Studie k porovnání dvou technik pro opravu kloubní chrupavky: Kultivované chondrocyty vs. Kultivovaný BMAC (Cultured)
Pokus o srovnání účinnosti dvou chirurgických technik pro opravu kloubní chrupavky v koleni: Použití kultivovaných chondrocytů vs. použití kultivovaných buněk aspirátu kostní dřeně.
Název studie: Studie ke srovnání dvou technik reparace kloubní chrupavky v kolenním kloubu: Použití kultivovaných chondrocytů vs. Kultivované aspirační buňky kostní dřeně.
Hypotéza studie: Vycházíme z hypotézy, že obě léčby jsou stejně účinné.
Uspořádání studie: Zúčastnění pacienti budou rozděleni do dvou skupin, přičemž každá skupina obdrží jednu z léčebných modalit. Tato studie nebude randomizovaná ani zaslepená. Oba postupy provede v nemocnici Spire Alexandra profesor A. A Shetty, který je polovinou týmu, který obě techniky vymyslel. Proces pooperační rehabilitace bude pro obě skupiny stejný.
Účastníci studie: Všichni účastníci budou z pacientů navštěvujících kliniku profesora Shettyho v nemocnici Spire Alexandra.
Plánovaná velikost vzorku: 50 pacientů v každé skupině
Délka sledování: Zúčastnění pacienti budou sledováni 2 týdny, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok a 2 roky po operaci návštěvami na klinice a klinicky hodnoceni. Chirurgické výsledky budou měřeny skóre IKDC, KOOS a Lysholm; růst chrupavky bude měřen skóre MOCART.
Plánovaná zkušební doba: Dva až tři roky
Primární cíl: Prokázat nadřazenost, pokud existuje, jednoho postupu nad druhým studiem úlevy od bolesti, růstu chrupavky a zlepšení funkce.
Primární cíl: Na konci 2letého sledování všech zúčastněných pacientů.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
POZADÍ:
Oprava kloubní chrupavky v koleni je zaměřena na mladé pacienty s oblastí (oblastmi) ztráty chrupavky a bez deformace kolena. Tito pacienti nejsou indikováni k náhradě kolenního kloubu. Reparace kloubní chrupavky vede ke zlepšení symptomů bolesti, blokování a funkce. Tradičně oprava kloubní chrupavky vždy zahrnovala obnažení celého kolenního kloubu artrotomií. Toto, i když účinné, by vedlo k velké jizvě, delšímu pobytu v nemocnici, delší rehabilitaci a souvisejícím komplikacím. Také použití buněk z kostní dřeně (BMAC) pro účely opravy chrupavky bylo dlouho diskutováno, přičemž obě strany měly platné argumenty a dobré chirurgické výsledky.
ODŮVODNĚNÍ:
V naší studii jedna metoda (Cultured Chondrocytes) vyžaduje artroskopii a artrotomii, její dokončení trvá 6 týdnů a po ní následuje 6 týdnů částečného zatížení operované nohy. Druhá metoda (Cultured BMAC) se provádí artroskopicky, po níž následují 4 injekce do postiženého kolena a trvá 6 týdnů, včetně 6 týdnů částečného zatížení operované nohy.
Oba postupy ukázaly povzbudivé výsledky, pokud jde o úlevu od bolesti, růst chrupavky a zlepšení funkce. Použití kultivovaných chondrocytů vyžaduje dvě operace a trvá celkem 12 týdnů, než pacient může chodit bez opory, zatímco použití kultivovaných BMAC zahrnuje pouze jeden chirurgický zákrok a může pacienta nechat chodit bez opory za 6 týdnů. Cílem této studie je zjistit, zda je některá technika lepší než druhá.
Pokud se ukáže, že kultivovaná technika BMAC je lepší, může to pro pacienta znamenat menší operaci a rychlejší zotavení.
NÁVRH STUDIE: Tato studie si klade za cíl porovnat dvě techniky opravy kloubní chrupavky v koleni, a to použití kultivovaných chondrocytů a použití kultivovaných buněk z aspirátu kostní dřeně (BMAC). Hlavním cílem je zjistit a posoudit nadřazenost, pokud existuje, jedné chirurgické techniky nad druhou. Nadřazenost bude hodnocena pomocí určitých skórovacích systémů (IKDC, KOOS, Lysholm a MOCART) měřených před a po operaci.
V závislosti na tom, jaký postup si pacient zvolí, budou zařazeny buď do skupiny s kultivovanými chondrocyty, nebo do skupiny s kultivovanými BMAC. Pacient je sledován na klinice v nemocnici Spire Alexandra 2 týdny, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok a 2 roky po operaci a jejich průběh je dokumentován dotazníky a klinickým vyšetřením. Skenování magnetickou rezonancí se provádí po jednom a dvou letech k posouzení rozsahu růstu chrupavky.
CHIRURGICKÉ TECHNIKY
Kultivované chondrocyty:
Tato metoda má dvě fáze. V první fázi se provádí artroskopie kolena, aby se sklidily životaschopné buňky chrupavky, které se pak pošlou do laboratoře ke kultivaci po dobu 6 týdnů. Vstupní porty se poté uzavřou a koleno se překryje sterilním obvazem. Pacient je převezen na chirurgické zotavovací oddělení, a když je lékařsky stabilizovaný, je převezen na svůj pokoj na oddělení. Po propuštění z nemocnice je pacientovi doporučeno nést částečnou váhu na operované noze po dobu šesti týdnů po operaci. Absolvují také pět sezení fyzioterapie. Chirurgické klipy a stehy se odstraní 2 týdny po operaci.
Ve druhé fázi se provádí artrotomie. Oblast deficitu chrupavky je připravena a kultivované buňky jsou do ní transplantovány. Řez se poté uzavře a koleno se překryje sterilním obvazem. Pacient je převezen na chirurgické zotavovací oddělení, a když je lékařsky stabilizovaný, je převezen na svůj pokoj na oddělení. Po propuštění z nemocnice je pacientovi doporučeno nést částečnou váhu na operované noze po dobu 6 týdnů po operaci. Absolvují také 5 sezení fyzioterapie. Chirurgické klipy a stehy se odstraní 2 týdny po operaci.
Kultivovaný BMAC:
Tato metoda má také dvě hlavní fáze. První fáze zahrnuje odběr BMAC z hřebene kyčelní kosti pacienta (kyčelní kosti), který je poté odeslán do laboratoře ke kultivaci po dobu 3 týdnů. Souběžně se provádí artroskopie postiženého kolena a oblast s nedostatkem chrupavky se debridejí a mikrofrakturuje. Vstupní porty se poté uzavřou a koleno se překryje sterilním obvazem. Pacient je převezen na chirurgické zotavovací oddělení, a když je lékařsky stabilizovaný, je převezen na svůj pokoj na oddělení. Po propuštění z nemocnice je pacientovi doporučeno nést částečnou váhu na operované noze po dobu šesti týdnů po operaci. Absolvují také pět sezení fyzioterapie. Chirurgické klipy a stehy se odstraní 2 týdny po operaci.
Ve druhé fázi se kultivovaný BMAC vstříkne do postiženého kolena a buňky se přichytí na mikrofrakturovanou oblast. Pacient je poté odvolán ve 4., 5. a 6. týdnu od první fáze k injekci kyseliny hyaluronové do operovaného kolena.
Sledování: Pacienti v obou ramenech budou sledováni 2, 6, 12, 26, 52 a 104 týdnů po skončení druhé fáze postupu. Zaznamenané parametry budou úleva od bolesti, zlepšení funkce a růstu chrupavky, jak bylo hodnoceno vyšetřením MRI po jednom a dvou letech.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Asode A Shetty, MD, PhD, MCh, FRCS
- Telefonní číslo: 01634 662813
- E-mail: aashetty@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Kent
-
Walderslade, Kent, Spojené království, ME5 9PG
- Kent Knee Unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník je ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii.
- Muž nebo žena ve věku od 18 let do 65 let.
- Diagnostikován defekt kloubní chrupavky v koleni (léze chrupavky ICRS/Outerbridge stupně III/IV podle hodnocení na MRI).
- Žádné další významné lékařské komorbidity, jak bylo hodnoceno předoperačně, které by mohly interferovat s výsledky operace studie, např. Hypertenze, CHOPN atd.
- Účastník má klinicky přijatelné laboratorní a EKG testy na klinice předběžného posouzení.
- Schopný (podle názoru vyšetřovatelů) a ochotný splnit všechny požadavky studie.
- Až 3 léze o velikosti 2-8 cm2
Kritéria vyloučení:
- Generalizovaná a/nebo zánětlivá artritida
- Aktivní zánět kloubů
- Více než 5 stupňů varózní nebo valgózní deformity
- Věk do 18 let a nad 65 let
- Více než 4 léze
- Léze větší než 8 cm2
- Významné komorbidity nebo klasifikované jako ASA stupeň 3/4
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kultivované chondrocyty
Kultivované chondrocyty: Tato metoda má dvě fáze. V první fázi se provádí artroskopie kolena, aby se sklidily životaschopné buňky chrupavky, které se pak pošlou do laboratoře ke kultivaci po dobu 6 týdnů. Ve druhé fázi se provádí artrotomie. Oblast deficitu chrupavky je připravena a kultivované buňky jsou do ní transplantovány. Po propuštění z nemocnice je pacientovi doporučeno nést částečnou váhu na operované noze po dobu 6 týdnů po operaci. |
Tato metoda má dvě fáze.
V první fázi se provádí artroskopie kolena, aby se sklidily životaschopné buňky chrupavky, které se pak pošlou do laboratoře ke kultivaci po dobu 6 týdnů.
Ve druhé fázi se provádí artrotomie.
Oblast deficitu chrupavky je připravena a kultivované buňky jsou do ní transplantovány.
Po propuštění z nemocnice je pacientovi doporučeno nést částečnou váhu na operované noze po dobu 6 týdnů po operaci.
|
|
Aktivní komparátor: Kultivovaný BMAC
Tato metoda má také dvě hlavní fáze.
První fáze zahrnuje odběr BMAC z hřebene kyčelní kosti pacienta (kyčelní kosti), který je poté odeslán do laboratoře ke kultivaci po dobu 3 týdnů.
Souběžně se provádí artroskopie postiženého kolena a oblast s nedostatkem chrupavky se debridejí a mikrofrakturuje.
Ve druhé fázi se kultivovaný BMAC vstříkne do postiženého kolena a buňky se přichytí na mikrofrakturovanou oblast.
Pacient je poté odvolán ve 4., 5. a 6. týdnu od první fáze k injekci kyseliny hyaluronové do operovaného kolena.
|
Tato metoda má také dvě hlavní fáze.
První fáze zahrnuje odběr BMAC z hřebene kyčelní kosti pacienta (kyčelní kosti), který je poté odeslán do laboratoře ke kultivaci po dobu 3 týdnů.
Souběžně se provádí artroskopie postiženého kolena a oblast s nedostatkem chrupavky se debridejí a mikrofrakturuje.
Ve druhé fázi se kultivovaný BMAC vstříkne do postiženého kolena a buňky se přichytí na mikrofrakturovanou oblast.
Pacient je poté odvolán ve 4., 5. a 6. týdnu od první fáze k injekci kyseliny hyaluronové do operovaného kolena.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinický výsledek
Časové okno: 2 roky
|
Tato studie si klade za cíl porovnat dvě techniky opravy kloubní chrupavky v koleni, a to použití kultivovaných chondrocytů a použití kultivovaných buněk z aspirátu kostní dřeně (BMAC).
Hlavním cílem je zjistit a posoudit nadřazenost, pokud existuje, jedné chirurgické techniky nad druhou.
Nadřazenost bude hodnocena pomocí skóre IKDC, KOOS, Lysholm měřených před a po operaci.
|
2 roky
|
|
Radiologický výsledek
Časové okno: 2 roky
|
Tato studie si klade za cíl porovnat dvě techniky opravy kloubní chrupavky v koleni, a to použití kultivovaných chondrocytů a použití kultivovaných buněk z aspirátu kostní dřeně (BMAC).
Hlavním cílem je zjistit a posoudit nadřazenost, pokud existuje, jedné chirurgické techniky nad druhou.
Radiologická nadřazenost bude hodnocena pomocí skóre MOCART měřených před a po operaci.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Asode A Shetty, MD, MCh, PhD, FRCS, Canterbury Christ Church University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ShettyKimRF 001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .