Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení dynamické stability u pacienta s bolestí dolní části zad (SDL)

17. listopadu 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Hlavním cílem této studie je porovnat v den 0 maximální Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability) pacientů s chronickou bolestí dolní části zad se zdravými dobrovolníky odpovídající věku (± 5 let), pohlaví a tělesné hmotnosti. index (BMI ± 15 % pacientů s bolestí dolní části zad).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vedlejšími cíli této studie jsou:

Porovnat lmax v různých experimentálních podmínkách v každé skupině (pacienti s chronickou bolestí dolní části zad, zdraví dobrovolníci).

Porovnat změny v lmax u pacientů s bolestí dolní části zad v D7 a 6 týdnech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Nîmes, Francie, 30029
        • CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nábor pacientů bude probíhat při konzultacích na oddělení fyzikální medicíny a rehabilitace Fakultní nemocnice v Nîmes pro bolesti v kříži (bederní). Studijní populace bude zahrnovat pacienty s chronickou bolestí dolní části zad (trvající déle než 6 měsíců a ne pooperační).

Na lékařské fakultě a ve Fakultní nemocnici v Nîmes budou nabíráni zdraví dobrovolníci.

Popis

Obecná kritéria zařazení:

  • Pacient/subjekt musí dát svůj informovaný a podepsaný souhlas
  • Pacient/subjekt musí být pojištěn nebo příjemce plánu zdravotního pojištění

Kritéria zařazení pro pacienty s bolestí dolní části zad:

  • Pacient má chronické bolesti dolní části zad trvající déle než 6 měsíců a nemají pooperační charakter

Obecná kritéria vyloučení:

  • Pacient/subjekt se účastní jiné studie
  • Pacient/subjekt je ve vylučovacím období určeném předchozí studií
  • Pacient/subjekt je pod soudní ochranou, pod tutorem nebo kurátorem
  • Pacient/subjekt odmítá podepsat souhlas
  • Není možné správně informovat pacienta/subjekt
  • Pacientka/subjekt je těhotná, rodí nebo kojí

Kritéria vyloučení pro pacienty s bolestí dolní části zad:

  • Pacient má v anamnéze operaci páteře
  • Pacient má v anamnéze již existující posturální poruchu související s lumbalgií
  • Pacient podstoupil lokalizovanou infiltrační léčbu (např. injekce kortizonu) za poslední měsíc
  • Subjekt má poruchu rovnováhy, slepotu, neschopnost provést experimentální protokol

Kritéria vyloučení zdravých dobrovolníků:

  • Subjekt měl v anamnéze akutní bolest dolní části zad > 15 dní nebo která vedla k zastavení práce na více než 7 dní během 5 let předcházejících studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina 1

Je vytvořeno šest skupin za účelem náhodného pořadí intervencí. Ve skupině 1 je pořadí zásahů následující:

  1. Flexe-extenze v sagitální rovině
  2. Rotace v příčné rovině
  3. Komplexní pohyb ve třech rozměrech

Mezi intervencemi jsou 2 minuty odpočinku a chůze. Výše uvedená cvičení (1, 2 a 3) se provádějí v den 0, den 7 a týden 6 pro pacienty a pouze v den 0 pro zdravé dobrovolníky.
Jiný: Flexe-extenze v sagitální rovině
Potřebným pohybem je flexe – extenze, kdy se subjekt oběma ukazováky dotkne cíle (přizpůsobeného jeho morfologii): terč je umístěn před subjektem v jedné linii s nataženými pažemi a ve výšce kolen. Tento pohyb simuluje zvedání bez váhy. Pohyb se opakuje 30x s návratem do výchozí polohy při frekvenci 0,32Hz.
Jiný: Rotace v příčné rovině
Pohyb požadovaný od subjektu je rotační pohyb, kdy se subjekt střídavě dotýká levou a pravou rukou dvou terčů. Ty jsou umístěny vodorovně po obou stranách předmětu ve výšce ramen a na délku paže. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,28 Hz.
Jiný: Komplexní pohyb ve třech rozměrech
Subjekt se musí postupně dotknout 4 cílů umístěných (i) ve výšce kolen vlevo od subjektu, (ii) ve výšce ramen vpravo od subjektu, (iii) ve výšce ramen vlevo od pacienta a (iv) ve výšce kolen napravo od pacienta. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,16 Hz.
Skupina 2

Je vytvořeno šest skupin za účelem náhodného pořadí intervencí. Ve skupině 2 je pořadí zásahů následující:

  1. Flexe-extenze v sagitální rovině
  2. Komplexní pohyb ve třech rozměrech
  3. Rotace v příčné rovině

Mezi intervencemi jsou 2 minuty odpočinku a chůze. Výše uvedená cvičení (1, 2 a 3) se provádějí v den 0, den 7 a týden 6 pro pacienty a pouze v den 0 pro zdravé dobrovolníky.
Jiný: Flexe-extenze v sagitální rovině
Potřebným pohybem je flexe – extenze, kdy se subjekt oběma ukazováky dotkne cíle (přizpůsobeného jeho morfologii): terč je umístěn před subjektem v jedné linii s nataženými pažemi a ve výšce kolen. Tento pohyb simuluje zvedání bez váhy. Pohyb se opakuje 30x s návratem do výchozí polohy při frekvenci 0,32Hz.
Jiný: Rotace v příčné rovině
Pohyb požadovaný od subjektu je rotační pohyb, kdy se subjekt střídavě dotýká levou a pravou rukou dvou terčů. Ty jsou umístěny vodorovně po obou stranách předmětu ve výšce ramen a na délku paže. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,28 Hz.
Jiný: Komplexní pohyb ve třech rozměrech
Subjekt se musí postupně dotknout 4 cílů umístěných (i) ve výšce kolen vlevo od subjektu, (ii) ve výšce ramen vpravo od subjektu, (iii) ve výšce ramen vlevo od pacienta a (iv) ve výšce kolen napravo od pacienta. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,16 Hz.
Skupina 3

Je vytvořeno šest skupin za účelem náhodného pořadí intervencí. Ve skupině 3 je pořadí zásahů následující:

  1. Rotace v příčné rovině
  2. Flexe-extenze v sagitální rovině
  3. Komplexní pohyb ve třech rozměrech

Mezi intervencemi jsou 2 minuty odpočinku a chůze. Výše uvedená cvičení (1, 2 a 3) se provádějí v den 0, den 7 a týden 6 pro pacienty a pouze v den 0 pro zdravé dobrovolníky.
Jiný: Flexe-extenze v sagitální rovině
Potřebným pohybem je flexe – extenze, kdy se subjekt oběma ukazováky dotkne cíle (přizpůsobeného jeho morfologii): terč je umístěn před subjektem v jedné linii s nataženými pažemi a ve výšce kolen. Tento pohyb simuluje zvedání bez váhy. Pohyb se opakuje 30x s návratem do výchozí polohy při frekvenci 0,32Hz.
Jiný: Rotace v příčné rovině
Pohyb požadovaný od subjektu je rotační pohyb, kdy se subjekt střídavě dotýká levou a pravou rukou dvou terčů. Ty jsou umístěny vodorovně po obou stranách předmětu ve výšce ramen a na délku paže. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,28 Hz.
Jiný: Komplexní pohyb ve třech rozměrech
Subjekt se musí postupně dotknout 4 cílů umístěných (i) ve výšce kolen vlevo od subjektu, (ii) ve výšce ramen vpravo od subjektu, (iii) ve výšce ramen vlevo od pacienta a (iv) ve výšce kolen napravo od pacienta. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,16 Hz.
Skupina 4

Je vytvořeno šest skupin za účelem náhodného pořadí intervencí. Ve skupině 4 je pořadí zásahů následující:

  1. Rotace v příčné rovině
  2. Komplexní pohyb ve třech rozměrech
  3. Flexe-extenze v sagitální rovině

Mezi intervencemi jsou 2 minuty odpočinku a chůze. Výše uvedená cvičení (1, 2 a 3) se provádějí v den 0, den 7 a týden 6 pro pacienty a pouze v den 0 pro zdravé dobrovolníky.
Jiný: Flexe-extenze v sagitální rovině
Potřebným pohybem je flexe – extenze, kdy se subjekt oběma ukazováky dotkne cíle (přizpůsobeného jeho morfologii): terč je umístěn před subjektem v jedné linii s nataženými pažemi a ve výšce kolen. Tento pohyb simuluje zvedání bez váhy. Pohyb se opakuje 30x s návratem do výchozí polohy při frekvenci 0,32Hz.
Jiný: Rotace v příčné rovině
Pohyb požadovaný od subjektu je rotační pohyb, kdy se subjekt střídavě dotýká levou a pravou rukou dvou terčů. Ty jsou umístěny vodorovně po obou stranách předmětu ve výšce ramen a na délku paže. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,28 Hz.
Jiný: Komplexní pohyb ve třech rozměrech
Subjekt se musí postupně dotknout 4 cílů umístěných (i) ve výšce kolen vlevo od subjektu, (ii) ve výšce ramen vpravo od subjektu, (iii) ve výšce ramen vlevo od pacienta a (iv) ve výšce kolen napravo od pacienta. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,16 Hz.
Skupina 5

Je vytvořeno šest skupin za účelem náhodného pořadí intervencí. Ve skupině 5 je pořadí zásahů následující:

  1. Komplexní pohyb ve třech rozměrech
  2. Flexe-extenze v sagitální rovině
  3. Rotace v příčné rovině

Mezi intervencemi jsou 2 minuty odpočinku a chůze. Výše uvedená cvičení (1, 2 a 3) se provádějí v den 0, den 7 a týden 6 pro pacienty a pouze v den 0 pro zdravé dobrovolníky.
Jiný: Flexe-extenze v sagitální rovině
Potřebným pohybem je flexe – extenze, kdy se subjekt oběma ukazováky dotkne cíle (přizpůsobeného jeho morfologii): terč je umístěn před subjektem v jedné linii s nataženými pažemi a ve výšce kolen. Tento pohyb simuluje zvedání bez váhy. Pohyb se opakuje 30x s návratem do výchozí polohy při frekvenci 0,32Hz.
Jiný: Rotace v příčné rovině
Pohyb požadovaný od subjektu je rotační pohyb, kdy se subjekt střídavě dotýká levou a pravou rukou dvou terčů. Ty jsou umístěny vodorovně po obou stranách předmětu ve výšce ramen a na délku paže. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,28 Hz.
Jiný: Komplexní pohyb ve třech rozměrech
Subjekt se musí postupně dotknout 4 cílů umístěných (i) ve výšce kolen vlevo od subjektu, (ii) ve výšce ramen vpravo od subjektu, (iii) ve výšce ramen vlevo od pacienta a (iv) ve výšce kolen napravo od pacienta. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,16 Hz.
Skupina 6

Je vytvořeno šest skupin za účelem náhodného pořadí intervencí. Ve skupině 6 je pořadí zásahů následující:

  1. Komplexní pohyb ve třech rozměrech
  2. Rotace v příčné rovině
  3. Flexe-extenze v sagitální rovině

Mezi intervencemi jsou 2 minuty odpočinku a chůze. Výše uvedená cvičení (1, 2 a 3) se provádějí v den 0, den 7 a týden 6 pro pacienty a pouze v den 0 pro zdravé dobrovolníky.
Jiný: Flexe-extenze v sagitální rovině
Potřebným pohybem je flexe – extenze, kdy se subjekt oběma ukazováky dotkne cíle (přizpůsobeného jeho morfologii): terč je umístěn před subjektem v jedné linii s nataženými pažemi a ve výšce kolen. Tento pohyb simuluje zvedání bez váhy. Pohyb se opakuje 30x s návratem do výchozí polohy při frekvenci 0,32Hz.
Jiný: Rotace v příčné rovině
Pohyb požadovaný od subjektu je rotační pohyb, kdy se subjekt střídavě dotýká levou a pravou rukou dvou terčů. Ty jsou umístěny vodorovně po obou stranách předmětu ve výšce ramen a na délku paže. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,28 Hz.
Jiný: Komplexní pohyb ve třech rozměrech
Subjekt se musí postupně dotknout 4 cílů umístěných (i) ve výšce kolen vlevo od subjektu, (ii) ve výšce ramen vpravo od subjektu, (iii) ve výšce ramen vlevo od pacienta a (iv) ve výšce kolen napravo od pacienta. Pohyb se opakuje 30x při frekvenci 0,16 Hz.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: Den 0 (základní stav)

pro pohyby flexe-extenze

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
Den 0 (základní stav)
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: Den 0 (základní stav)

pro rotační pohyby.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
Den 0 (základní stav)
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: Den 0 (základní stav)

pro složité pohyby.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
Den 0 (základní stav)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: den 7

pro pohyby flexe-extenze.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
den 7
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: týden 6

pro pohyby flexe-extenze.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
týden 6
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: den 7

pro rotační pohyby.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
den 7
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: týden 6

pro rotační pohyby.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
týden 6
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: den 7

pro složité pohyby.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
den 7
Ljapunovův exponent (lmax, indikátor lokální dynamické stability)
Časové okno: týden 6

pro složité pohyby.

Maximální Lyapunovův exponent (lmax) se používá k charakterizaci lokální dynamické stability jako v Rosenstein et al 1993 a Dingwell & Kang 2007.
týden 6

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sex
Časové okno: výchozí (den 0)
(muž žena)
výchozí (den 0)
Stáří
Časové okno: výchozí (den 0)
(roky)
výchozí (den 0)
váha (kg)
Časové okno: výchozí (den 0)
výchozí (den 0)
Výška (cm)
Časové okno: výchozí (den 0)
výchozí (den 0)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Arnaud Dupeyron, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. února 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • LOCAL/2013/AD-02
  • 2013-A01379-36 (Jiný identifikátor: ANSM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení