Dopad synergické sekvenční léčby (SST)
Vliv synergické sekvenční léčby (SST) frakčních neablativních a Q-switched laserů na texturu kůže
Nejméně třicet (30) subjektů Fitzpatrick-Goldman Skin Type II-V bude zařazeno na 2 klinických pracovištích; každá klinika zapíše alespoň 15 subjektů.
Subjekty by měly mít viditelné vrásky a/nebo elastózu vyžadující léčbu.
Hypotéza: SST zlepší vzhled vrásek/elastózy a také celkový tón pleti nejméně o 25 % ve srovnání se samotným modulem M22 ResurFX 1565nm, a to u nejméně 75 % subjektů.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28207
- Dermatology, Laser, and Vein Specialists of the Carolinas, PLLC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost číst, rozumět a poskytovat písemný informovaný souhlas;
- Zdravý dospělý, muž nebo žena, ve věku 30-65 let s Fitzpatrick-Goldmanovou kůží typu II-V;
- Mít vhodné obličejové partie s vráskami Fitzpatrick-Goldman Wrinkle a Elastosis skóre 3-6, které se mají léčit;
- Schopnost a ochota dodržovat harmonogram a požadavky léčby/následných kontrol;
- Ženy v plodném věku musí používat spolehlivou metodu antikoncepce (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepční pilulky, kondom se spermicidním přípravkem, Nova ring, partner s vazektomií nebo abstinencí) alespoň 3 měsíce před zařazením a po celou dobu průběhu studia.
Kritéria vyloučení:
- Typ pleti I, VI
- Těhotná, zamýšlí otěhotnět v průběhu studie, méně než 3 měsíce po porodu nebo méně než 6 týdnů po dokončení kojení
- Pozánětlivá hyperpigmentace v anamnéze
- Není možné nebo nepravděpodobné, že se v průběhu studie zdrží opalování, včetně používání solárií
- Použití fotosenzitivních léků, u kterých je expozice světlu kontraindikována.
- Použití perorálního isotretinoinu (Accutane®) během 3 měsíců od počáteční léčby nebo v průběhu studie. Poznámka: Před ošetřením musí pokožka znovu získat normální stupeň vlhkosti.
- Trpící akné, jizvy po planých neštovicích nebo těžké stadia otevřené rány růžovky.
- Jakékoli dermální/epidermální poškození nebo porucha, zejména vaskulární nebo texturní léze, v ošetřované oblasti
- předchozí ošetření, jako je chemický peeling (zejména na bázi fenolu) nebo dermabraze, v ošetřované oblasti do 3 měsíců od počátečního ošetření nebo v průběhu studie;
- Předchozí ošetření kůže laserem/světlem nebo jiným zařízením v ošetřované oblasti během 6 měsíců od počátečního ošetření nebo v průběhu studie
- Předchozí použití kolagenu, tukových injekcí nebo jiných metod augmentace kůže (zlepšení pomocí injekčního nebo implantovaného materiálu) v ošetřované oblasti během 12 měsíců od počáteční léčby nebo v průběhu studie. Ošetření se u permanentních dermálních implantátů nemusí provádět vůbec
- Před použitím botoxu v ošetřované oblasti do 6 měsíců
- Předchozí ablativní resurfacing nebo face lift v ošetřované oblasti laserem nebo jinými zařízeními během 12 měsíců od počátečního ošetření nebo v průběhu studie
- Jakýkoli jiný chirurgický zákrok v léčené oblasti během 9 měsíců od počáteční léčby nebo v průběhu studie.
- Účast na studii jiného zkoumaného zařízení nebo léku zahrnující stejné anatomické místo během 3 měsíců před zařazením nebo během tohoto hodnocení, nebo pokud nezahrnuje stejné anatomické místo, podle uvážení zkoušejícího
- Anamnéza keloidních nebo jakéhokoli jiného typu tvorby hypertrofických jizev nebo špatné hojení ran v dříve zraněné oblasti kůže
- Vykazující příznaky hormonálních poruch podle uvážení vyšetřovatele (jako je melasma, chloasma)
- Souběžné zánětlivé kožní stavy, včetně, ale bez omezení, těžké růžovky
- Otevřené tržné rány nebo oděrky jakéhokoli druhu na ošetřované oblasti v průběhu léčby
- aktivní Herpes Simplex v době léčby nebo po více než třech epizodách erupce Herpes Simplex během jednoho roku od zařazení do studie;
- Mnohočetné dysplastické névy v ošetřované oblasti
- Poruchy krvácení nebo užívání antikoagulačních léků, včetně silného užívání aspirinu, způsobem, který neumožňuje minimálně 10denní vymývací období před léčbou (podle uvážení lékaře subjektu)
- Poruchy imunosuprese/imunitní nedostatečnosti v anamnéze (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo užívání imunosupresivních léků
- Mít jakoukoli formu aktivní rakoviny v době zápisu a v průběhu studie nebo v anamnéze rakoviny kůže na obličeji.
- Pigmentová léze v ošetřované oblasti, která se jeví jako rakovinná, předrakovinná nebo není považována za vhodnou pro fototerapii, jak určí dermatolog.
- Významné souběžné onemocnění, jako je nekontrolovaný diabetes, tj. jakýkoli chorobný stav, který by podle názoru Zkoušejícího narušoval anestezii, léčbu nebo proces hojení; Účast ve studii jiného zařízení nebo léku během 3 měsíců před zařazením do studie nebo během této studie a podle uvážení zkoušejícího, pokud to není v rozporu s žádným z výše uvedených kritérií
- Duševně nezpůsobilý, vězeň nebo důkaz o zneužívání účinné látky nebo alkoholu
- Jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího způsobil, že by nebylo bezpečné (pro subjekt nebo pro pracovníky studie) zacházet se subjektem v rámci této výzkumné studie.
- U subjektů podstupujících testovací skvrny: značná nežádoucí reakce sestávající z hypopigmentace kůže (dlouhodobé bělení), tvorba jizev nebo předjizvy nebo jakákoli reakce, kterou výzkumník považuje za důvod pro vyloučení.
- Alergie na anestetika.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba ResurFX
Frakční neablativní (NA) ošetření na jedné straně obličeje s modulem M22 ResurFX
|
Frakční NA ošetření (ResurFX) na jedné straně obličeje
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: M22 ResurFX a QS ošetření
Frakční ošetření NA pomocí M22 ResurFX následované Q-Switched (QS) laserovým ošetřením (SST) na jedné straně obličeje
|
Frakční NA ošetření následované QS laserem (SST) na jedné straně obličeje
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení
Časové okno: 3 měsíce po 3. ošetření
|
Subjektivní hodnocení zkoušejícího ohledně rozsahu vrásek/elastózy, jakož i celkového zlepšení tónu pleti na každé straně obličeje při 3měsíční následné návštěvě, jak bylo hodnoceno Fitzpatrick-Goldmanovou klasifikací třídy vrásek / skóre elastózy a škálami procentuální kategorie
|
3 měsíce po 3. ošetření
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení
Časové okno: 1 a 6 měsíců po 3. ošetření
|
Subjektivní hodnocení rozsahu vrásek/elastózy zkoušejícím a také zlepšení celkového tónu pleti na každé straně obličeje při následných návštěvách po 1 a 6 měsících, jak bylo hodnoceno Fitzpatrick-Goldmanovou třídou vrásek / klasifikací skóre elastózy a škálami procentuální kategorie
|
1 a 6 měsíců po 3. ošetření
|
|
Zaslepené zlepšení
Časové okno: 1 rok po zahájení studia
|
Na konci studie bude provedeno slepé hodnocení vrásek a celkového zlepšení tónu pleti po 1, 3 a 6 měsících ve srovnání s výchozí hodnotou pomocí fotografií.
|
1 rok po zahájení studia
|
|
Odezva kůže
Časové okno: Po ošetření – základní stav, 4, 8 týdnů
|
Subjektivní hodnocení kožní reakce po každém ošetření zkoušejícím definované jako závažnost reakce a doba, kterou trvalo, než odezněla na každé straně obličeje
|
Po ošetření – základní stav, 4, 8 týdnů
|
|
Odstávka
Časové okno: Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
|
Doba nečinnosti definovaná jako doba po proceduře, během níž se subjekt cítil nepohodlně, nechtěl nebo nemohl vyjít na veřejnost kvůli edému a erytému na každé straně obličeje.
|
Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
|
|
Zlepšení podle předmětu
Časové okno: Sledování po 1, 3 a 6 měsících
|
Subjektivní subjektivní názor na zlepšení a spokojenost s ošetřením na základě stupnice procentuální kategorie pro každou stranu obličeje
|
Sledování po 1, 3 a 6 měsících
|
|
Pohodlí
Časové okno: Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
|
Subjektivní hodnocení bolesti a nepohodlí spojených s ošetřením pomocí 10bodové stupnice VAS pro každou stranu obličeje
|
Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
|
|
Biopsie
Časové okno: Ihned po 1. ošetření nebo 1, 3 nebo 6 měsíců po posledním ošetření
|
Histologická analýza vzorků preaurikulární tkáně z obou léčených stran s různým barvením pro analýzu změn po léčbě
|
Ihned po 1. ošetření nebo 1, 3 nebo 6 měsíců po posledním ošetření
|
|
Nežádoucí příhody
Časové okno: Po ošetření #1, 2 a 3 a všech následných návštěvách
|
Bezpečnost bude stanovena zkoumáním výskytu komplikací a nežádoucích účinků po léčbě v průběhu studie.
|
Po ošetření #1, 2 a 3 a všech následných návštěvách
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Girish (Gilly) Munavalli, MD, Dermatology, Laser, and Vein Specialists of the Carolinas, PLLC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- LUM-ABU-M22-13-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .