Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Conversion to Everolimus From Calcineurin Inhibitor With Mycophenolic Acid: Impact on Long Term Renal Function in Liver Transplantation.

12. ledna 2021 aktualizováno: Zakiyah Kadry, Milton S. Hershey Medical Center

A Randomized Prospective Trial of Conversion to Everolimus Therapy From Calcineurin Inhibitor Based Maintenance Immunosuppression in Association With Mycophenolic Acid in Liver Transplantation: Examination of Impact on Long Term Renal Function.

This study will examine the renal sparing impact of implementing a strategy of conversion to everolimus from a calcineurin inhibitor based immunosuppressive protocol at 3 months post liver transplant

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Given the increasing proportion of patients having renal failure at the time of transplant, with the nephrotoxic effect of calcineurin inhibitor based immunosuppression associated with its long term negative survival impact, this study proposes to examine the renal sparing impact of conversion to everolimus from a calcineurin inhibitor based immunosuppressive protocol at 3 months post liver transplant. The 3 month time point was chosen to allow for the switch to everolimus to occur at a period of stable post transplant liver function when both technical and rejection risks are lower. The 3 month cut off was also chosen because of data indicating that worsening renal function at 4 weeks, 3 months and 1 year post transplant is an independent risk factor for the development of chronic renal failure and end stage renal disease after orthotopic liver transplantation. 24 patients will be randomized into 2 arms:

Arm A: Conversion to Everolimus immunosuppression combined with mycophenolic acid (Myfortic: MPA), and complete discontinuation of Calcineurin inhibitor at 3 months post transplant.

Arm B: Continuation with standard immunosuppressive therapy consisting of Calcineurin inhibitor associated with mycophenolic acid (Myfortic: MPA).

Follow up: 2 years.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
        • Penn State College of Medicine; Penn State Milton S Hershey Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Ability and willingness to provide written informed consent and adhere to study regimen.
  • Primary deceased donor liver transplant recipients 18-70 years of age
  • Functioning allograft at randomization (AST, ALT, Total Bilirubin levels ≤3 times ULN, and AlkP and GGT levels ≤ 5 times ULN). Elevated GGT alone, in combination with AST, ALT, total bilirubin and AlkP within defined range does not exclude patients from randomization.
  • Recipients on an immunosuppressive regimen of corticosteroids and tacrolimus.
  • Confirmed recipient HCV status at Screening (either by serology or PCR).
  • Abbreviated MDRD eGFR ≥ 30 mL/min/1.73m2. Local and central serum creatinine results within 5 days prior to randomization, however no sooner than Day 25 post-transplantation.
  • Verification of at least one tacrolimus trough level of ≥ 8 ng/mL one week prior to randomization. Target trough levels above 8 ng/mL prior to randomization.
  • Patients able to take oral medication at time of randomization.

Exclusion Criteria:

  • Recipients of multiple solid organ or islet cell tissue transplants, or have previously received an organ or tissue transplant. Combined liver kidney transplant recipients.
  • Living donor or split liver recipients.
  • History of malignancy of any organ system within past 5 years whether or not there is evidence of local recurrence or metastases, other than non-metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin or HCC.
  • Hepatocellular carcinoma that does not fulfill Milan criteria (1 nodule ≤ 5 cm, 2-3 nodules all < 3 cm, per explant histology of recipient liver.
  • Use of antibody induction therapy.
  • Patients with known hypersensitivity to the drugs used on study or their class, or to any of the excipients.
  • Recipients of ABO incompatible transplant grafts.
  • Recipients of Hepatitis B surface antigen or HIV donor organs.
  • Surgical or medical condition, which might significantly alter absorption, distribution, metabolism and excretion of study drug.
  • Women of child-bearing potential (WOCBP): all women physiologically capable of becoming pregnant, including women whose career, lifestyle, or sexual orientation precludes intercourse with a male partner and women whose partners have been sterilized by vasectomy or other means, UNLESS (1) they meet the following definition of post-menopausal: 12 months of natural (spontaneous) amenorrhea or 6 months of spontaneous amenorrhea with serum FSH levels >40 mIU/m, or (2) have past 6 weeks from surgical bilateral oophorectomy with or without hysterectomy or (3) are using one or more of the following methods of contraception: surgical sterilization (e.g., bilateral tubal ligation, vasectomy), hormonal contraception (implantable, patch, oral), copper coated IUD and double-barrier methods ( any double combination of male or female condom with spermicidal gel, diaphragm, sponge, cervical cap). Periodic abstinence (e.g., calendar, ovulation, symptothermal, post-ovulation methods) and withdrawal are not acceptable methods of contraception. Reliable contraception should be maintained throughout and for 3 months after study drug discontinuation.
  • History of coagulopathy or medical condition requiring long-term anticoagulation which would preclude liver biopsy after transplantation. (Low dose aspirin treatment or interruption of chronic anticoagulant is allowed).

Enrollment Exclusion - Randomization

  • Severe hypercholesterolemia (>350 mg/dL; >9 mmol/L) or hypertriglyceridemia (>500 mg/dL; >8.5 mmol/L) within 6 months of transplantation. Controlled hyperlipidemia is acceptable at time of randomization.
  • Platelet count < 50,000/mm3 at randomization.
  • Absolute neutrophil count < 1,000/mm³ or white blood cell count <2,000/mm³ at randomization.
  • Patients positive for HIV: Negative laboratory results within 6 months before randomization are acceptable.
  • Clinically significant systemic infection requiring IV antibiotics at randomization. Patients in a critical care setting at randomization requiring life support measures such as mechanical ventilation, dialysis, or vasopressor agents.
  • Patients on renal replacement therapy within 7 days prior to randomization.
  • Thrombosis of major hepatic arteries, major hepatic veins, portal vein and inferior vena cava. Results obtained within 5 days prior to randomization are acceptable, however no sooner than Day 25 post-transplantation.
  • Acute rejection requiring antibody therapy or more than one steroid sensitive episode of acute rejection during the run-in period. Includes patients who have not completed steroid treatment for acute rejection within 7 days prior to randomization.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Calcineurin Inhibitor with Mycophenolic Acid
Calcineurin inhibitor immunosuppression with mycophenolic acid
Comparison Arm: Continuation with standard immunosuppressive therapy consisting of Calcineurin inhibitor associated with mycophenolic acid (Myfortic: MPA).
Ostatní jména:
  • Tacrolimus (Prograf)
  • Cyclosporine (Gengraf)
  • Mycophenolic Acid (Myfortic)
Experimentální: Everolimus with Mycophenolic Acid
Conversion to Everolimus immunosuppression combined with mycophenolic acid (Myfortic: MPA), and complete discontinuation of Calcineurin inhibitor at 3 months post transplant.
Conversion to Everolimus immunosuppression combined with mycophenolic acid (Myfortic: MPA), and complete discontinuation of Calcineurin inhibitor at 3 months post transplant.
Ostatní jména:
  • Zortress; Mycophenolic Acid (Myfortic)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Renal Function as Measured by 24 Hour Urine Creatinine Clearance
Časové okno: 6 months, 1 year, and 2 years
Renal Function was assessed by 24 hr urine collection creatinine clearance measured (mL/min). 24 Hr urine collection was assessed at baseline, 6 months, 1 year, and 2 years post transplant.
6 months, 1 year, and 2 years
Renal Function as Measured by Serum Creatinine Level
Časové okno: 6 months, 1 year, and 2 years
Serum creatinine levels were assessed at 6 months, 1 year, and 2 years post transplant
6 months, 1 year, and 2 years
Renal Function as Measured by Cockcroft Gault Creatinine Clearance
Časové okno: 6 months, 1 year, and 2 years
The Cockcroft-Gault formula for estimating creatinine clearance was determined at 6 months, 1 year, and 2 years post transplant
6 months, 1 year, and 2 years
Renal Function as Measured by Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR)
Časové okno: 6 months, 1 year, and 2 years
Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) was assessed at 6 months, 1 year, and 2 years post transplant.
6 months, 1 year, and 2 years
Renal Function as Measured by Iothalamate Clearance
Časové okno: 6 months, 1 year, and 2 years
Iothalamate Clearance was assessed at 6 months, 1 year, and 2 years post transplant.
6 months, 1 year, and 2 years

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recipient and Donor Genotyping for Selected Variants of CYP3A5, ABCB1 (MDR1), and CYP4A Genes
Časové okno: 2 years
A blood sample was obtained from recipients and donors to measure gene polymorphism effects on metabolism of calcineurin inhibitor and everolimus. The polymorphisms are represented as the number of SNP occurrences for the CYP3A5, ABCB1 (MDR1) gene, and CYP4A4*22 genes.
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zakiyah Kadry, MD, Penn State College of Medicine; Penn State Milton S Hershey Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. prosince 2013

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

6. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB 38115

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Plan to publish de-identified data

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .