arms.

ARM I: Patients receive brentuximab vedotin IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-16 and nivolumab IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-34. Treatment repeats every 21 days for up to 34 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

ARM II: Patients receive brentuximab vedotin IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16, nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-34, and ipilimumab IV over 30 minutes on day 1 every 12 weeks for up to 9 doses. Treatment repeats every 21 days for up to 34 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

All patients also undergo computed tomography (CT) or positron emission tomography (PET) scan throughout the trial. Patients undergo blood sample collection and may undergo tumor biopsy on study.

After completion of phase I study treatment, patients are followed up every 3 months for 1 year, then every 6 months for 2 years. After completion of phase II study treatment, patients are followed up for 10 years.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
146

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Children's Hospital of Alabama
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 98508
        • Anchorage Associates in Radiation Medicine
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 99508
        • Alaska Breast Care and Surgery LLC
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 99508
        • Alaska Oncology and Hematology LLC
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 99508
        • Alaska Women's Cancer Care
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 99508
        • Anchorage Oncology Centre
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 99508
        • Katmai Oncology Group
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 99508
        • Providence Alaska Medical Center
      • Anchorage, Alaska, Spojené státy, 99504
        • Anchorage Radiation Therapy Center
      • Fairbanks, Alaska, Spojené státy, 99701
        • Fairbanks Memorial Hospital
    • Arizona
      • Kingman, Arizona, Spojené státy, 86401
        • Kingman Regional Medical Center
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85004
        • Cancer Center at Saint Joseph's
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Spojené státy, 72903
        • Mercy Hospital Fort Smith
      • Hot Springs, Arkansas, Spojené státy, 71913
        • CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
    • California
      • Antioch, California, Spojené státy, 94531
        • Kaiser Permanente-Deer Valley Medical Center
      • Arroyo Grande, California, Spojené státy, 93420
        • PCR Oncology
      • Arroyo Grande, California, Spojené státy, 93420
        • Mission Hope Medical Oncology - Arroyo Grande
      • Burbank, California, Spojené státy, 91505
        • Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
      • Dublin, California, Spojené státy, 94568
        • Kaiser Permanente Dublin
      • Fremont, California, Spojené státy, 94538
        • Kaiser Permanente-Fremont
      • Fresno, California, Spojené státy, 93720
        • Kaiser Permanente-Fresno
      • Fresno, California, Spojené státy, 93720
        • Fresno Cancer Center
      • Modesto, California, Spojené státy, 95356
        • Kaiser Permanente-Modesto
      • Oakland, California, Spojené státy, 94611
        • Kaiser Permanente-Oakland
      • Oakland, California, Spojené státy, 94611
        • Kaiser Permanente Oakland-Broadway
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • Children's Hospital of Orange County
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford Cancer Institute Palo Alto
      • Rancho Cordova, California, Spojené státy, 95670
        • Kaiser Permanente-Rancho Cordova Cancer Center
      • Redwood City, California, Spojené státy, 94063
        • Kaiser Permanente-Redwood City
      • Richmond, California, Spojené státy, 94801
        • Kaiser Permanente-Richmond
      • Rohnert Park, California, Spojené státy, 94928
        • Rohnert Park Cancer Center
      • Roseville, California, Spojené státy, 95678
        • The Permanente Medical Group-Roseville Radiation Oncology
      • Roseville, California, Spojené státy, 95661
        • Kaiser Permanente-Roseville
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95814
        • Kaiser Permanente Downtown Commons
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95823
        • Kaiser Permanente-South Sacramento
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95823
        • South Sacramento Cancer Center
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95825
        • Kaiser Permanente Sacramento Medical Center
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94115
        • Kaiser Permanente-San Francisco
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94158
        • UCSF Medical Center-Mission Bay
      • San Jose, California, Spojené státy, 95119
        • Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
      • San Leandro, California, Spojené státy, 94577
        • Kaiser Permanente San Leandro
      • San Luis Obispo, California, Spojené státy, 93401
        • Pacific Central Coast Health Center-San Luis Obispo
      • San Rafael, California, Spojené státy, 94903
        • Kaiser San Rafael-Gallinas
      • San Rafael, California, Spojené státy, 94903
        • Kaiser Permanente-San Rafael
      • Santa Clara, California, Spojené státy, 95051
        • Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
      • Santa Maria, California, Spojené státy, 93444
        • Mission Hope Medical Oncology - Santa Maria
      • Santa Rosa, California, Spojené státy, 95403
        • Kaiser Permanente-Santa Rosa
      • South San Francisco, California, Spojené státy, 94080
        • Kaiser Permanente Cancer Treatment Center
      • South San Francisco, California, Spojené státy, 94080
        • Kaiser Permanente-South San Francisco
      • Stockton, California, Spojené státy, 95210
        • Kaiser Permanente-Stockton
      • Vacaville, California, Spojené státy, 95688
        • Kaiser Permanente Medical Center-Vacaville
      • Vallejo, California, Spojené státy, 94589
        • Kaiser Permanente-Vallejo
      • Walnut Creek, California, Spojené státy, 94596
        • Kaiser Permanente-Walnut Creek
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80012
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80012
        • The Medical Center of Aurora
      • Boulder, Colorado, Spojené státy, 80303
        • Boulder Community Foothills Hospital
      • Boulder, Colorado, Spojené státy, 80304
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
      • Centennial, Colorado, Spojené státy, 80112
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Centennial
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80907
        • Penrose-Saint Francis Healthcare
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy, 80907
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Penrose
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Rocky Mountain Hospital for Children-Presbyterian Saint Luke's Medical Center
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80220
        • Rose Medical Center
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Midtown
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80220
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Rose
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80204
        • Denver Health Medical Center
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Colorado Blood Cancer Institute
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80204
        • Cancer Center of Colorado at Sloan's Lake
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80209
        • The Women's Imaging Center
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80206
        • National Jewish Health-Main Campus
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80220
        • Western Surgical Care
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Saint Joseph Hospital - Cancer Centers of Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80210
        • AdventHealth Porter
      • Durango, Colorado, Spojené státy, 81301
        • Mercy Medical Center
      • Durango, Colorado, Spojené státy, 81301
        • CommonSpirit Cancer Center Mercy
      • Englewood, Colorado, Spojené státy, 80113
        • Mountain Blue Cancer Care Center - Swedish
      • Englewood, Colorado, Spojené státy, 80113
        • Swedish Medical Center
      • Englewood, Colorado, Spojené státy, 80113
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Swedish
      • Golden, Colorado, Spojené státy, 80401
        • Mountain Blue Cancer Care Center
      • Golden, Colorado, Spojené státy, 80401
        • National Jewish Health-Western Hematology Oncology
      • Grand Junction, Colorado, Spojené státy, 81501
        • Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
      • Greeley, Colorado, Spojené státy, 80631
        • Banner North Colorado Medical Center
      • Lafayette, Colorado, Spojené státy, 80026
        • Good Samaritan Hospital - Cancer Centers of Colorado
      • Lakewood, Colorado, Spojené státy, 80228
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Lakewood
      • Lakewood, Colorado, Spojené státy, 80228
        • CommonSpirit Saint Anthony Hospital Cancer Center
      • Littleton, Colorado, Spojené státy, 80120
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
      • Littleton, Colorado, Spojené státy, 80122
        • AdventHealth Littleton
      • Lone Tree, Colorado, Spojené státy, 80124
        • Sky Ridge Medical Center
      • Lone Tree, Colorado, Spojené státy, 80124
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
      • Longmont, Colorado, Spojené státy, 80501
        • Longmont United Hospital
      • Longmont, Colorado, Spojené státy, 80501
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Longmont
      • Loveland, Colorado, Spojené státy, 80539
        • Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
      • Parker, Colorado, Spojené státy, 80138
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Parker
      • Parker, Colorado, Spojené státy, 80138
        • AdventHealth Parker
      • Pueblo, Colorado, Spojené státy, 81008
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Pueblo
      • Thornton, Colorado, Spojené státy, 80260
        • Rocky Mountain Cancer Centers-Thornton
      • Thornton, Colorado, Spojené státy, 80260
        • National Jewish Health-Northern Hematology Oncology
      • Wheat Ridge, Colorado, Spojené státy, 80401
        • Intermountain Health Lutheran Hospital
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20010
        • Children's National Medical Center
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33905
        • Regional Cancer Center-Lee Memorial Health System
      • Fort Myers, Florida, Spojené státy, 33908
        • Golisano Children's Hospital of Southwest Florida
      • St. Petersburg, Florida, Spojené státy, 33701
        • Johns Hopkins All Children's Hospital
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
        • Tampa General Hospital
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33607
        • Saint Joseph's Hospital/Children's Hospital-Tampa
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30329
        • Children's Healthcare of Atlanta - Arthur M Blank Hospital
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96819
        • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83706
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83712
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
      • Caldwell, Idaho, Spojené státy, 83605
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
      • Coeur d'Alene, Idaho, Spojené státy, 83814
        • Kootenai Health - Coeur d'Alene
      • Emmett, Idaho, Spojené státy, 83617
        • Walter Knox Memorial Hospital
      • Fruitland, Idaho, Spojené státy, 83619
        • Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
      • Meridian, Idaho, Spojené státy, 83642
        • Idaho Urologic Institute-Meridian
      • Meridian, Idaho, Spojené státy, 83642
        • Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
      • Nampa, Idaho, Spojené státy, 83687
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
      • Nampa, Idaho, Spojené státy, 83687
        • Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
      • Post Falls, Idaho, Spojené státy, 83854
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
      • Sandpoint, Idaho, Spojené státy, 83864
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
      • Twin Falls, Idaho, Spojené státy, 83301
        • Saint Luke's Cancer Institute - Twin Falls
    • Illinois
      • Alton, Illinois, Spojené státy, 62002
        • OSF Saint Anthony's Health Center
      • Aurora, Illinois, Spojené státy, 60504
        • Rush-Copley Medical Center
      • Bloomington, Illinois, Spojené státy, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Canton, Illinois, Spojené státy, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Carbondale, Illinois, Spojené státy, 62902
        • Memorial Hospital of Carbondale
      • Carterville, Illinois, Spojené státy, 62918
        • SIH Cancer Institute
      • Carthage, Illinois, Spojené státy, 62321
        • Illinois CancerCare-Carthage
      • Centralia, Illinois, Spojené státy, 62801
        • Centralia Oncology Clinic
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Rush MD Anderson Cancer Center
      • Danville, Illinois, Spojené státy, 61832
        • Carle at The Riverfront
      • Decatur, Illinois, Spojené státy, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Decatur, Illinois, Spojené státy, 62526
        • Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
      • Dixon, Illinois, Spojené státy, 61021
        • Illinois CancerCare-Dixon
      • Effingham, Illinois, Spojené státy, 62401
        • Crossroads Cancer Center
      • Effingham, Illinois, Spojené státy, 62401
        • Carle Physician Group-Effingham
      • Eureka, Illinois, Spojené státy, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Galesburg, Illinois, Spojené státy, 61401
        • Western Illinois Cancer Treatment Center
      • Galesburg, Illinois, Spojené státy, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Joliet, Illinois, Spojené státy, 60435
        • Duly Health and Care Joliet
      • Kewanee, Illinois, Spojené státy, 61443
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
      • Macomb, Illinois, Spojené státy, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Mattoon, Illinois, Spojené státy, 61938
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
      • Mount Vernon, Illinois, Spojené státy, 62864
        • SSM Health Good Samaritan
      • O'Fallon, Illinois, Spojené státy, 62269
        • Cancer Care Center of O'Fallon
      • Ottawa, Illinois, Spojené státy, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Pekin, Illinois, Spojené státy, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peru, Illinois, Spojené státy, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Spojené státy, 61354
        • Valley Radiation Oncology
      • Princeton, Illinois, Spojené státy, 61356
        • Illinois CancerCare-Princeton
      • Springfield, Illinois, Spojené státy, 62702
        • Southern Illinois University School of Medicine
      • Springfield, Illinois, Spojené státy, 62702
        • Springfield Clinic
      • Springfield, Illinois, Spojené státy, 62781
        • Springfield Memorial Hospital
      • Swansea, Illinois, Spojené státy, 62226
        • Southwest Illinois Health Services LLP
      • Urbana, Illinois, Spojené státy, 61801
        • Carle Cancer Center
      • Urbana, Illinois, Spojené státy, 61801
        • The Carle Foundation Hospital
      • Washington, Illinois, Spojené státy, 61571
        • Illinois CancerCare - Washington
      • Yorkville, Illinois, Spojené státy, 60560
        • Rush-Copley Healthcare Center
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Spojené státy, 47713
        • Deaconess Clinic Downtown
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Newburgh, Indiana, Spojené státy, 47630
        • Chancellor Center for Oncology
    • Iowa
      • Clive, Iowa, Spojené státy, 50325
        • Mercy Cancer Center-West Lakes
      • Clive, Iowa, Spojené státy, 50325
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
      • Council Bluffs, Iowa, Spojené státy, 51503
        • Alegent Health Mercy Hospital
      • Creston, Iowa, Spojené státy, 50801
        • Greater Regional Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50314
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
      • West Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50266
        • Mercy Medical Center-West Lakes
    • Kansas
      • Garden City, Kansas, Spojené státy, 67846
        • Central Care Cancer Center - Garden City
      • Great Bend, Kansas, Spojené státy, 67530
        • Central Care Cancer Center - Great Bend
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Spojené státy, 40004
        • CommonSpirit Saint Joseph Hospital - Bardstown
      • Corbin, Kentucky, Spojené státy, 40701
        • Commonwealth Cancer Center-Corbin
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40504
        • Saint Joseph Radiation Oncology Resource Center
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40509
        • CommonSpirit Saint Joseph Medical Center - East Lexington
      • London, Kentucky, Spojené státy, 40741
        • CommonSpirit Saint Joseph Hospital London
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40202
        • Jewish Hospital
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40245
        • UofL Health Medical Center Northeast
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40215
        • Saints Mary and Elizabeth Hospital
      • Paducah, Kentucky, Spojené státy, 42003
        • Mercy Health - Paducah Cancer Center
      • Shepherdsville, Kentucky, Spojené státy, 40165
        • Jewish Hospital Medical Center South
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70805
        • LSU Health Baton Rouge-North Clinic
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70809
        • Louisiana Hematology Oncology Associates LLC
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70809
        • Mary Bird Perkins Cancer Center
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70808
        • Our Lady of The Lake
      • Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70808
        • Our Lady of the Lake Physician Group
      • Covington, Louisiana, Spojené státy, 70433
        • Northshore Oncology Associates-Covington
      • Houma, Louisiana, Spojené státy, 70360
        • Terrebonne General Medical Center
      • Houma, Louisiana, Spojené státy, 70360
        • Oncology Center of The South Incorporated
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21229
        • Saint Agnes Hospital
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
        • Tufts Medical Center
    • Michigan
      • Port Huron, Michigan, Spojené státy, 48060
        • Lake Huron Medical Center
      • Port Huron, Michigan, Spojené státy, 48060
        • Huron Medical Center PC
    • Minnesota
      • Aitkin, Minnesota, Spojené státy, 56431
        • Riverwood Healthcare Center
      • Brainerd, Minnesota, Spojené státy, 56401
        • Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
      • Deer River, Minnesota, Spojené státy, 56636
        • Essentia Health - Deer River Clinic
      • Detroit Lakes, Minnesota, Spojené státy, 56501
        • Essentia Health Saint Mary's - Detroit Lakes Clinic
      • Duluth, Minnesota, Spojené státy, 55805
        • Essentia Health Cancer Center
      • Duluth, Minnesota, Spojené státy, 55805
        • Essentia Health Saint Mary's Medical Center
      • Duluth, Minnesota, Spojené státy, 55805
        • Miller-Dwan Hospital
      • Fergus Falls, Minnesota, Spojené státy, 56537
        • Lake Region Healthcare Corporation-Cancer Care
      • Fosston, Minnesota, Spojené státy, 56542
        • Essentia Health - Fosston
      • Hibbing, Minnesota, Spojené státy, 55746
        • Essentia Health Hibbing Clinic
      • Park Rapids, Minnesota, Spojené státy, 56470
        • Essentia Health - Park Rapids
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
      • Sandstone, Minnesota, Spojené státy, 55072
        • Essentia Health Sandstone
      • Virginia, Minnesota, Spojené státy, 55792
        • Essentia Health Virginia Clinic
    • Missouri
      • Ballwin, Missouri, Spojené státy, 63011
        • Mercy Oncology and Hematology - Clayton-Clarkson
      • Bolivar, Missouri, Spojené státy, 65613
        • Central Care Cancer Center - Bolivar
      • Bonne Terre, Missouri, Spojené státy, 63628
        • Parkland Health Center-Bonne Terre
      • Branson, Missouri, Spojené státy, 65616
        • Cox Cancer Center Branson
      • Cape Girardeau, Missouri, Spojené státy, 63703
        • Saint Francis Medical Center
      • Cape Girardeau, Missouri, Spojené státy, 63703
        • Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Saint Luke's Hospital
      • City of Saint Peters, Missouri, Spojené státy, 63376
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
      • Creve Coeur, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
      • Farmington, Missouri, Spojené státy, 63640
        • Parkland Health Center - Farmington
      • Jefferson City, Missouri, Spojené státy, 65109
        • MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
      • Joplin, Missouri, Spojené státy, 64804
        • Freeman Health System
      • Joplin, Missouri, Spojené státy, 64804
        • Mercy Hospital Joplin
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics
      • Rolla, Missouri, Spojené státy, 65401
        • Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
      • Rolla, Missouri, Spojené státy, 65401
        • Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
      • Saint Joseph, Missouri, Spojené státy, 64506
        • Heartland Regional Medical Center
      • Sainte Genevieve, Missouri, Spojené státy, 63670
        • Sainte Genevieve County Memorial Hospital
      • Springfield, Missouri, Spojené státy, 65807
        • CoxHealth South Hospital
      • Springfield, Missouri, Spojené státy, 65804
        • Mercy Hospital Springfield
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63129
        • Siteman Cancer Center-South County
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63136
        • Siteman Cancer Center at Christian Hospital
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63109
        • Mercy Infusion Center - Chippewa
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63128
        • Mercy Hospital South
      • Sullivan, Missouri, Spojené státy, 63080
        • Missouri Baptist Sullivan Hospital
      • Washington, Missouri, Spojené státy, 63090
        • Mercy Hospital Washington
    • Montana
      • Anaconda, Montana, Spojené státy, 59711
        • Community Hospital of Anaconda
      • Billings, Montana, Spojené státy, 59101
        • Billings Clinic Cancer Center
      • Billings, Montana, Spojené státy, 59101
        • Saint Vincent Healthcare
      • Billings, Montana, Spojené státy, 59102
        • Saint Vincent Frontier Cancer Center
      • Bozeman, Montana, Spojené státy, 59715
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
      • Butte, Montana, Spojené státy, 59701
        • Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
      • Great Falls, Montana, Spojené státy, 59405
        • Great Falls Clinic
      • Great Falls, Montana, Spojené státy, 59405
        • Benefis Sletten Cancer Institute
      • Helena, Montana, Spojené státy, 59601
        • Saint Peter's Community Hospital
      • Kalispell, Montana, Spojené státy, 59901
        • Logan Health Medical Center
      • Missoula, Montana, Spojené státy, 59802
        • Saint Patrick Hospital - Community Hospital
      • Missoula, Montana, Spojené státy, 59804
        • Community Medical Center
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Spojené státy, 68803
        • Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
      • Kearney, Nebraska, Spojené státy, 68847
        • CHI Health Good Samaritan
      • Kearney, Nebraska, Spojené státy, 68845
        • Fred and Pamela Buffett Cancer Center - Kearney
      • Lincoln, Nebraska, Spojené státy, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68124
        • Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68122
        • Alegent Health Immanuel Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68130
        • Alegent Health Lakeside Hospital
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68122
        • Hematology and Oncology Consultants PC
      • Papillion, Nebraska, Spojené státy, 68046
        • Midlands Community Hospital
    • Nevada
      • Carson City, Nevada, Spojené státy, 89703
        • Carson Tahoe Regional Medical Center
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Henderson
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052
        • Cancer and Blood Specialists-Henderson
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052
        • Las Vegas Cancer Center-Henderson
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89074
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Southeast Henderson
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89052
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Horizon Ridge
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89074
        • Las Vegas Urology - Green Valley
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89074
        • Las Vegas Urology - Pebble
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89074
        • Urology Specialists of Nevada - Green Valley
      • Henderson, Nevada, Spojené státy, 89074
        • Oncology Las Vegas - Henderson
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89144
        • Summerlin Hospital Medical Center
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89109
        • Sunrise Hospital and Medical Center
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89102
        • OptumCare Cancer Care at Charleston
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89106
        • Radiation Oncology Centers of Nevada Central
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89119
        • Radiation Oncology Centers of Nevada Southeast
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Northwest
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • OptumCare Cancer Care at MountainView
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89135
        • Alliance for Childhood Diseases/Cure 4 the Kids Foundation
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89144
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Town Center
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89144
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada-Summerlin
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89148
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89169
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada - Central Valley
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89106
        • Cancer and Blood Specialists-Shadow
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89109
        • HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Maryland Parkway
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89113
        • HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-San Martin
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Cancer and Blood Specialists-Tenaya
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Tenaya
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89148-2405
        • Las Vegas Cancer Center-Medical Center
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89149
        • HealthCare Partners Medical Group Oncology/Hematology-Centennial Hills
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Ann M Wierman MD LTD
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89074
        • Las Vegas Urology - Pecos
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89102
        • Desert West Surgery
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89103
        • Hope Cancer Care of Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89106
        • Urology Specialists of Nevada - Central
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89113
        • Las Vegas Prostate Cancer Center
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89113
        • Las Vegas Urology - Sunset
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Las Vegas Urology - Cathedral Rock
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Las Vegas Urology - Smoke Ranch
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Urology Specialists of Nevada - Northwest
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89169
        • University Cancer Center
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89113
        • Urology Specialists of Nevada - Southwest
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Oncology Las Vegas - Tenaya
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89183
        • OptumCare Cancer Care at Fort Apache
      • Pahrump, Nevada, Spojené státy, 89048
        • Hope Cancer Care of Nevada-Pahrump
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89502
        • Renown Regional Medical Center
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89503
        • Saint Mary's Regional Medical Center
      • Reno, Nevada, Spojené státy, 89509
        • Radiation Oncology Associates
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
        • Hackensack University Medical Center
      • Lakewood, New Jersey, Spojené státy, 08701
        • Monmouth Medical Center Southern Campus
      • Long Branch, New Jersey, Spojené státy, 07740
        • Monmouth Medical Center
      • Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07960
        • Morristown Medical Center
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey-Robert Wood Johnson University Hospital
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87106
        • University of New Mexico Cancer Center
    • New York
      • Albany, New York, Spojené státy, 12208
        • Albany Medical Center
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Mount Sinai Hospital
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
      • Stony Brook, New York, Spojené státy, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
      • The Bronx, New York, Spojené státy, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28203
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
      • Clinton, North Carolina, Spojené státy, 28328
        • Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
      • Goldsboro, North Carolina, Spojené státy, 27534
        • Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
      • Goldsboro, North Carolina, Spojené státy, 27534
        • Wayne Memorial Hospital
      • Jacksonville, North Carolina, Spojené státy, 28546
        • Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
      • Jacksonville, North Carolina, Spojené státy, 28546
        • Onslow Memorial Hospital
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Spojené státy, 58103
        • Essentia Health Cancer Center-South University Clinic
      • Jamestown, North Dakota, Spojené státy, 58401
        • Essentia Health - Jamestown Clinic
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Spojené státy, 44308
        • Children's Hospital Medical Center of Akron
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45220
        • Good Samaritan Hospital - Cincinnati
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45247
        • TriHealth Cancer Institute-Westside
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45255
        • TriHealth Cancer Institute-Anderson
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44109
        • MetroHealth Medical Center
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Oklahoma
      • Lawton, Oklahoma, Spojené státy, 73505
        • Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73120
        • Mercy Hospital Oklahoma City
      • Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74146
        • Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
    • Oregon
      • Baker City, Oregon, Spojené státy, 97814
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Baker City
      • Bend, Oregon, Spojené státy, 97701
        • Saint Charles Health System
      • Clackamas, Oregon, Spojené státy, 97015
        • Clackamas Radiation Oncology Center
      • Clackamas, Oregon, Spojené státy, 97015
        • Providence Cancer Institute Clackamas Clinic
      • Coos Bay, Oregon, Spojené státy, 97420
        • Bay Area Hospital
      • Newberg, Oregon, Spojené státy, 97132
        • Providence Newberg Medical Center
      • Ontario, Oregon, Spojené státy, 97914
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
      • Oregon City, Oregon, Spojené státy, 97045
        • Providence Willamette Falls Medical Center
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97213
        • Providence Portland Medical Center
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97225
        • Providence Saint Vincent Medical Center
      • Redmond, Oregon, Spojené státy, 97756
        • Saint Charles Health System-Redmond
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033-0850
        • Penn State Milton S Hershey Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
    • South Carolina
      • Boiling Springs, South Carolina, Spojené státy, 29316
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29203
        • Prisma Health Richland Hospital
      • Easley, South Carolina, Spojené státy, 29640
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29607
        • Saint Francis Cancer Center
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29615
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29601
        • Saint Francis Hospital
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • BI-LO Charities Children's Cancer Center
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Greer, South Carolina, Spojené státy, 29650
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
      • Seneca, South Carolina, Spojené státy, 29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Spojené státy, 37404
        • Memorial Hospital
      • Hixson, Tennessee, Spojené státy, 37343
        • Pulmonary Medicine Center of Chattanooga-Hixson
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37916
        • East Tennessee Childrens Hospital
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38105
        • Saint Jude Children's Research Hospital
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • The Children's Hospital at TriStar Centennial
      • Ooltewah, Tennessee, Spojené státy, 37363
        • Memorial GYN Plus
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78723
        • Dell Children's Medical Center of Central Texas
      • Bryan, Texas, Spojené státy, 77802
        • Saint Joseph Regional Cancer Center
      • Corpus Christi, Texas, Spojené státy, 78411
        • Driscoll Children's Hospital
      • El Paso, Texas, Spojené státy, 79905
        • El Paso Children's Hospital
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76104
        • Cook Children's Medical Center
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78207
        • Children's Hospital of San Antonio
    • Utah
      • American Fork, Utah, Spojené státy, 84003
        • American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer Center
      • Cedar City, Utah, Spojené státy, 84720
        • Sandra L Maxwell Cancer Center
      • Logan, Utah, Spojené státy, 84321
        • Logan Regional Hospital
      • Murray, Utah, Spojené státy, 84107
        • Intermountain Medical Center
      • Ogden, Utah, Spojené státy, 84403
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Riverton, Utah, Spojené státy, 84065
        • Riverton Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84106
        • Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84143
        • LDS Hospital
      • St. George, Utah, Spojené státy, 84770
        • Saint George Regional Medical Center
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23507
        • Children's Hospital of The King's Daughters
    • Washington
      • Aberdeen, Washington, Spojené státy, 98520
        • Providence Regional Cancer System-Aberdeen
      • Auburn, Washington, Spojené státy, 98001
        • MultiCare Auburn Medical Center
      • Bellevue, Washington, Spojené státy, 98004
        • Overlake Medical Center
      • Bellingham, Washington, Spojené státy, 98225
        • PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
      • Burien, Washington, Spojené státy, 98166
        • Saint Anne Hospital
      • Centralia, Washington, Spojené státy, 98531
        • Providence Regional Cancer System-Centralia
      • Edmonds, Washington, Spojené státy, 98026
        • Swedish Cancer Institute-Edmonds
      • Enumclaw, Washington, Spojené státy, 98022
        • Saint Elizabeth Hospital
      • Everett, Washington, Spojené státy, 98201
        • Providence Regional Cancer Partnership
      • Federal Way, Washington, Spojené státy, 98003
        • Saint Francis Hospital
      • Gig Harbor, Washington, Spojené státy, 98335
        • MultiCare Gig Harbor Medical Park
      • Issaquah, Washington, Spojené státy, 98029
        • Swedish Cancer Institute-Issaquah
      • Kennewick, Washington, Spojené státy, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
      • Lacey, Washington, Spojené státy, 98503
        • Providence Regional Cancer System-Lacey
      • Lakewood, Washington, Spojené státy, 98499
        • Saint Clare Hospital
      • Longview, Washington, Spojené státy, 98632
        • PeaceHealth Saint John Medical Center
      • Port Townsend, Washington, Spojené státy, 98368
        • Jefferson Healthcare
      • Poulsbo, Washington, Spojené státy, 98370
        • Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Poulsbo
      • Puyallup, Washington, Spojené státy, 98372
        • MultiCare Good Samaritan Hospital
      • Renton, Washington, Spojené státy, 98055
        • Valley Medical Center
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98105
        • Seattle Children's Hospital
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98107
        • Swedish Medical Center-Ballard Campus
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98122
        • Swedish Medical Center-First Hill
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98112
        • Kaiser Permanente Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Pacific Gynecology Specialists
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98122-5711
        • Swedish Medical Center-Cherry Hill
      • Sedro-Woolley, Washington, Spojené státy, 98284
        • PeaceHealth United General Medical Center
      • Shelton, Washington, Spojené státy, 98584
        • Providence Regional Cancer System-Shelton
      • Silverdale, Washington, Spojené státy, 98383
        • Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - Silverdale
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99204
        • Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99204
        • MultiCare Deaconess Cancer and Blood Specialty Center - Downtown
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99218
        • MultiCare Deaconess Cancer and Blood Specialty Center - North
      • Spokane Valley, Washington, Spojené státy, 99216
        • MultiCare Deaconess Cancer and Blood Specialty Center - Valley
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
        • Mary Bridge Children's Hospital and Health Center
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
        • Northwest Medical Specialties PLLC
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98431
        • Madigan Army Medical Center
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
        • MultiCare Tacoma General Hospital
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98405
        • Franciscan Research Center-Northwest Medical Plaza
      • Vancouver, Washington, Spojené státy, 98664
        • PeaceHealth Southwest Medical Center
      • Walla Walla, Washington, Spojené státy, 99362
        • Providence Saint Mary Regional Cancer Center
      • Yakima, Washington, Spojené státy, 98902
        • North Star Lodge Cancer Center at Yakima Valley Memorial Hospital
      • Yelm, Washington, Spojené státy, 98597
        • Providence Regional Cancer System-Yelm
    • West Virginia
      • Bridgeport, West Virginia, Spojené státy, 26330
        • United Hospital Center
      • Martinsburg, West Virginia, Spojené státy, 25401
        • WVUH-Berkely Medical Center
      • Morgantown, West Virginia, Spojené státy, 26506
        • West Virginia University Healthcare
      • Parkersburg, West Virginia, Spojené státy, 26101
        • Camden Clark Medical Center
    • Wisconsin
      • Ashland, Wisconsin, Spojené státy, 54806
        • Duluth Clinic Ashland
      • Ashland, Wisconsin, Spojené státy, 54806
        • Northwest Wisconsin Cancer Center
      • Burlington, Wisconsin, Spojené státy, 53105
        • Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
      • Chippewa Falls, Wisconsin, Spojené státy, 54729
        • Marshfield Clinic-Chippewa Center
      • Eau Claire, Wisconsin, Spojené státy, 54701
        • Marshfield Medical Center-EC Cancer Center
      • Fond du Lac, Wisconsin, Spojené státy, 54937
        • Aurora Health Center-Fond du Lac
      • Germantown, Wisconsin, Spojené státy, 53022
        • Aurora Health Care Germantown Health Center
      • Grafton, Wisconsin, Spojené státy, 53024
        • Aurora Cancer Care-Grafton
      • Green Bay, Wisconsin, Spojené státy, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center
      • Kenosha, Wisconsin, Spojené státy, 53142
        • Aurora Cancer Care-Kenosha South
      • La Crosse, Wisconsin, Spojené státy, 54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • Ladysmith, Wisconsin, Spojené státy, 54848
        • Marshfield Medical Center - Ladysmith
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
      • Marinette, Wisconsin, Spojené státy, 54143
        • Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
      • Marshfield, Wisconsin, Spojené státy, 54449
        • Marshfield Medical Center-Marshfield
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Medical College of Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53209
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53233
        • Aurora Sinai Medical Center
      • Minocqua, Wisconsin, Spojené státy, 54548
        • Marshfield Medical Center - Minocqua
      • Oshkosh, Wisconsin, Spojené státy, 54904
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
      • Racine, Wisconsin, Spojené státy, 53406
        • Aurora Cancer Care-Racine
      • Rice Lake, Wisconsin, Spojené státy, 54868
        • Marshfield Medical Center-Rice Lake
      • Sheboygan, Wisconsin, Spojené státy, 53081
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
      • Stevens Point, Wisconsin, Spojené státy, 54482
        • Marshfield Medical Center-River Region at Stevens Point
      • Summit, Wisconsin, Spojené státy, 53066
        • Aurora Medical Center in Summit
      • Two Rivers, Wisconsin, Spojené státy, 54241
        • Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
      • Wausau, Wisconsin, Spojené státy, 54401
        • Marshfield Clinic-Wausau Center
      • Wauwatosa, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Aurora Cancer Care-Milwaukee West
      • West Allis, Wisconsin, Spojené státy, 53227
        • Aurora West Allis Medical Center
      • Weston, Wisconsin, Spojené státy, 54476
        • Marshfield Medical Center - Weston
      • Wisconsin Rapids, Wisconsin, Spojené státy, 54494
        • Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Spojené státy, 82001
        • Cheyenne Regional Medical Center-West
      • Cody, Wyoming, Spojené státy, 82414
        • Billings Clinic-Cody
      • Sheridan, Wyoming, Spojené státy, 82801
        • Welch Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • PHASE I (ARMS A, B, C, D, E, F, G, H, I, X, Y, Z)

  • Age >= 18 years

  • Patients must have pathologically confirmed relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma (cHL); a biopsy at any relapse is acceptable; other histologies including lymphocyte predominant (LP) HL are not permitted

  • Patients must have relapsed after first line chemotherapy; may have relapsed after autologous or allogeneic stem cell transplant, or have primary refractory disease; no upper limit for number of prior therapies; if status post allogeneic stem cell transplant, no active graft versus host disease

  • Patients may have received prior brentuximab vedotin, but must not have received brentuximab vedotin within 6 months prior to registration, and must not have relapsed within 6 months of receiving previous brentuximab vedotin; patients may not have received prior nivolumab or PD1/PDL1 axis agents; patients in the nivolumab/brentuximab cohorts ONLY (D, E, F, Y) may have received prior ipilimumab

  • Patients may have received other prior activating immunotherapies (i.e. checkpoint inhibitors), but must not have received them within 6 months prior to registration, and there must be no serious unresolved complication of therapy at the time of registration; for the purposes of this study monoclonal antibodies and antibody drug conjugates are not considered to be activating immunotherapies and there are no additional time restrictions on prior exposure to these agents (except prior brentuximab vedotin)

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-American College of Radiology Imaging Network (ACRIN) performance status between 0-2

  • Patients must have measurable disease; baseline measurements and evaluations must be obtained within 4 weeks of registration to the study; abnormal PET scans will not constitute evaluable disease unless verified by a diagnostic quality CT scan; patients must use the same imaging modality (CT or PET/CT) throughout the study

  • Patient must not be pregnant or breast-feeding due to risk of fetal harm by the chemotherapeutic agents prescribed in this protocol; all patients of childbearing potential must have a blood test or urine study within 2 weeks prior to registration to rule out pregnancy; a patient of childbearing potential is anyone, regardless of whether they have undergone tubal ligation, who meets the following criteria: 1) has not undergone a hysterectomy or bilateral oophorectomy; or 2) has not been naturally postmenopausal for at least 24 consecutive months (i.e., has had menses at any time in the preceding 24 consecutive months)

  • Patient of childbearing potential and/or sexually active patients must either abstain from sexual intercourse for the duration of their participation in the study or agree to use both single barrier contraception and birth control pills or implants for at least one week prior to the start of the study drug and continuing for 5 months after the last dose of study drug (for patients of childbearing potential) and for 7 months after the last dose of study drug (for patients who are sexually active with anyone of childbearing potential); should a patient become pregnant or suspect pregnancy while the patient or their partner is participating in this study, the patient (or the participating partner) should inform the treating physician immediately

  • Patients must have no evidence of dyspnea at rest and a pulse oximetry > 92% while breathing room air

  • Patients must have forced expiratory volume in 1 second (FEV1)/forced vital capacity (FVC) > 60% by pulmonary function test (PFT), unless due to large mediastinal mass from HL; carbon monoxide diffusion capacity (DLCO), FEV1, and FVC all > 50% predicted value; all pulmonary function tests must be obtained within one month prior to registration

  • Absolute neutrophil count (ANC) >= 1500/mcL (1.5 x 10^9/L) (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • Platelets >= 75,000/mcL (75 x 10^9/L) (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • Aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) =< 2.5 x upper limit of normal (ULN) (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • Bilirubin =< 2 x upper limit of normal (ULN) (unless documented Gilbert's syndrome, for which bilirubin =< 3 x upper limit of normal [ULN] is permitted) (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • Calculated creatinine clearance by Cockcroft-Gault formula >= 30 ml/min (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • No evidence of prior malignancy except adequately treated non-melanoma skin cancer, in situ cervical carcinoma or any surgically- or radiation-cured malignancy continuously disease free for >= 5 years so as not to interfere with interpretation of radiographic response

  • Patient must have no current or prior history of central nervous system (CNS) involvement

  • All prior therapy must have been completed at least 21 days prior to enrollment; no concomitant anti lymphoma therapy, including systemic corticosteroids for the purpose of treatment of lymphoma are allowed; topical steroids are allowed

  • No history of Steven's Johnson's syndrome, toxic epidermal necrolysis (TEN)s syndrome, or motor neuropathy

  • Human immunodeficiency virus (HIV) positive patients are allowed on this study if they have a CD4 count > 400, and are on a stable antiviral regimen; patients with poorly controlled HIV or other chronic active viral infections will be excluded

  • Patients must not have autoimmune disorders or conditions of immunosuppression that require current ongoing treatment with systemic corticosteroids (or other systemic immunosuppressants), including oral steroids (i.e., prednisone, dexamethasone) or continuous use of topical steroid creams or ointments or ophthalmologic steroids; a history of occasional (but not continuous) use of steroid inhalers is allowed

    • Replacement doses of steroids for patients with adrenal insufficiency are allowed; patients who discontinue use of these classes of medication for at least 2 weeks prior to initiation of study treatment are eligible if, in the judgment of the treating physician investigator, the patient is not likely to require resumption of treatment with these classes of drugs during the study
    • Exclusion from this study also includes patients with a history of symptomatic autoimmune disease (e.g., rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis [scleroderma], systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, autoimmune vasculitis [e.g., Wegener's Granulomatosis]); motor neuropathy considered of autoimmune origin (e.g., Guillain-Barre syndrome and Myasthenia Gravis); other CNS autoimmune disease (e.g., Multiple sclerosis); patients with autoimmune hypothyroid disease or type I diabetes on replacement treatment are eligible

  • Patients must not have grade 2 or greater peripheral sensory neuropathy

  • Patients must not have New York Heart Association (NYHA) class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia

  • Patients must not have previously existing hypersensitivity to brentuximab vedotin or ipilimumab

  • Patients must not have a serious medical or psychiatric illness likely to interfere with study participation

  • Patients must not be participating in any other clinical trial or taking any other experimental medications within 21 days prior to registration

  • Routine vaccinations, including seasonal influenza, should be given at least 2 weeks prior to study treatment; vaccines are not prohibited on study, but must be given at least 6 weeks after cycle 1 and not within 7 days of treatment

  • Patients registering to Arms D, E, F, G, H, I, X, Y must not currently be smoking tobacco or other substances and must not have smoked within the past 6 months

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Age >= 12 years

    • Pediatric patients will include any patients < 18 years of age

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must have pathologically confirmed relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma (cHL); a biopsy at any relapse is acceptable; other histologies including lymphocyte predominant (LP) HL are not permitted

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must have relapsed after first line chemotherapy; may have relapsed after autologous stem cell transplant, or have primary refractory disease; no upper limit for number of prior therapies; patient must not have received a prior allogeneic stem cell transplant (out of risk of reactivation of pulmonary graft versus host disease [GVHD])

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients may have received prior brentuximab vedotin, but must not have received brentuximab vedotin within 6 months prior to registration, and must not have relapsed within 6 months of receiving previous brentuximab vedotin; patients may not have received prior nivolumab or PD1/PDL1 axis agents; patients may not have received prior ipilimumab

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients may not have received other prior activating immunotherapies (i.e. checkpoint inhibitor therapies); for the purposes of this study monoclonal antibodies and antibody drug conjugates are not considered to be activating immunotherapies and there are no additional time restrictions on prior exposure to these agents (except prior brentuximab vedotin)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Adult patient (>= 18 years of age) ECOG-ACRIN performance status between 0-2

    • Pediatric patients (16-17 years of age) must have a Karnofsky performance level >= 50%
    • Pediatric patients (12-15 years of age) must have a Lansky performance level >= 50

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must have measurable disease; baseline measurements and evaluations must be obtained within 4 weeks of registration to the study; abnormal PET scans will not constitute evaluable disease unless verified by a diagnostic quality CT scan; patients must use the same imaging modality (CT or PET/CT) throughout the study

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patient must not be pregnant or breast-feeding due to risk of fetal harm by the chemotherapeutic agents prescribed in this protocol; all patients of childbearing potential must have a blood test or urine study within 2 weeks prior to registration to rule out pregnancy; a patient of childbearing potential is defined as anyone, regardless of whether they have undergone tubal ligation, who meets the following criteria: 1) has achieved menarche at some point, 2) has not undergone a hysterectomy or bilateral oophorectomy; or 2) has not been naturally postmenopausal (amenorrhea following cancer therapy does not rule out childbearing potential) for at least 24 consecutive months (i.e., has had menses at any time in the preceding 24 consecutive months)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patient of childbearing potential and/or sexually active patient must either abstain from sexual intercourse for the duration of their participation in the study or agree to use both double barrier contraception and birth control pills or implants for at least one week prior to the start of the study drug and continuing for 5 months after the last dose of study drug (for patients of childbearing potential) and for 7 months after the last dose of study drug (for patients who are sexually active with anyone of childbearing potential); should a patient become pregnant or suspect pregnancy while the patient or their partner is participating in this study, the patient (or the participating partner) should inform the treating physician immediately

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients with impaired decision-making capacity are eligible with legally authorized representative

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must have no evidence of dyspnea at rest and a pulse oximetry > 92% while breathing room air

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must have FEV1/FVC > 60% by pulmonary function test (PFT), unless due to large mediastinal mass from HL; carbon monoxide diffusion capacity (DLCO), FEV1, and FVC all > 50% predicted value; all pulmonary function tests must be obtained within one month prior to registration

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): ANC >= 1500/mcL (1.5 x 0^9/L) (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Platelets >= 75,000/mcL (75 x 10^9/L) (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): AST/ALT =< 2.5 x upper limit of normal (ULN) for age (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Bilirubin =< 2 x upper limit of normal (ULN) (unless documented Gilbert's syndrome, for which bilirubin =< 3 x upper limit of normal [ULN] is permitted) (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Adult patients (>= 18 years old) must have a calculated creatinine clearance by Cockcroft-Gault formula >= 30 ml/min (obtained within 2 weeks prior to registration)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Pediatric patients (< 18 years old) must have a creatinine clearance or radioisotope glomerular filtration rate (GFR) >= 70 mL/min/1.73 m^2 or serum creatinine based on age/sex as follows:

    • Age: maximum serum creatinine (mg/dL)

      • < 13 years: male (1.2), female (1.2)
      • 13 to < 16 years: male (1.5), female (1.4)
      • >= 16 years: male (1.7), female (1.4)

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): No evidence of prior malignancy except adequately treated non-melanoma skin cancer, in situ cervical carcinoma or any surgically- or radiation-cured malignancy continuously disease free for >= 5 years so as not to interfere with interpretation of radiographic response

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patient must have no current or prior history of CNS involvement

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): All prior therapy must have been completed at least 21 days prior to enrollment (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C); no concomitant anti lymphoma therapy, including systemic corticosteroids for the purpose of treatment of lymphoma are allowed; topical steroids are allowed

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): No history of Steven's Johnson's syndrome, TENs syndrome, or motor neuropathy

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): HIV positive patients are eligible provided they meet the other protocol criteria including the following:

    • Long term survival expected were it not for the cHL
    • HIV viral loads undetectable by standard clinical HIV testing
    • Willing to adhere to effective combination antiretroviral therapy

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not have autoimmune disorders, prior solid organ transplant, or conditions of immunosuppression that require current ongoing treatment with systemic corticosteroids (or other systemic immunosuppressants), including oral steroids (i.e., prednisone, dexamethasone) or continuous use of topical steroid creams or ointments or ophthalmologic steroids; a history of occasional (but not continuous) use of steroid inhalers is allowed; replacement doses of steroids for patients with adrenal insufficiency are allowed; patients who discontinue use of steroid medication for at least 2 weeks prior to initiation of therapy are eligible if, in the judgment of the treating physician investigator, the patient is not likely to require resumption of treatment with these classes of drugs during the study; exclusion from this study also includes patients with a history of symptomatic autoimmune disease (e.g., rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis [scleroderma], systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, autoimmune vasculitis [e.g., Wegener's Granulomatosis]); motor neuropathy considered of autoimmune origin (e.g., Guillain-Barre syndrome and Myasthenia Gravis); other CNS autoimmune disease (e.g., Multiple sclerosis); patients with autoimmune hypothyroid disease or type I diabetes on replacement treatment are eligible

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not have grade 2 or greater peripheral sensory neuropathy

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not have NYHA class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not have previously existing hypersensitivity to brentuximab vedotin or ipilimumab

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not have a serious medical or psychiatric illness likely to interfere with study participation

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not be participating in any other clinical trial or taking any other experimental medications within 21 days prior to registration

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Routine vaccinations, including seasonal influenza, should be given at least 2 weeks prior to study treatment; vaccines are not prohibited on study, but must be given at least 6 weeks after cycle 1 and not within 7 days of treatment

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not currently be smoking tobacco or other agents; vaping is not allowed

  • RANDOMIZED PHASE II (ARMS K AND L): Patients must not have a history of or evidence of cardiovascular risks including any of the following:

    • QT interval corrected for heart rate using the Bazett's formula QTcB >= 480 msec at baseline
    • History of acute coronary syndromes (including myocardial infarction or unstable angina), coronary angioplasty, or stenting within the past 24 weeks prior to registration
    • History prior to registration or evidence of current >= class II congestive heart failure as defined by the New York Heart Association (NYHA) functional classification system
    • Left ventricular ejection fraction (LVEF) =< lower limit of normal on cardiac echocardiogram (echo) or multigated acquisition scan (MUGA)
    • Intra-cardiac defibrillator
    • History of abnormal cardiac valve morphology (>= grade 2) documented by ECHO; (subjects with grade 1 abnormalities [i.e., mild regurgitation/stenosis] can be entered on study); subjects with moderate valvular thickening should not be entered on study
    • History or evidence of current clinically significant uncontrolled cardiac arrhythmias; clarification: subjects with atrial fibrillation controlled for > 30 days prior to dosing are eligible
    • Treatment refractory hypertension defined as a blood pressure of systolic > 140 mmHg and/or diastolic > 90 mm Hg which cannot be controlled by anti-hypertensive therapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Phase I Arm I (brentuximab vedotin, ipilimumab)

Patients receive brentuximab vedotin IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-16 and ipilimumab IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-4, 8, 12, and 16. Treatment repeats every 21 days for up to 16 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo CT or PET scan throughout the trial. Patients undergo blood sample collection and may undergo tumor biopsy on study.
Biologický: Ipilimumab

Given IV

Ostatní jména:
  • Anti-cytotoxická monoklonální protilátka s antigenem 4 spojeným s T-lymfocyty
  • BMS-734016
  • Ipilimumab Biosimilar CS1002
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoyi
  • MDX010
  • BMS734016
  • BMS 734016
  • MDX 010
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Lék: Brentuximab Vedotin

Given IV

Ostatní jména:
  • Adcetris
  • SGN-35
  • cAC10-vcMMAE
  • ADC SGN-35
  • Konjugát anti-CD30 protilátka-lék SGN-35
  • Monoklonální protilátka proti CD30-MMAE SGN-35
  • Monoklonální protilátka anti-CD30-monomethylauristatin E SGN-35
  • SGN35
  • SGN 35
Postup: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Ostatní jména:
  • Lékařské zobrazování, pozitronová emisní tomografie
  • PET
  • PET skenování
  • Skenování pozitronové emisní tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie
  • PT
  • Pozitronová emisní tomografie (postup)
Experimentální: Phase I Arm II (brentuximab vedotin, nivolumab)

Patients receive brentuximab vedotin IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16 and nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-46. Treatment repeats every 21 days for up to 16 cycles and every 14 days beginning cycle 17 for up to 46 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo CT or PET scan throughout the trial. Patients undergo blood sample collection and may undergo tumor biopsy on study.
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Lék: Brentuximab Vedotin

Given IV

Ostatní jména:
  • Adcetris
  • SGN-35
  • cAC10-vcMMAE
  • ADC SGN-35
  • Konjugát anti-CD30 protilátka-lék SGN-35
  • Monoklonální protilátka proti CD30-MMAE SGN-35
  • Monoklonální protilátka anti-CD30-monomethylauristatin E SGN-35
  • SGN35
  • SGN 35
Postup: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Ostatní jména:
  • Lékařské zobrazování, pozitronová emisní tomografie
  • PET
  • PET skenování
  • Skenování pozitronové emisní tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie
  • PT
  • Pozitronová emisní tomografie (postup)
Biologický: Nivolumab

Given IV

Ostatní jména:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
  • CMAB819
  • Nivolumab Biosimilar CMAB819
  • MDX 1106
  • MDX1106
  • BMS 936558
  • ABP 206
  • Nivolumab Biosimilar ABP 206
  • BCD-263
  • Nivolumab Biosimilar BCD-263
  • BMS936558
  • ONO 4538
  • ONO4538
Experimentální: Phase I Arm III (brentuximab vedotin, nivolumab, ipilimumab)

Patients receive brentuximab vedotin IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16, nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-46, and ipilimumab IV over 30 minutes on day 1 every 12 weeks for up to 9 doses. Treatment repeats every 21 days for up to 16 cycles and every 14 days beginning cycle 17 for up to 46 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo CT or PET scan throughout the trial. Patients undergo blood sample collection and may undergo tumor biopsy on study.
Biologický: Ipilimumab

Given IV

Ostatní jména:
  • Anti-cytotoxická monoklonální protilátka s antigenem 4 spojeným s T-lymfocyty
  • BMS-734016
  • Ipilimumab Biosimilar CS1002
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoyi
  • MDX010
  • BMS734016
  • BMS 734016
  • MDX 010
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Lék: Brentuximab Vedotin

Given IV

Ostatní jména:
  • Adcetris
  • SGN-35
  • cAC10-vcMMAE
  • ADC SGN-35
  • Konjugát anti-CD30 protilátka-lék SGN-35
  • Monoklonální protilátka proti CD30-MMAE SGN-35
  • Monoklonální protilátka anti-CD30-monomethylauristatin E SGN-35
  • SGN35
  • SGN 35
Postup: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Ostatní jména:
  • Lékařské zobrazování, pozitronová emisní tomografie
  • PET
  • PET skenování
  • Skenování pozitronové emisní tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie
  • PT
  • Pozitronová emisní tomografie (postup)
Biologický: Nivolumab

Given IV

Ostatní jména:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
  • CMAB819
  • Nivolumab Biosimilar CMAB819
  • MDX 1106
  • MDX1106
  • BMS 936558
  • ABP 206
  • Nivolumab Biosimilar ABP 206
  • BCD-263
  • Nivolumab Biosimilar BCD-263
  • BMS936558
  • ONO 4538
  • ONO4538
Experimentální: Phase II Arm I (brentuximab vedotin, nivolumab)

Patients receive brentuximab vedotin IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16 and nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-34. Treatment repeats every 21 days for up to 34 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo CT or PET scan throughout the trial. Patients undergo blood sample collection and may undergo tumor biopsy on study.
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Lék: Brentuximab Vedotin

Given IV

Ostatní jména:
  • Adcetris
  • SGN-35
  • cAC10-vcMMAE
  • ADC SGN-35
  • Konjugát anti-CD30 protilátka-lék SGN-35
  • Monoklonální protilátka proti CD30-MMAE SGN-35
  • Monoklonální protilátka anti-CD30-monomethylauristatin E SGN-35
  • SGN35
  • SGN 35
Postup: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Ostatní jména:
  • Lékařské zobrazování, pozitronová emisní tomografie
  • PET
  • PET skenování
  • Skenování pozitronové emisní tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie
  • PT
  • Pozitronová emisní tomografie (postup)
Biologický: Nivolumab

Given IV

Ostatní jména:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
  • CMAB819
  • Nivolumab Biosimilar CMAB819
  • MDX 1106
  • MDX1106
  • BMS 936558
  • ABP 206
  • Nivolumab Biosimilar ABP 206
  • BCD-263
  • Nivolumab Biosimilar BCD-263
  • BMS936558
  • ONO 4538
  • ONO4538
Experimentální: Phase II Arm II (brentuximab vedotin, nivolumab, ipilimumab)

Patients receive brentuximab vedotin IV over 90 minutes on day 1 of cycles 1-16, nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of cycles 1-34, and ipilimumab IV over 30 minutes on day 1 every 12 weeks for up to 9 doses. Treatment repeats every 21 days for up to 34 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo CT or PET scan throughout the trial. Patients undergo blood sample collection and may undergo tumor biopsy on study.
Biologický: Ipilimumab

Given IV

Ostatní jména:
  • Anti-cytotoxická monoklonální protilátka s antigenem 4 spojeným s T-lymfocyty
  • BMS-734016
  • Ipilimumab Biosimilar CS1002
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoyi
  • MDX010
  • BMS734016
  • BMS 734016
  • MDX 010
Postup: Computed Tomography

Undergo CT

Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
  • Počítačová axiální tomografie (postup)
  • Počítačová tomografie (CT).
  • Diagnostické skenování CAT
  • Typ služby diagnostického skenování CAT
Postup: Biopsy Procedure

Undergo biopsy

Ostatní jména:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsie
Postup: Biospecimen Collection

Undergo collection of blood

Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Lék: Brentuximab Vedotin

Given IV

Ostatní jména:
  • Adcetris
  • SGN-35
  • cAC10-vcMMAE
  • ADC SGN-35
  • Konjugát anti-CD30 protilátka-lék SGN-35
  • Monoklonální protilátka proti CD30-MMAE SGN-35
  • Monoklonální protilátka anti-CD30-monomethylauristatin E SGN-35
  • SGN35
  • SGN 35
Postup: Positron Emission Tomography

Undergo PET

Ostatní jména:
  • Lékařské zobrazování, pozitronová emisní tomografie
  • PET
  • PET skenování
  • Skenování pozitronové emisní tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie
  • PT
  • Pozitronová emisní tomografie (postup)
Biologický: Nivolumab

Given IV

Ostatní jména:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
  • CMAB819
  • Nivolumab Biosimilar CMAB819
  • MDX 1106
  • MDX1106
  • BMS 936558
  • ABP 206
  • Nivolumab Biosimilar ABP 206
  • BCD-263
  • Nivolumab Biosimilar BCD-263
  • BMS936558
  • ONO 4538
  • ONO4538

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum tolerated dose (MTD) of each combination (Phase I)
Časové okno: 21 days

MTD defined as the highest dose level at which less than 33% of 6 patients experience a dose limiting toxicity, will be graded by the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0. Upon completion of the trial, frequency of subjects experiencing toxicities will be tabulated. Toxicities will be assessed and graded according to CTCAE version 4.0 terminology. Exact 95% confidence intervals (CI) around the toxicity proportions will be calculated.
21 days
CR rate (Phase II)
Časové okno: Up to 10 years

The analysis of CR between two arms will be performed using exact Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) test stratifying on prior brentuximab vedotin (BV) (yes versus [vs.] no) and age (< 18 vs. >= 18). Multivariable logistic regression modeling will be used to adjust for the effect of any covariates that are associated with these categorical outcomes.
Up to 10 years

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Complete response (CR) rate (Phase I)
Časové okno: Up to 3 years

Assessed using the Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma and reported along with the 95% CI.
Up to 3 years
Partial response (PR) rate (Phase I)
Časové okno: Up to 3 years

Assessed using the Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma and reported along with the 95% CI.
Up to 3 years
Overall response rate (ORR) rate (Phase I)
Časové okno: Up to 3 years

Assessed using the Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma and reported along with the 95% CI.
Up to 3 years
Duration of response (DOR) (Phase I)
Časové okno: From the documented beginning of response up to 3 years

DOR will be estimated using Kaplan-Meier methodology. Greenwood's formula will be used to calculate 95% CI for the Kaplan-Meier estimates. Descriptive statistics will be used to evaluate the DOR achieved with the protocol therapy and with the most recent prior systemic therapy.
From the documented beginning of response up to 3 years
Overall survival (OS) (Phase I)
Časové okno: From the date of study entry up to 3 years

OS will be estimated using Kaplan-Meier methodology. Greenwood's formula will be used to calculate 95% CI for the Kaplan-Meier estimates.
From the date of study entry up to 3 years
Progression-free survival (PFS) (Phase I)
Časové okno: From entry onto study up to 3 years

PFS will be estimated using Kaplan-Meier methodology. Greenwood's formula will be used to calculate 95% CI for the Kaplan-Meier estimates.
From entry onto study up to 3 years
ORR (Phase II)
Časové okno: Up to 10 years

Assessed using Revised Response (Cheson) and Deauville criteria. The analysis of ORR between two arms will be performed using the CMH test stratifying on prior BV (yes vs. no) and age (< 18 vs. >= 18). Multivariable logistic regression modeling will be used to adjust for the effect of any covariates that are associated with these categorical outcomes.
Up to 10 years
PFS (or modified PFS) (Phase II)
Časové okno: From randomization up to 10 years

PFS will be estimated using Kaplan-Meier methodology and compared between arms using stratified log-rank test. Greenwood's formula will be used to calculate 95% confidence intervals for the Kaplan-Meier estimates. Cox proportional regression model will be used to estimate hazard ratios (95% CI) and assess the relationship between other prognostic factors with time-to-event outcome. Point estimates of all endpoints will be accompanied by the corresponding 95% confidence intervals.
From randomization up to 10 years
OS (Phase II)
Časové okno: From randomization up to 10 years

OS will be estimated using Kaplan-Meier methodology and compared between arms using stratified log-rank test. Greenwood's formula will be used to calculate 95% confidence intervals for the Kaplan-Meier estimates. Cox proportional regression model will be used to estimate hazard ratios (95% CI) and assess the relationship between other prognostic factors with time-to-event outcome. Point estimates of all endpoints will be accompanied by the corresponding 95% confidence intervals.
From randomization up to 10 years
DOR (Phase II)
Časové okno: From the documented beginning of response up to 10 years

DOR, will be estimated using Kaplan-Meier methodology and compared between arms using stratified log-rank test. Greenwood's formula will be used to calculate 95% confidence intervals for the Kaplan-Meier estimates. Cox proportional regression model will be used to estimate hazard ratios (95% CI) and assess the relationship between other prognostic factors with time-to-event outcome. Point estimates of all endpoints will be accompanied by the corresponding 90% confidence intervals. The DOR achieved with the most recent prior systemic therapy will be collected on the case report forms, and descriptive statistics will be used to evaluate the DOR achieved with the protocol therapy and with the most recent prior systemic therapy.
From the documented beginning of response up to 10 years

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky kombinací na systémovou imunitu (Fáze I a II)
Časové okno: Výchozí stav až 6 týdnů po dokončení studijní léčby
Výchozí stav až 6 týdnů po dokončení studijní léčby
Change in the percentage of activated T cells and natural killer cells (Phase I and II)
Časové okno: Baseline (Time 1) to 9 weeks (Time 3, time of first re-staging)

These quantities of interest will be calculated for each patient and the Wilcoxon signed-rank test will be used to test for significant difference between the time points. Using Wilcoxon rank sum test (two-sided type I error of 0.1), differences between those who progress or die within one year versus (vs.) those who are event-free at one year will be evaluated.
Baseline (Time 1) to 9 weeks (Time 3, time of first re-staging)
Change in the percentages of activated T cells and natural killer cells (Phase I and II)
Časové okno: Day 1 of cycle 2 (Time 2) or 9 weeks (Time 3) to up to 6 weeks after completion of study treatment (Time 4, end of study)

These quantities of interest will be calculated for each patient and the Wilcoxon signed-rank test will be used to test for significant difference between the time points. Using the Wilcoxon rank sum test (two-sided type I error of 0.1), differences between those who progress or die within one year vs. those who are event-free at one year will be evaluated.
Day 1 of cycle 2 (Time 2) or 9 weeks (Time 3) to up to 6 weeks after completion of study treatment (Time 4, end of study)
Pre- and post-treatment levels of cytokines and T cell specific biomarkers (Phase I and II)
Časové okno: Baseline to up to 6 weeks after completion of study treatment

Pre- and post-treatment levels of these markers will be compared using the Wilcoxon signed-rank test with two-sided type I error of 0.1. Marker levels between patients who fail at 1-year vs. patients who are event-free at 1-year will be evaluated. Given limited data, the analyses of PD-1, co-expression of Tim-3 with PD-1, ICOS, sCD30, galectin-1 and the peripheral blood absolute lymphocyte to monocyte ratio will be mainly exploratory and will be summarized descriptively at the time-points described above. The association with PFS will be explored.
Baseline to up to 6 weeks after completion of study treatment
Differentially expressed genes between two groups (patients who fail at 1-year vs. patients who are event-free at 1-year or responders vs. non-responders) (Phase I and II)
Časové okno: 1 year

Assessed using gene expression profiling (GEP). Differentially expressed genes will be identified using a rank-based method developed by Dr. Hong (RankProd, R package, Bioconductor Project) with multiple comparison adjustment using a false discovery rate approach. A two-way unsupervised hierarchical clustering analysis will be applied to both the genes and the samples to illustrate whether GEP can separate two groups or is associated with other clinical factors. The genes ranked as most significant will be assessed by gene ontology and pathway analysis for their potential functions in lymphoma biology and treatment failure.
1 year
Microbiome analysis (Phase I and II)
Časové okno: Completion of study treatment

Will compare the gut microbiome between Hodgkin lymphoma (HL) patients and healthy controls with respect to global diversity, taxonomic abundance, and bacterial functional pathways. The relative abundance of each taxon (phyla to genera) and functional pathways among different groups will be statistically compared in univariate analysis using t-test (or Wilcoxon test) and in multivariate analysis using logistic regression. Global diversity tests and multivariate analysis for taxonomic abundance and functional pathways will be adjusted for potential confounders (age, sex, race, and body mass index) in the comparisons of HL patients and controls, and further adjusted for stage and grade when examining the clinical response among HL patients.
Completion of study treatment
Absolute maximum standard uptake value (SUVmax) (Phase II)
Časové okno: Up to cycle 10

Image data will be evaluated using Lugano response criteria with various D 5PS cut-offs in the entire cohort and in different therapy cohorts to determine if the existing set of criteria is sufficient to segregate the group into various response categories. Will correlate PFS, event free survival (EFS), OS 5PS in two reading settings (1-3 [negative] vs 4-5 [positive] and D 5PS 1-4 [negative] vs 5 [positive]) (Kaplan-Meier [KM] curve and log-rank testing).
Up to cycle 10
Metabolic whole body tumor volume (MTV) and tumor lesion glycolysis (TLG)
Časové okno: Up to cycle 10

Image data will be evaluated using Lugano response criteria with various D 5PS cut-offs in the entire cohort and in different therapy cohorts to determine if the existing set of criteria is sufficient to segregate the group into various response categories. Will correlate PFS, EFS, OS 5PS in two reading settings (1-3 [negative] vs 4-5 [positive] and D 5PS 1-4 [negative] vs 5 [positive]) (KM curve and log-rank testing).
Up to cycle 10
Percent change in SUVmax, MTV and TLG between baseline and during therapy
Časové okno: Baseline up to cycle 10

Image data will be evaluated using Lugano response criteria with various D 5PS cut-offs in the entire cohort and in different therapy cohorts to determine if the existing set of criteria is sufficient to segregate the group into various response categories. Will correlate PFS, EFS, OS 5PS in two reading settings (1-3 [negative] vs 4-5 [positive] and D 5PS 1-4 [negative] vs 5 [positive]) (KM curve and log-rank testing).
Baseline up to cycle 10
Percent change in size (sum of perpendicular diameters [SPD]) on computed tomography (CT)
Časové okno: Baseline up to cycle 10

Image data will be evaluated using Lugano response criteria with various D 5PS cut-offs in the entire cohort and in different therapy cohorts to determine if the existing set of criteria is sufficient to segregate the group into various response categories. Will correlate PFS, EFS, OS 5PS in two reading settings (1-3 [negative] vs 4-5 [positive] and D 5PS 1-4 [negative] vs 5 [positive]) (KM curve and log-rank testing).
Baseline up to cycle 10
Absolute CT tumor volumes
Časové okno: Up to cycle 10

Image data will be evaluated using Lugano response criteria with various D 5PS cut-offs in the entire cohort and in different therapy cohorts to determine if the existing set of criteria is sufficient to segregate the group into various response categories. Will correlate PFS, EFS, OS 5PS in two reading settings (1-3 [negative] vs 4-5 [positive] and D 5PS 1-4 [negative] vs 5 [positive]) (KM curve and log-rank testing).
Up to cycle 10
Percent change in CT size (SPD) and in CT tumor volume between baseline and during therapy
Časové okno: Baseline up to cycle 10

Image data will be evaluated using Lugano response criteria with various D 5PS cut-offs in the entire cohort and in different therapy cohorts to determine if the existing set of criteria is sufficient to segregate the group into various response categories. Will correlate PFS, EFS, OS 5PS in two reading settings (1-3 [negative] vs 4-5 [positive] and D 5PS 1-4 [negative] vs 5 [positive]) (KM curve and log-rank testing).
Baseline up to cycle 10

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Catherine S Diefenbach, ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. března 2014

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NCI-2013-01275
  • U10CA180820 (Grant/smlouva NIH USA)
  • U24CA196172 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2013-01275 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • E4412 (Jiný identifikátor: CTEP)
  • S14-00011
  • E4412
  • E4412 (Jiný identifikátor: ECOG-ACRIN Cancer Research Group)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení