Endometrióza a příloha - incidence a patologická analýza
Endometrióza a příloha: Souvisí výskyt s metodou patologické analýzy?
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Endometrióza je přítomnost endometriálních a stromálních žláz v extrauterinních místech. Jedním z mimoděložních míst, která mohou být postižena, je GI trakt. Rozsah postižení střev se může pohybovat od náhodného místa na seróze až po ektopické endometrium způsobující obstrukci střeva. Jak uvádí Gustofson v literárním přehledu publikovaném v Fertility and Sterility, míra, s jakou je postiženo střevo, se pohybuje od 3 do 34 %. Symptomatologie GI endometriózy může být rozsáhlá. Projevující se jako cyklická nebo chronická pánevní bolest, bolest v pravém dolním kvadrantu, meléna, gastrointestinální potíže/bolest a tak závažné jako intususcepce a apendicitida.
Incidence, se kterou je endometrióza identifikována v apendixu potenciálně způsobující komplikace, které byly zaznamenány, se uvádí v širokém rozmezí, 1–22 %. Nejnižší 1 % je uváděno ve dvou samostatných studiích. První, Harper a Soules, publikovaná v International Journal of Gynecology and Obstetrics, a druhá, Weed and Ray, v Obstetrics and Gynecology. Nejvyšší míru 22 % uvedl Berker a kolegové v Journal of Minimally Invasive Gynecology. Vzhledem k možnosti, že více než 20 % jedinců s endometriózou má postižení apendixu, může být přínosem náhodná apendektomie.
American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG) vydala stanovisko výboru k náhodné apendektomii, které bylo znovu potvrzeno v roce 2012. To jsou směrnice, kterými se dnes řídí gynekologové. ACOG poznamenává, že z elektivní koincidenční apendektomie mají největší prospěch ženy ve věku 35 let a mladší. Dalšími, kteří mohou být významným přínosem, jsou pacienti s komplikovaným diferenciálem, ti, u kterých se předpokládá chemoterapie, a ti, u kterých se očekávají rozsáhlé pooperační adheze.
ACOG dále poznamenává, že rozhodnutí o provedení apendektomie v době gynekologického výkonu by mělo být založeno na individuálních scénářích po prodiskutování rizik a přínosů s pacientkou. Výkon má nízké riziko morbidity, a pokud existuje rozumná pravděpodobnost, že přínosy převažují nad riziky, na základě věku nebo anamnézy, může být vhodná elektivní koincidenční apendektomie během primárního gynekologického výkonu.
Vezmeme-li v úvahu rozdíly v publikacích, může být četnost diagnózy, kterou chirurg zjistí, široká. O důvodu této odchylky se však spekuluje. Ačkoli je s největší pravděpodobností multifaktoriální, může hrát roli metoda, kterou je vzorek analyzován. Ve všech částech metod ve výše zmíněných výzkumných pracích a dalších souvisejících s tímto tématem nebyl k dispozici popis techniky použité pro patologickou analýzu. Zde v Penn State Hershey Medical Center se používá metoda 3 řezů. Řez se provede na proximálním a distálním konci a třetí řez ve středu. Pokud je tato metoda upravena tak, aby zahrnovala více řezů, hypotéza je taková, že endometrióza apendixu bude diagnostikována s vyšší frekvencí. Vzorky z přílohy budou odebrány, jak je uvedeno, podle doporučení ACOG. Po odstranění apendixu bude pacientovi udělen souhlas s umožněním druhé patologické analýzy. Časový rámec pro odběr a druhou analýzu bude přibližně 12 měsíců, což je předpokládaná doba pro získání 100 vzorků.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033-0850
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Anglicky mluvící
- Ženy ve věku 18-51 let
- Chronická pánevní bolest a/nebo diagnóza endometriózy
- Slepé střevo odstraněno v době laparoskopie pro léčbu endometriózy a/nebo pánevní bolesti
Kritéria vyloučení:
- Neanglicky mluvící
- Předchozí apendektomie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Standardní analýza
V současnosti se používá standardní patologická analýza.
|
|
|
JINÝ: Modifikovaná patologická analýza
Po standardní patologické analýze bude každý vzorek podroben modifikované patologické analýze.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt endometriózy slepého střeva
Časové okno: Od okamžiku podepsání souhlasu s účastí v této studii až po konečnou patologickou tkáňovou diagnózu, předpokládaná doba 1 týdne pro konečnou diagnózu, nebo až 6 měsíců, podle toho, co nastane dříve
|
Pooperačně bude navrhovaná druhá analýza apendixu, experimentální/vyšetřovací část, prodiskutována s pacientem zcela podrobně. Pokud pacient souhlasí, bude souhlas podepsán po operaci. Očekává se, že doba od rozhodnutí provést dvě patologické analýzy/podepsání souhlasu do doby stanovení patologické diagnózy bude přibližně 1 týden, protože to je vlastní časový rámec pro většinu patologických konečných diagnóz, ale až 6 měsíců, podle toho, co nastane dříve . Data budou analyzována, aby se určilo, zda existuje významný rozdíl v diagnóze při porovnání standardní patologické analýzy s modifikovanou patologickou analýzou. Data budou shromažďována přibližně jeden rok, což je předpokládaná doba pro sběr 100 vzorků. |
Od okamžiku podepsání souhlasu s účastí v této studii až po konečnou patologickou tkáňovou diagnózu, předpokládaná doba 1 týdne pro konečnou diagnózu, nebo až 6 měsíců, podle toho, co nastane dříve
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 042383EP
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .