Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad synergické sekvenční léčby (SST)

25. ledna 2017 aktualizováno: Lumenis Be Ltd.

Vliv synergické sekvenční léčby (SST) frakčních neablativních a Q-switched laserů na texturu kůže

Nejméně třicet (30) subjektů Fitzpatrick-Goldman Skin Type II-V bude zařazeno na 2 klinických pracovištích; každá klinika zapíše alespoň 15 subjektů.

Subjekty by měly mít viditelné vrásky a/nebo elastózu vyžadující léčbu.

Hypotéza: SST zlepší vzhled vrásek/elastózy a také celkový tón pleti nejméně o 25 % ve srovnání se samotným modulem M22 ResurFX 1565nm, a to u nejméně 75 % subjektů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28207
        • Dermatology, Laser, and Vein Specialists of the Carolinas, PLLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopnost číst, rozumět a poskytovat písemný informovaný souhlas;
  2. Zdravý dospělý, muž nebo žena, ve věku 30-65 let s Fitzpatrick-Goldmanovou kůží typu II-V;
  3. Mít vhodné obličejové partie s vráskami Fitzpatrick-Goldman Wrinkle a Elastosis skóre 3-6, které se mají léčit;
  4. Schopnost a ochota dodržovat harmonogram a požadavky léčby/následných kontrol;
  5. Ženy v plodném věku musí používat spolehlivou metodu antikoncepce (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepční pilulky, kondom se spermicidním přípravkem, Nova ring, partner s vazektomií nebo abstinencí) alespoň 3 měsíce před zařazením a po celou dobu průběhu studia.

Kritéria vyloučení:

  1. Typ pleti I, VI
  2. Těhotná, zamýšlí otěhotnět v průběhu studie, méně než 3 měsíce po porodu nebo méně než 6 týdnů po dokončení kojení
  3. Pozánětlivá hyperpigmentace v anamnéze
  4. Není možné nebo nepravděpodobné, že se v průběhu studie zdrží opalování, včetně používání solárií
  5. Použití fotosenzitivních léků, u kterých je expozice světlu kontraindikována.
  6. Použití perorálního isotretinoinu (Accutane®) během 3 měsíců od počáteční léčby nebo v průběhu studie. Poznámka: Před ošetřením musí pokožka znovu získat normální stupeň vlhkosti.
  7. Trpící akné, jizvy po planých neštovicích nebo těžké stadia otevřené rány růžovky.
  8. Jakékoli dermální/epidermální poškození nebo porucha, zejména vaskulární nebo texturní léze, v ošetřované oblasti
  9. předchozí ošetření, jako je chemický peeling (zejména na bázi fenolu) nebo dermabraze, v ošetřované oblasti do 3 měsíců od počátečního ošetření nebo v průběhu studie;
  10. Předchozí ošetření kůže laserem/světlem nebo jiným zařízením v ošetřované oblasti během 6 měsíců od počátečního ošetření nebo v průběhu studie
  11. Předchozí použití kolagenu, tukových injekcí nebo jiných metod augmentace kůže (zlepšení pomocí injekčního nebo implantovaného materiálu) v ošetřované oblasti během 12 měsíců od počáteční léčby nebo v průběhu studie. Ošetření se u permanentních dermálních implantátů nemusí provádět vůbec
  12. Před použitím botoxu v ošetřované oblasti do 6 měsíců
  13. Předchozí ablativní resurfacing nebo face lift v ošetřované oblasti laserem nebo jinými zařízeními během 12 měsíců od počátečního ošetření nebo v průběhu studie
  14. Jakýkoli jiný chirurgický zákrok v léčené oblasti během 9 měsíců od počáteční léčby nebo v průběhu studie.
  15. Účast na studii jiného zkoumaného zařízení nebo léku zahrnující stejné anatomické místo během 3 měsíců před zařazením nebo během tohoto hodnocení, nebo pokud nezahrnuje stejné anatomické místo, podle uvážení zkoušejícího
  16. Anamnéza keloidních nebo jakéhokoli jiného typu tvorby hypertrofických jizev nebo špatné hojení ran v dříve zraněné oblasti kůže
  17. Vykazující příznaky hormonálních poruch podle uvážení vyšetřovatele (jako je melasma, chloasma)
  18. Souběžné zánětlivé kožní stavy, včetně, ale bez omezení, těžké růžovky
  19. Otevřené tržné rány nebo oděrky jakéhokoli druhu na ošetřované oblasti v průběhu léčby
  20. aktivní Herpes Simplex v době léčby nebo po více než třech epizodách erupce Herpes Simplex během jednoho roku od zařazení do studie;
  21. Mnohočetné dysplastické névy v ošetřované oblasti
  22. Poruchy krvácení nebo užívání antikoagulačních léků, včetně silného užívání aspirinu, způsobem, který neumožňuje minimálně 10denní vymývací období před léčbou (podle uvážení lékaře subjektu)
  23. Poruchy imunosuprese/imunitní nedostatečnosti v anamnéze (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo užívání imunosupresivních léků
  24. Mít jakoukoli formu aktivní rakoviny v době zápisu a v průběhu studie nebo v anamnéze rakoviny kůže na obličeji.
  25. Pigmentová léze v ošetřované oblasti, která se jeví jako rakovinná, předrakovinná nebo není považována za vhodnou pro fototerapii, jak určí dermatolog.
  26. Významné souběžné onemocnění, jako je nekontrolovaný diabetes, tj. jakýkoli chorobný stav, který by podle názoru Zkoušejícího narušoval anestezii, léčbu nebo proces hojení; Účast ve studii jiného zařízení nebo léku během 3 měsíců před zařazením do studie nebo během této studie a podle uvážení zkoušejícího, pokud to není v rozporu s žádným z výše uvedených kritérií
  27. Duševně nezpůsobilý, vězeň nebo důkaz o zneužívání účinné látky nebo alkoholu
  28. Jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího způsobil, že by nebylo bezpečné (pro subjekt nebo pro pracovníky studie) zacházet se subjektem v rámci této výzkumné studie.
  29. U subjektů podstupujících testovací skvrny: značná nežádoucí reakce sestávající z hypopigmentace kůže (dlouhodobé bělení), tvorba jizev nebo předjizvy nebo jakákoli reakce, kterou výzkumník považuje za důvod pro vyloučení.
  30. Alergie na anestetika.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba ResurFX
Frakční neablativní (NA) ošetření na jedné straně obličeje s modulem M22 ResurFX
Frakční NA ošetření (ResurFX) na jedné straně obličeje
EXPERIMENTÁLNÍ: M22 ResurFX a QS ošetření
Frakční ošetření NA pomocí M22 ResurFX následované Q-Switched (QS) laserovým ošetřením (SST) na jedné straně obličeje
Frakční NA ošetření následované QS laserem (SST) na jedné straně obličeje

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení
Časové okno: 3 měsíce po 3. ošetření
Subjektivní hodnocení zkoušejícího ohledně rozsahu vrásek/elastózy, jakož i celkového zlepšení tónu pleti na každé straně obličeje při 3měsíční následné návštěvě, jak bylo hodnoceno Fitzpatrick-Goldmanovou klasifikací třídy vrásek / skóre elastózy a škálami procentuální kategorie
3 měsíce po 3. ošetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení
Časové okno: 1 a 6 měsíců po 3. ošetření
Subjektivní hodnocení rozsahu vrásek/elastózy zkoušejícím a také zlepšení celkového tónu pleti na každé straně obličeje při následných návštěvách po 1 a 6 měsících, jak bylo hodnoceno Fitzpatrick-Goldmanovou třídou vrásek / klasifikací skóre elastózy a škálami procentuální kategorie
1 a 6 měsíců po 3. ošetření
Zaslepené zlepšení
Časové okno: 1 rok po zahájení studia
Na konci studie bude provedeno slepé hodnocení vrásek a celkového zlepšení tónu pleti po 1, 3 a 6 měsících ve srovnání s výchozí hodnotou pomocí fotografií.
1 rok po zahájení studia
Odezva kůže
Časové okno: Po ošetření – základní stav, 4, 8 týdnů
Subjektivní hodnocení kožní reakce po každém ošetření zkoušejícím definované jako závažnost reakce a doba, kterou trvalo, než odezněla na každé straně obličeje
Po ošetření – základní stav, 4, 8 týdnů
Odstávka
Časové okno: Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
Doba nečinnosti definovaná jako doba po proceduře, během níž se subjekt cítil nepohodlně, nechtěl nebo nemohl vyjít na veřejnost kvůli edému a erytému na každé straně obličeje.
Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
Zlepšení podle předmětu
Časové okno: Sledování po 1, 3 a 6 měsících
Subjektivní subjektivní názor na zlepšení a spokojenost s ošetřením na základě stupnice procentuální kategorie pro každou stranu obličeje
Sledování po 1, 3 a 6 měsících
Pohodlí
Časové okno: Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
Subjektivní hodnocení bolesti a nepohodlí spojených s ošetřením pomocí 10bodové stupnice VAS pro každou stranu obličeje
Po léčbě – výchozí stav, 4, 8 týdnů
Biopsie
Časové okno: Ihned po 1. ošetření nebo 1, 3 nebo 6 měsíců po posledním ošetření
Histologická analýza vzorků preaurikulární tkáně z obou léčených stran s různým barvením pro analýzu změn po léčbě
Ihned po 1. ošetření nebo 1, 3 nebo 6 měsíců po posledním ošetření
Nežádoucí příhody
Časové okno: Po ošetření #1, 2 a 3 a všech následných návštěvách
Bezpečnost bude stanovena zkoumáním výskytu komplikací a nežádoucích účinků po léčbě v průběhu studie.
Po ošetření #1, 2 a 3 a všech následných návštěvách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Girish (Gilly) Munavalli, MD, Dermatology, Laser, and Vein Specialists of the Carolinas, PLLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2013

První zveřejněno (ODHAD)

12. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

26. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LUM-ABU-M22-13-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na M22 ResurFX

Předplatit